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分析研究 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | さいたま市北区吉野町１丁目４０３ |
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| 年収 | 固定給制(月給制)/■賞与：年3回（7月・12月・3月） |
| 業務内容 | ◆抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務 ◆医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務 |
| 求める経験 | ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 または ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験#(lf)以下の要件に合致すれば尚可 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ま... |
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完全週休二日制平均残業月30時間以内英語を使う仕事育児支援制度ありその他の言語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 製薬メーカー品質部門における試験検査業務をご担当いただきます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えられています。 【具体的には】 ■原... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 神奈川県梅が丘6-2 |
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| 年収 | 600-750万円 基本給：25万円～35万円 ※上記年収は、残業20時間／月実施した場合の想定年収です（残業代は全額支給） |
| 業務内容 | 近年RRP製品における市場規模が増大、市場競争も激化している中、製品開発のスピードアップ、および評価技術の向上が喫緊に求められている中で、分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 RRP製品の化学的データ取得のための分析法開発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※粒子、粉体もしくは低分子化合物において下記いずれかの経験（多くの成分が含まれているため） ・LCMSやGCMSといった質量分析の分析法開発の経験 ・分析研究／製品評価／品質保証／品質管理いずれかの経験 【歓迎要件... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市潤野 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・大卒または高専卒以上 【歓迎】 ・マネジメント経験（リー... |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 1100万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮い... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（5年以上） 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験（5年以上） ... |
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正社員
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| 勤務地 | 福岡県飯塚市平恒 |
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| 年収 | 1100万円 ～ 1200万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 第二九州工場（新棟）での勤務を想定しています。 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（5年以上） 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験（5年以上） 【そ... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201-2 受動喫煙対策あり：屋内禁煙 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：30万円～45万円 年収：450万円～675万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ※下記いずれかの業務経験 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度マイカー通勤可
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| 勤務地 | 静岡県掛川市国安2679（掛川工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋外喫煙場所あり） |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：22万3000円～28万円 年収：400万円～500万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【期待する役割】 製剤研究の業務をお任せします。 入社後はご経験を考慮して対応可能な業務からお任せしていく予定です。 【仕事内容】 具体的な業務は以下のような内容です。 液体クロマトグラフィーやガスクロマトグラフィーなどの分析機器を使った... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・製剤研究のご経験がある方 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内マイカー通勤可
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| 勤務地 | 千葉県茂原市東郷1900-1 |
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| 年収 | 【月収】25.0万円～32.0万円 【年収】380万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 |
| 業務内容 | 【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ※下記のいずれかを満たす場合、経験者枠でのご応募も可能です （想定年収500～700万） ・医... |
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正社員
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