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株式会社ツムラ に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 静岡県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 製造工程/試験検査工程の担当としての記録の照査および変更管理や逸脱管理などの品質イベント対応、文書管理、PQR業務、当局対応、品質システム改善業務 等 |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質保証業務経験者（3年以上） 【歓迎】 ・製剤/原薬の品質システム責任者/担当者（バリデーション/CAPA/変更管理/逸脱管理/PQR/品質情報） ・品質マネジメントシステムの運用管理のご経験者 ・MES/LIM... |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 分析機器を利用した品質試験法の開発，データ取得及びデータQC 技術移転や一変申請用の資料作成、定量試験，確認試験のデータ取得 等 |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品の品質試験の経験者 【歓迎】 ・医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 |
| 勤務地 | 茨城県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 分析機器を利用した品質試験法の開発、データの取得、更に技術移転や薬事申請等を目的とした資料の作成 まずは、機器分析を習得のため、現在進行中の業務のサポートを行っていただきながら、早期に自立して、品質試験法の開発、申請用のデータの取得等... |
| 求める経験 | 【必須】 ・HPLC分析，溶出試験，食品分析あるいはこれらに類する分析の経験者 ・CMCの品質分野に関わる経験者 【歓迎】 ・医薬品の品質試験あるいは試験法開発経験者優遇 ・薬事申請経験者優遇 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 新製品および既存品目の改良など、新規の製剤開発・製剤設計を行っていただきます。 また、開発品目および既存品目の臨床試験に供する治験薬製造を行っており、治験薬製造に関わる業務を行っていただきます。 |
| 求める経験 | 【必須】 ・薬学部卒または理化学系修士卒以上 ・医薬品の製剤開発経験者 ・医薬品の製剤設計および製造プロセスに対する知識を有している方 【歓迎】 ・医薬品のCTD資料作成経験者 ・治験薬の製造・管理経験者 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 業務内容 医薬品の品質管理、試験室管理業務（成分定量試験、理化学試験、微生物試験業務）をお任せします。 |
| 求める経験 | 【必須】 ■化学系大学卒業以上 ■GMP業務経験者 【歓迎】 ■医薬品の品質管理、試験室管理経験 ■医薬品の開発・申請業務経験者 ■食品の品質管理業務経験者 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 業務内容 製造ラインのマネジメント 製造工程の管理、監督者等（まずは製造ラインを習得していただき、製造工程の管理、監督者を担って頂きたい。） 職場の雰囲気 課長、係長を中心に対話を意識した課づくりを行っている。 チームごとに... |
| 求める経験 | 【必須】※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■業務改善の知識、スキル、経験者優遇 ■医薬品の品質管理に関する知識優遇 ■新規ライン設備の導入などの経験者優遇 ■他社で製造管理を経験者優遇 ■システムの設計、導入経験者優遇 |
