非臨床試験 に該当する転職・求人一覧
該当件数：56件 1ページ目
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区大深町1-1 ヨドバシ梅田タワー8F We Work LINKS UMEDA内 |
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| 年収 | 450万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】※ご経験/スキルに合わせ詳細業務を決定します。エネルギーストレージシステムにおけるリチウムイオンバッテリーの●性能目標（容量・入出力・耐久性・安全性・構造）の策定と適用技術開発・電池材料（正負極活物質、導電材、バインダー、セパレ... |
| 求める経験 | 【求める経験・スキル】※以下、いずれかの知識・業務経験・電気化学/材料化学の知識、経験・材料力学/流体力学/熱力学/機械力学の知識、経験・リチウムイオン電池または次世代電池(全固体電池・半固体電池・リチウム金属二次電池など)、およびバッテリ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 350万円～ ※経験、スキルなどを基に決定致します。 |
| 業務内容 | 大手優良企業(化学・ 医薬・ 食品・ 化粧品メーカー研究所・ 公的研究機関）配属となり、専門職としてプロジェクトに参加。最先端技術の研究もある為、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップ可能です！ 【配属例】 ・ スキルに応じて勤務... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 化学やバイオ、環境系の分析経験がある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 480万円～760万円 上記年収は、残業20h/月実施した場合の想定年収です。(残業代は全額支給します) ※その他手当(地域手当等)を含めた想定年収となります。 |
| 業務内容 | RRP製品(※)に関わる以下業務をお任せします。 【具体的には】 ・ 化学的データ取得のための分析法開発・ データ取得・ 解析業務 ・ 試験所認定に伴う付帯業務 ・ たばこ煙中化学分析全般 (※)RRP（Reduced-Ris... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 質量分析を使用した分析法開発に精通した方 ・ 分析研究/製品評価/品質保証/品質管理等の職務経験がある方 ・ 有機化学分析に精通している方 【歓迎】 ・ GC、GC-MS、GC-MS/MS、GC×GC、LC-MS、... |
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正社員
フレックス勤務
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| 勤務地 | 愛知県東海市 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：23万円～50万円 予定年収：600万円～850万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 無菌アイソレータ分野で国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、研究開発部門の一員として、技術開発、品質管理、バリデーション開発業務を担当していただきます。 【仕事内容】 無菌および封じ込めバリデーションに必要な微生物試験と... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・製剤・製薬系、医療系、化学工学系等の会社にてGMP、GLP品質管理、ADME業務、HPLC、LC/MSMS を用いた精密分析、菌数検査、培養試験を行った経験をお持ちの方（経験目安：3年以上） ・大卒以上 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内資格取得支援制度
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区錦1-2-23 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万円～30万円 予定年収：400万円～600万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 ご経験されてきた分析業務を組織に持ち込み、メンバーに教えていただくことを期待しています。 ゆくゆくはマネジメントをお任せする可能性もございます。 【仕事内容】 化粧品の原料または製品に対し、表示したい効能（保湿効果やシミ改... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・化粧品に積極的な興味関心をお持ちの方 ※下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・化粧品または製薬や食品分野での評価試験経験、機能性評価or有効性評価or素材評価 ・試験受託機関での測定などの実務経験 ・化粧品または食品分野での素材... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上交通費全額支給U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 ＜対象製品＞ 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム（DDS）を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・獣医師資格 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容： 承認申請・取得に必要な非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 ＜詳細＞ ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力（簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度） |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 680 万円 賞与年2回（※2022年度実績5.4ヵ月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 滋賀県草津市の研究所にて農薬の研究職を募集します。 【職務内容】 1．新農薬の創製研究 2．動物外部寄生虫駆除剤の創製研究 3．計算化学手法による創薬研究 4．サンプル合成（圃場試験・各種安全性試験用原体、代謝物等） 5．開... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・有機合成実験に従事していた方 ・グループ等チームでの勤務経験 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 940 ～ 1030 万円 ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ・月給は固定手当を含めた表記です。 ・残業手当の支給はございません。（管理職想定のため） なお、経験・スキルに応じて変... |
| 業務内容 | 【期待する役割】 自社品および導入品の臨床評価および開発戦略立案業務 【具体的な職務内容】 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品および導入候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすため... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系専攻、大学院、または大学卒 ■製薬メーカーにおける臨床開発の業務経験 ■薬剤特性の理解に基づいた臨床開発戦略の立案およびPMDA対応（機構相談・照会事項対応等）の経験 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションが... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる（海外受注案件を含む） ※案件数1～2つ（最大で2つ）... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル（管理職... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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