非臨床試験 に該当する転職・求人一覧
該当件数：56件 5ページ目
| 勤務地 | 鹿児島県宮之浦町2438 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給 37.5～60万円 ※ 経験・能力に応じて同社規程に基づき決定 ※ その他、各種手当も支給 |
| 業務内容 | ■メディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 ※遠方からの勤務相談可能 ※出社に関して：場合に応じて出社いただく可能性もございます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記全てを満たす方 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬企業の薬理部門での創薬経験をお持ちの方 ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験をお持ちの方 ■CTDの作成やQC経験 ■海外申請資料のギャップ分... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上
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| 勤務地 | 大阪府二葉町3-1-1 |
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| 年収 | 600-850万円 能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します |
| 業務内容 | 医薬品開発研究業務における動物実験（げっ歯類/モルモット/イヌなどを用いた安全性及び薬物動態試験）を遂行していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■4年制大学/短期大学/高専/専門学校卒以上 ■製薬会社、CROなどの企業または研究機関で実務経験 |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府二葉町3-1-1 |
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| 年収 | 600-850万円 能力、経験等を考慮のうえ、当社規定により決定します |
| 業務内容 | 医薬品開発研究業務における動物実験（げっ歯類/イヌ/サルなど）での血液学的検査（血球系/凝固系）及び血液化学的検査をご担当いただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■4年制大学/短期大学/高専/専門学校卒以上 ■製薬会社、CROなどの企業または研究機関で実務経験 |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県戸塚町216 |
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| 年収 | 600-1300万円 |
| 業務内容 | ■病理評価担当者として業務に従事頂きます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記すべての要件に該当する方 ■非臨床安全性試験の病理評価 ■モデル動物の病態ならびに有効性病理評価・分子病理評価 ■毒性病理専門家資格あるいは獣医病理専門家 (合わせて病理学を専門とした博士号取得者はより望ましい) |
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正社員
転勤無し
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| 勤務地 | 神奈川県東2ｰ26ｰ1 湘南アイパーク |
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| 年収 | 1000-1500万円 月給：78万～ ※諸手当含む（面接の評価に応じて変動） |
| 業務内容 | 計算化学をリードできる人材として、将来的には、グループリードを任せることができる人材を募集しています。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士卒以上 ■製薬会社もしくはヘルスケア関連の研究で5年以上の実務経験 ■計算化学に関する幅広い知識と経験（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測） ... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 北海道花川北 7条 3-35 札幌ラボ第2研究棟 |
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| 年収 | 600-800万円 ※ご経験に応じて会社規定に則り決定。 ※交通費・時間外手当は別途支給。 |
| 業務内容 | ■医薬品品質試験(CMC)の信頼性保証業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・非臨床試験（GLP）、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 ・品質保証システムの維持・向上 ・委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROにて、GMP下でのQAまたはQC経験お持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 山梨県小淵沢町10221番地 |
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| 年収 | 600-800万円 ※経験に応じて会社規定に則り決定 ※交通費・時間外手当は別途支給 |
| 業務内容 | ■非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます |
| 求める経験 | 【必須要件】 メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下の■いずれかの業務経験者 ■GLP下での経験をお持ちの方 ■GMP下でのQAまたはQC経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 徳島県川内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程にて優遇 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・ ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■低分子化合物の物性研究の経験 (5 年以上) |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県梅が丘6-2 |
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| 年収 | 600-750万円 基本給：25万円～35万円 ※上記年収は、残業20時間／月実施した場合の想定年収です（残業代は全額支給） |
| 業務内容 | 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている中で、分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※粒子、粉体もしくは低分子化合物において下記いずれかの経験（多くの成分が含まれているため） ・LCMSやGCMSといった質量分析の分析法開発の経験 ・分析研究／製品評価／品質保証／品質管理いずれかの経験 【歓迎要件... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 徳島県内町加賀須野463-10 |
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| 年収 | 600-1000万円 ※同社規程により優遇 |
| 業務内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または6年生学部卒業者（獣医学部，薬学部，医学部） ■非臨床安全性試験の実務経験を有する方 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事... |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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