ジェネリック医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：86件 1ページ目
| 勤務地 | 本社：静岡県富士市久沢168 ※マイカー通勤 可 |
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| 年収 | 想定年収：450万円～700万円 月給：25万円～45万円 ※知識・経験に応じて決定いたします。 ※昇給あり（年1回） ※賞与あり（年2回：前年実績4～5カ月分） |
| 業務内容 | 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。 医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。 そんな当社において医薬品製造における品質保証業務をお任せします... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療系、もしくは食品や化粧品業界での品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～40万円 予定年収：400万円～650万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 富山県富山市八尾町保内1-14-1 JR高山本線「越中八尾」駅より車で7分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:400万～630万程度 月給制：月額238000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（計5ヶ月分／過去実績） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて医薬品の知的財産関連業務全般をお任せいたします。 【職務詳細】 ・各種特許調査、分析 ・発明の発掘 ・出願、権利化手続き管理 ・他社権利対応 など 【事業の特徴】 ・目薬と眼軟膏に特化し、 点眼... |
| 求める経験 | 【必須】 企業での知的財産業務経験をお持ちの方 【尚可】 製薬・化粧品・化学系メーカーでのご経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内育児支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 山形県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 具体的な仕事内容 【医薬品製造工場における社内システム保守業務です】 ◆職務について◆ ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、社内システムの保守、メンテナンスを担当して頂きます。 ■職務内容： 製造実行システム（ME... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■必要な経験【あれば尚可】 ・システムアドミニストレータの業務経験 ・システムのマスタ作成／メンテナンスの実務経験 ・Windows ＯＳ（ＰＣ）、エクセルを用いた実務経験 ・医薬品の製造/品質保証業務経験 ■必... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社は、ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。医薬品原薬の製造を行う海外のサプライヤーにコンタクトを取り、原薬の輸入販路を構築するところから、国内製薬メーカー様への提案営業まで担当いただきます。 ■... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■海外（電話、メール等）と交渉できる英語力 ※目安：TOEIC700点もしくは英検準1級以上 ■営業経験（法人営業、メーカー営業、貿易商社勤務、輸入業務の経験がある方、大歓迎） 【歓迎要件】 ▼医薬品、医薬品原料... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■GCP監査業務 ■その他、信頼性基準の監査業務、GQP自己点検、GV... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GCP省令を精読し、理解していること ■製薬企業での治験業務またはGCP監査業務、若しくはCROまたはSMOでの治験業務経験（少なくとも１年以上） ■宿泊が伴う出張が可能 ※主張の頻度は、繁忙期（5～7月、11～1月... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 ※月2回程度... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■部下、同僚の業務を調整し、業務推進した経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■宿泊が伴う出張が可能（繁忙期である5～7月、11～1月に2週に1回程度） 【歓迎要件】 ▼CTD資料の作成または確認の経... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、製剤の研究開発や製造などに関して、当社とT同社ホールディングスとの連携を推進する業務を行っていただきます。 ■研究開発や製造などに関して、同社グループとしてシナジーを創出す... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力、論理的思考、会計知識、プロジェクトマネジメント 【歓迎要件】 ▼製品開発あるいは製造に関する業務経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 850 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 本社の品質保証部として自社工場を含めた品質保証の統括業務全般をお任せします。 GQP省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般を担って頂きます。 自社工場や原薬製造所への監査の対応を部署で分担して対応しておりま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証業務（QA）の経験（工場QA、本社QA） 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格（将来の総括製造販売責任者または医薬品製造管理者候補） ▼英語での品質保証業務の経験（会議や監査など） |
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正社員
平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 432 ～ 780 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での分析業務経験（3年以上） ■試験責任者の経験 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理（試験検査等）業務経験 ▼マネジメント経験（リーダー格含む） |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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