製薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数:1,657件 29ページ目
勤務地 | 福岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 720 万円 【モデル年収】※年齢、ご経験により考慮致します モデル年収:550万円(30歳)/720万円(45歳、妻・子供2人扶養) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ・医薬情報担当者として適切な情報提供活動を通じて製品価値の最大化を図り、患者満足度を高める。 【営業所】 北海道営業所、東北営業所、北関東甲信越営業所、千葉埼玉営業所、東京営業所、神奈川静岡営業所、東海北陸営業所、関西営業所、中四国... |
求める経験 | 【必須要件】 ■MRとしての下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・皮膚科領域のご経験 ・基幹病院以上の担当経験 |
正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 研究開発部門の管理や運営に関する業務支援を幅広くお任せします。グループメンバーと連携し、ナレッジの整理と今後の蓄積・活用方法を立案します。研究所運営のありたい姿を描きながら、現時点で取り得る対策を一歩ずつ立案・実行してい... |
求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験 ・研究所や開発センターなどでの研究開発経験 ・上記施設における総務・庶務業務 【歓迎要件】 ・研究所や開発センター等におけるナレッジマネジメント業務 ・500名以上の事業所の運営ルール... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 ・有望な開発プロジェクトを多数抱える当社において、研究開発費の予算管理がより重要になっている。 ・当社即時のグローバル研究開発組織体制の確立に向けて変革中であり、人材育成や業務プロセス調和に加え、その基盤となるITシステム... |
求める経験 | 【必須要件】 ■会計システム、予算管理システムの導入PJTに関わった経験 |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 グローバル展開を加速するASCAビジネスユニット※において、コンプライアンス体制の更なる強化を目指すため、コンプライアンス推進およびリスクマネジメントの中核を担う人材を募集。事業のグローバル化に伴う各種リスクに適切に対応し、... |
求める経験 | 【必須要件】 ■日本または海外でのコンプライアンスまたは企業法務関連業務の実務経験 ■ビジネスレベルの英語力(海外関係者との会議・文書作成が可能なレベル) ■プロジェクトマネジメント経験 ■組織横断的な業務経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景と期待】 がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。 また、グローバル化への対応として症例評価プロセスグローバル統一を進めており、業務の難易度が増加している。海外子... |
求める経験 | 【必須要件】 ■リーダーシップ、プロジェクトマネジメント能力・経験(プロジェクトやチームのマネジメント/リードの経験) ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■英語力(ビジネスレベル:TOEIC750点程度) 【歓迎要件】 ▼... |
正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 経験や適性に合わせて研究施設内の実験環境整備業務を以下の複数テーマよりお任せします。テーマを統括するリーダーとして日常運用の管理とその改善に加え、課題解決のためのプロジェクトマネジメントや他部署への教育もお任せします。 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ※下記いずれかの経験 メーカーの研究所や工場にて、 ・労働安全衛生等の総務業務 ・化学物質の取扱いや産廃等の管理経験 ・化学・生物系の実験実務 【歓迎要件】 ・化学物質管理・労働安全衛生・実験機器管理 ・バ... |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 海外販売品の研究領域および表示・表現に関する品質管理業務をお任せします。ご経験に応じて順次下記業務内容をお任せしていきます。 【職務内容】 ■新製品の設計・開発・製造領域のモニタリング(随時)確認 ■品質確認か... |
求める経験 | 【必須要件】 ■海外消費者向け製品開発あるいは品質管理や品質保証などのご経験 【歓迎要件】 ・海外法規に関する知識 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 900 万円 支給実績:6.25か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【期待する役割】 国内外のQMS品質保証責任部門として下記ミッションを担っています。国内QMSの経験を活かしていただき、当社の品質プロセス管理の方法の見直しや、規定整備統制・教育などの業務をお任せします。 【職務内容】 ■品質プロ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■開発や品質保証、QMSに関わる業務の経験(業界不問) ※特にISO9001などのQMSを取得している企業 【歓迎要件】 ・海外展開されている企業でのご経験 ・BtoC同業種でのご経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 720 万円 賞与:年2回(7月,12月)/計2.4ヵ月(昨年度実績) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 医薬品製造管理者候補の方を募集します。 具体的には、製造管理や品質保証、また製造管理者として最終的なチェック・承認をお任せ致します。 【募集背景】組織体制強化のための増員 |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格保持者 ■医薬品業界でのQC(品質管理)/QA(品質保証)/製造いずれかのご経験 ※医薬品製造管理者のご経験がある方は優遇します |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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