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powered by   2025/06/14 更新

臨床試験 に該当する転職・求人一覧

該当件数:328件 10ページ目
勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 450万円 ~ 550万円 ■その他手当
業務内容 【職務内容】 新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(SiteManagementOrganization)です。 私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman...
求める経験 【必須スキル・経験】 ・社会人経験が2年以上ある方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。 ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等) ・東京で約2週間に渡り実施される新人社員...
正社員
勤務地 京都府京都市上京区 岩栖院町59 擁翠園内
年収 410万円 ~ 650万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当
業務内容 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価...
求める経験 【応募資格】 ・ライフサイエンスのバックグラウンドをお持ちの方 ・英語力中級(TOEIC650点程度)以上をお持ちの方 【歓迎経験・資格】 ・治験コーディネーターのご経験 ・海外にご興味がある方
正社員
勤務地 埼玉県川越市的場1361-1
年収 400万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当
業務内容 ■業務内容: 国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。 ・生化学検査 ・血液学検査 ・尿検査 ・免疫学検査 ・病理学検査 ・フローサイトメトリ...
求める経験 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・臨床検査の実務経験または臨床検査技師の有資格者(資格お持ちの方で実務経験ない方も応募可能です) ・英語に抵抗感がない方(読解ができる方/検査手順書は全て英語で記載をされております) ...
正社員

臨床開発(統計解析)

富士製薬工業株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都千代田区三番町5番地7 精糖会館6F
年収 600万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 同社における臨床開発部門において統計解析担当者として、医薬品開発に携わっていただくポジションです。 ■主な業務内容 ・同社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。 ・統計解析計画書、報告書の作成 ...
求める経験 【必須スキル・経験】 ・統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識 ・生物統計学の専門知識 ・SASプログラミングの経験 ・製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験(臨床研究のみ...
正社員
勤務地 神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地1 湘南ヘルスイノベーションパーク
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 ESJ社にて、mRNA、およびmRNA医薬品のCDMO事業*の国内外における事業開発・営業・マーケティング活動等、幅広く担っていただきます。 (※株式会社リコーにご入社後、ESJ社に出向し業務に携わっていただきます) ...
求める経験 <必須条件> ・製薬業界(製薬企業、CRO、CDMOなど)での業務経験(3年以上)、かつ分子生物学を専攻されていた方(修士卒以上)で、事業開発部門、研究開発部門または研究企画部門における業務経験(3年以上) ・社外関係者との契約締結...
正社員
勤務地 福岡県福岡市早良区早良区百道浜2-4-27 福岡AIビル
年収 400万円 ~ 2000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■出張手当 ■その他手当
業務内容 ◆業務内容 ・クラウドシフトの効果を最大化するために、サーバー、ワークプレース、ネットワーク、セキュリティなどの垣根を超え、複雑に絡み合ったITインフラを効率的に刷新するための計画・設計・構築・移行を実施します。 ・システム基盤に関...
求める経験 ◆応募要件 アーキテクチャ/インフラストラクチャ領域の業務経験が5年以上あり、かつ以下1.2.3いずれかの経験を有する方 1. オンプレミス、クラウド問わず、以下の要件定義、設計、開発、テスト、運用経験 - クラウド/サー...
正社員
勤務地 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-22
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■赴任手当 ■出張手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 子会社のエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社(神奈川県藤沢市、以下EsJ社)が入居している湘南iParkのEsJ社の信頼性保証部にて、GMP/QMS/GCTP等に基づくコーポレート品質保証部門としてのオペ...
求める経験 <必須条件> ・薬剤師免許保有者 ・直近3年以内に都道府県薬務課または製薬企業による査察対応経験がある方 <上記以外に以下いずれかに該当する方> ・医薬品/医療機器/再生医療製品/コンビネーション製品等のCMCに関する業務経...
正社員
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 800 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【会社概要】 同社「医療データで命を救う。」を使命とし設立した医療ITスタートアップです。病院や救急隊向けに医療情報プラットフォームを開発・提供し、医療現場の情報連携の効率化、そしてデータに基づく意思決定を支援し、テクノロジーによる本質的...
求める経験 【必須経験】 ・エージェント経験や中途採用業務を先頭に立って担当したご経験 【歓迎経験】 ・高いプロジェクトマネジメントスキル ・複数のステークホルダーを巻き込む調整力 ・高いタスク管理能 ・ベンチャー、スタートアップでの就...
正社員 転勤無し完全週休二日制フレックス勤務

法務リーダー候補(CLO候補)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1000 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ミッション】 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける同社において、適正な法務・コンプライアンス・リスク管理体制の構築・運営およびコーポレートの運営を通し企業の成長を支える 【職務概要】 法務グループメンバーおよび同社・グ...
求める経験 【必須要件】 ■上場企業法務部門における実務経験(7年以上) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■下記の法律等に関する知識や業務経験 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器等法、GCP省令、GVP省令 ・医療法 ・独占禁止法...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1200 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・残業時間目安20時間を含む年収となります。管理監督職でオファーの場合は、残業代の支給対象外です。 ・東京、大阪勤務は上...
業務内容 【期待する役割】 ・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技術開発・治験薬製造。 ・市販製造に向けた技術開発。 ・当局への承認申請に向けて、抗体医薬に関するregulatoryの全体戦略策定および実施。 【同社のライフイノベーション...
求める経験 【必須要件】 ■国内外の製薬メーカーにおいて、抗体医薬の製造技術開発・実製造やregulatoryの実施経験を有する方 ※抗体医薬の製造技術およびregulatoryに関する深い知識・経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

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