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製造販売後安全管理 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75番1号 都営地下鉄三田線「本蓮沼」駅より徒歩10分 JR埼京線・京浜東北線「赤羽」駅よりバスで約10分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～900万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月、12月）※4.5ヶ月（2021年度実績） 昇給:年1回（4月） 資格・役割に応じて、都度決定 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社安全管理業務全般の課題を解決するため、同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ■安全管理情報の収集、... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 ・英語力（推奨：TOEIC700点以上） 【尚可】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～700万程度 月給制：月額416000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:有 |
| 業務内容 | 【職務概要】 高度管理医療機器（クラス3）であるホワイトニング材等の医療機器を 自社製造し、全国の加盟院に提供しています。 歯科に関わる様々な医療機器（クラス1～3）の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器等のGVP業務経験 ・GVP省令の理解 【尚可】 ・薬機法・ISO13845の基礎的な知識 ・医療機器・医薬品・食品業界の顧客問い合わせ対応経験（顧客とのコミュニケーション） ・医療機器リスクマネジメ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事介護支援制度あり社宅・家賃補助制度資格取得支援制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 岩手県一関市藤沢町黄海字町裏441 |
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| 年収 | 300万円 ～ 400万円 ■通勤手当 ■家族手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 自社製品やOEMの化粧品や医薬品部外品の検査や工程管理といった品質管理業務を中心に担当していただきます。 主に検査（製品検査、成分調査等）の業務がメインの業務になる予定です。 【業務例】 ・検査/出荷判定... |
| 求める経験 | 【必須】 ・化学のバックグランドがある方（液クロ・ガスクロ等分析装置が問題なく使える方） ・PCスキル（Excel、Word、Outlook（メール）） ・普通自動車運転免許 【尚可】 ・製造業での品質業務経験者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 ① GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ② 安全管理情報の収集、判断の実施 ③ 安全確保措置... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 【歓迎要件】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 【英語力】 ・英語での会議が可能なレベル（推奨：TOEIC700点以上） |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～900万円 【年収例】670万円/33歳(既婚、子一人)34万/月+賞与(業績により) |
| 業務内容 | 【担当製品】 医療機器 【職務内容】 医療機器GVP関連業務 【入社後まずお任せしたい業務】 医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主と... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ■医薬品/医療機器メーカーでの信頼性保証業務経験をお持ちの方 ※できれば上市製品における業務経験 【歓迎（WANT）】 ■医療機器もしくはコンビネーション医薬品の不具合報告経験 ■GVPもしくはQMS関連... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | ～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・許可等業者の法令遵守体制の維持・管理（手順書作成・運用、会議体事務局、GQP/GVP部門との連携等） ・国内および海外子会社における製品リスク（回収、偽造医薬品等）への対応 ・医薬品（再生医療等製品等新規モダリティ含む）... |
| 求める経験 | 【必須】 ～経験～ ・製薬業界での経験、薬学/理工系大学卒以上 ・製薬業、医療機器業における薬制・薬事業務の経験 ・英語力：ビジネスレベル ～スキル～ ・薬機法全般に関する体系的知識 ・国内における新薬・一変申請、GMP/... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 1000 ～ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【ミッション】 多岐にわたる事業領域でグローバルに成長を続ける同社において、適正な法務・コンプライアンス・リスク管理体制の構築・運営およびコーポレートの運営を通し企業の成長を支える 【職務概要】 法務グループメンバーおよび同社・グ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■上場企業法務部門における実務経験（7年以上） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ■下記の法律等に関する知識や業務経験 ・個人情報保護法 ・医薬品医療機器等法、GCP省令、GVP省令 ・医療法 ・独占禁止法... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1000 万円 上記年収にはincentiveが含まれています。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 医療機器の製品苦情のハンドリングや、法律に則った行政報告を適切にタイムリーに行う。 具体的には、 ・苦情対応（海外製造元へのインプット、顧客へのフィードバック） ・製品不具合・健康被害に関する行政報告対応 ・安全確保... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品メーカーにおける就業経験 ■英語力（日常会話レベル） ※GVP未経験の方も歓迎いたします。 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●候補者には海外子会社（特にアジア地域）と連携し、当社のグローバルPV systemの維持・管理を推進して欲... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■安全評価・対策業務、PV契約管理、PV査察・オーディット対応などから一つもしくは複数を経験したことがある即戦力 ■GVP、ICH等関連法規・規制等をグローバルレベルで経験されたことがある方 ■グローバルと議論可能な英語... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ■賞与実績:5ヶ月分（業績により変動） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ■欠員補充 【役割】 ■日本国内だけでなく、欧米・アジアなど世界に製品を輸出している当社で品質管理の業務を進めていただきつつ、品質保証業務全体の管理、とりまとめをおこなっていただきます。 将来的には、薬事に関する業... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■日本国内で医療機器製造している企業での品質保証経験5年以上 ■QMS、QSR、MDRのいずれかの文書作成経験 ■英語力（読み書き） ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ◆薬事申請経験 ◆安全管理の経験 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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