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安全性評価 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県横浜市都筑区東山田1-1-3 横浜市営地下鉄グリーンライン「北山田」駅 徒歩10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:490万～580万程度 月給制：月額270000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年２回（７月、１２月） 昇給:あり |
| 業務内容 | 【職務概要】 菊水電子工業株式会社に出向し、品質保証担当として安全性に関する評価・認証業務を担当いただきます。 【職務詳細】 電気計測器の製品安全の国際規格IEC61010-1に合致するよう、安全性に関する評価・認証業務をお任せし... |
| 求める経験 | 【必須】 ・計測器を使用した新製品評価を行った経験 ・新製品の回路設計に携わった経験 【尚可】 ・安全規格やEMS関連規格の知識 ・内部監査など規格の維持に従事した経験 ・計測器または監視機器の管理に従事した経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～700万程度 月給制：月額416000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:有 |
| 業務内容 | 【職務概要】 高度管理医療機器（クラス3）であるホワイトニング材等の医療機器を 自社製造し、全国の加盟院に提供しています。 歯科に関わる様々な医療機器（クラス1～3）の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器等のGVP業務経験 ・GVP省令の理解 【尚可】 ・薬機法・ISO13845の基礎的な知識 ・医療機器・医薬品・食品業界の顧客問い合わせ対応経験（顧客とのコミュニケーション） ・医療機器リスクマネジメ... |
| 勤務地 | 神奈川県横浜市都筑区佐江戸町600番地 |
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| 年収 | 450万円 ～ 950万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 車載充電器システムのシステムテスト、解析、設計フィードバック ： 品質技術課担当～リーダークラス【PAS 充電器ビジネスユニット】 募集者の名称 パナソニック オートモーティブシステムズ株式会社 配属部門 充電器... |
| 求める経験 | MUST スキル： 電気、ソフト、システム設計の知見または理解力、システム製品解析力 設計、顧客、海外評価拠点との折衝能力、ストーリー構築力、中級レベルの英語能力 経験 ： 製品の電気、ソフト、システム等の開発経... |
| 勤務地 | 埼玉県和光市中央1-4-1 |
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| 年収 | 450万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ＜Honda eVTOL(電動垂直離着陸機)向けガスタービン・ハイブリッドシステムの研究開発(飛行安全・信頼性領域) ＞ 【具体的には】 ※ご経験/スキル/志向に合わせ詳細業務を決定します。 [飛行安全性評価] ●航空機... |
| 求める経験 | 【求める経験・スキル】 ●ARP4761， ISO 26262， IEC 61508， JERG等の各種業界規格に準拠した飛行安全性評価（FHA、FTA、CCA）または信頼性解析（FMEA）の実務経験 【上記に加えて歓迎する経... |
| 勤務地 | 神奈川県海老名市本郷2274 |
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| 年収 | 600万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【募集背景と概要】 ・富士フイルムBIの販売国の増加(25か国から50カ国以上）に伴い、認証取得およびエビデンスとなる評価件数が増大しており、エキスパート人材の確保が急務となっております。特に法規制の観点で、欧米を始めとした各国の規制化... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・オフィス/産業機器などの国内及び各国の環境/安全性評価の実務経験 実務の例： 電安法規制対応/国際電機安全スキーム CB Report対応経験 エコマーク/Blue Angel規制対応 【歓迎要件】... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 年収は時間外労働10時間/月を含む。年次/家族状況/賞与により変動。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ・食品に含まれる化合物の体内動態および安全性評価のための動物実験代替法（in vitro、in silico）の開発 ・コンピュータシミュレーションやAI（人工知能）による食品安全への応用 ・高度なin vitro細胞培養技術（iPS細... |
| 求める経験 | 写真付履歴書のご提出お願い致します 【必須要件】 ■薬学部、理学部、医学部などの生物系 修士以上（博士号尚可） ■外部との共同研究経験、学会や論文での研究成果の発表経験 ■体内動態・安全性（毒性）に関するin vitro試験の研究 ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 製品の安全性を保証する会社全体の活動の統括保証をミッションとし、ご経験に即して、いずれかの業務を担当して頂きます。 ～補足～ ■環境商品安全統括Gについて 社会に対して安心/安全かつ環境負荷の少ない商品提供の推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■オフィス/産業機器などの国内及び各国の環境/安全性評価の実務経験 ※実務の例： 電安法規制対応/国際電機安全スキーム CB Report対応経験 エコマーク/Blue Angel規制対応 【歓迎要件】 ■開発... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 510 ～ 940 万円 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■新規核酸医薬プロジェクトにおける医薬品候補化合物のin vitro/in vivo安全性及び薬理評価系の構築・評価 ■医薬品候補化合物の毒性学的な評... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・ベンチャー企業等において創薬研究の経験（3年以上）を有する方 ■各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の病理診断、及び安全性評価経験を有す... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務 １．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 （主に生殖発生毒性試験又は安全性薬理試験） の立案・実施・考察 ２．副作用メカニズム検証、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■理系大学修士卒または6年制卒 （医学・薬学・獣医など） 以上 ■製薬会社、CRO、バイオテックでの生殖発生毒性試験 （幼若毒性試験含む） あるいは安全性薬理の実務経験 ■信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである同社の人材戦略室にて採用業務を中心に人事業務全般をお任せいたします。 【具体的な職務内容】 ■採用業務 ・母集団形成プラン策定、実行 ・人材エージ... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■以下のいずれかに該当する方 ・事業会社における採用実務経験3年以上 ・人材エージェントにおける営業経験3年以上 【歓迎要件】 ▼ヘルスケア業界での人事経験 ▼ダイレクトリクルーティングでのスカウト業務経験 ... |
