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powered by   2025/08/21 更新

分析研究 に該当する転職・求人一覧

該当件数:8件 1ページ目
勤務地 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67
年収 700万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ...
求める経験 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して...
正社員

【兵庫】医薬品原料メーカーでの研究マネージャーポジション

株式会社大阪合成有機化学研究所 閲覧済み
勤務地 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67
年収 700万円 ~ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ...
求める経験 【職務経験】 要 10 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)。 ・低分子医...
正社員
勤務地 静岡県伊豆の国市(大仁)
年収 400万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請(IND等)および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラ...
求める経験 <必要な業務経験/スキル> ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験(実務経験3年以上) <望ましい業務経験/スキル> ・治験申請(IND等)または承認申請資料の作成経験 ・海外企業との連携に関する業務経験 ・英語に...
正社員
勤務地 福岡県飯塚市潤野
年収 500万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場...
求める経験 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(3年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験(リー...
正社員
勤務地 千葉県茂原市東郷1900-1
年収 1100万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮い...
求める経験 【必須】 ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(5年以上) 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験(5年以上) ...
正社員
勤務地 福岡県飯塚市平恒
年収 1100万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当
業務内容 第二九州工場(新棟)での勤務を想定しています。 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成...
求める経験 【必須】 ・医薬品工場の経験(5年以上) ・マネジメント経験(5年以上) ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(5年以上) 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験(5年以上) 【そ...
正社員
勤務地 茨城県神栖市砂山14-6
年収 450万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場...
求める経験 【必須】 ・医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(2年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジ...
正社員
勤務地 兵庫県三田市
年収 400万円 ~ 700万円 ■その他手当
業務内容 【業務内容】 当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場...
求める経験 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験(3年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験(リー...
正社員

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