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ジェネリック医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県名古屋市南区西桜町76番地 |
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| 年収 | 410万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ▽当面、下記いずれか一つに従事いただきます。 1 後発医薬品開発業務(理化学分析業務中心 製剤安定性評価(分析法検討，処方検討含む)、承認申請用試験など [資格条件] HPLCを含む分析機器の使用経験者 ... |
| 求める経験 | 【応募要件】 ・理系大学 学部卒以上 ・HPLCの使用経験あり ・薬機法に関する知識 ・製薬メーカーでの勤務経験 ・樹脂容器設計、樹脂成形部品のハンドリング経験 ・医療機器メーカー(コンタクトレンズ含む)での勤務経験... |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市平恒 |
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| 年収 | 450万円 ～ 650万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | ※オープンポジション※ 【業務内容】 福岡内にてこれまでのご経験から幅広く検討いたします。 ご希望をお教えください。 【備考】 ご年収や働く時間帯はポジションにより異なりますのでご容赦ください。 |
| 求める経験 | 【必須】 ご希望する業務をご教示ください。 （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ... |
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正社員
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| 勤務地 | 茨城県神栖市砂山14-6 |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジ... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市津田山手2-11-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。 具体的には… 先発医薬品の原薬を当社独自のシームレスカプセル技術を用いて、より効果的なDDSを発揮する... |
| 求める経験 | ■必須条件 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ■歓迎条件 ・医薬品、医薬部外品、健康食品、化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 本社：静岡県富士市久沢168 ※マイカー通勤 可 |
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| 年収 | 想定年収：450万円～700万円 月給：25万円～45万円 ※知識・経験に応じて決定いたします。 ※昇給あり（年1回） ※賞与あり（年2回：前年実績4～5カ月分） |
| 業務内容 | 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。 医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。 そんな当社において医薬品製造における品質保証業務をお任せします... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療系、もしくは食品や化粧品業界での品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～40万円 予定年収：400万円～650万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 配属先となる開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避して... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■マネジメント経験3人以上 ■医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者 【歓迎要件】 ▼英語スキルのある方 ◎海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性があり... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。 医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※書類選考時、履歴書へ証明写真必須 ■海外と交渉できる英語力（電話、メール等） ※海外原薬製造所とメール・電話にてやりとりをする業務が日常的にあるため。 ※目安：TOEIC700点もしくは英検準一級以上 ■営業経験（法人... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 某社は、同グループ会社のIT基盤と社内システムの強化を行うほかにヘルスケア関連のITサービスの提供を行う会社です。既存の子会社だけでなく、今後新たに同グループに参画する企業のシステム業務やDX推進を想定し、某社の体制強化を図ります。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社の情報システム部門でのマネジメント業務、保守運用の経験 ■システム開発会社にて中規模以上のプロジェクトのPJマネージャー、PJリーダーの経験 ■ERPパッケージや基幹システム、DXに関する企画・提案・導入の経験... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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