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powered by   2025/06/03 更新

非臨床試験 に該当する転職・求人一覧

該当件数:37件 1ページ目
勤務地 愛知県東海市
年収 <月給制> 月給:23万円~50万円 予定年収:600万円~850万円
業務内容 【ミッション】 無菌アイソレータ分野で国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、研究開発部門の一員として、技術開発、品質管理、バリデーション開発業務を担当していただきます。 【仕事内容】 無菌および封じ込めバリデーションに必要な微生物試験と...
求める経験 <必須> ・製剤・製薬系、医療系、化学工学系等の会社にてGMP、GLP品質管理、ADME業務、HPLC、LC/MSMS を用いた精密分析、菌数検査、培養試験を行った経験をお持ちの方(経験目安:3年以上) ・大卒以上
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上資格取得支援制度
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 800 ~ 1250 万円 ※ご経験、現在の処遇等から総合的に検討させて頂きます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 動物実験施設の運営、安全性試験業務 <対象製品> 核酸医薬 ・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段...
求める経験 【必須要件】 ・獣医師資格 ・製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 ・国内外CROへの外注業務を主導した経験 ・ 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品開発研究業務における動物実験(げっ歯類/イヌ/サルなど)での血液学的検査(血球系/凝固系)及び血液化学的検査
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社,CROなどの企業または研究機関で実務経験のある方 【歓迎要件】 ▼信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験のある方 ▼一般毒性試験の経験を有する方 ▼実験動物1級技術者資格を有する方
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■仕事内容: 承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。 <詳細> ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析...
求める経験 【必須要件】 ■製薬会社での勤務経験 ■毒性、薬物動態試験研究経験者 ■英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 550 ~ 680 万円 賞与年2回(※2022年度実績5.4ヵ月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 滋賀県草津市の研究所にて農薬の研究職を募集します。 【職務内容】 1.新農薬の創製研究 2.動物外部寄生虫駆除剤の創製研究 3.計算化学手法による創薬研究 4.サンプル合成(圃場試験・各種安全性試験用原体、代謝物等) 5.開...
求める経験 【必須要件】 ・有機合成実験に従事していた方 ・グループ等チームでの勤務経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ・社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論/連携/調整を通じて、プロジェクト全体の進行/運営/管理にかかわる(海外受注案件を含む)   ※案件数1~2つ(最大で2つ)...
求める経験 【必須要件】 ■DMPKに関する評価系構築の経験やスキル ■トランスポーター関連のinvitro試験系を構築できる専門性 【歓迎要件】 ▼博士号Ph.D. ▼海外駐在経験、海外プロジェクトの経験 ▼マネジメントスキル(管理職...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 プロジェクトのサブリーダーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードしていただきます。 ※プロジェクト数(目安):2~4、日系、海外共に含む →所属Directorのサポート、円滑な組織運...
求める経験 【必須要件】 ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■科学的・技術的議論ができる英語力(海外との会議,メール,資料作成,報告書作成等で日常的に使用) ■申請資料作成の経験 【歓迎要件】...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集の背景】 同社では、独自のモダリティ技術と疾患作用機序に基づいた創薬コンセプトを組み合わせることで、革新的な医薬品を連続的に創出し、アンメットメディカルニーズに対するソリューションを提供すべくチャレンジを続けています。限りあるリソー...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかの実務経験を有する者 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む) ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 ・ストックオプション制度あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。 1.疾患モデル動物( マウス・ラット)を用いた薬効薬理評価( 行動実験、病理評価、生化学実験等) 2.病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価 ...
求める経験 【必須要件】 ■大学院修士課程修了 (もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部) ■小動物を用いた動物実験の業務経験(大学院での経験含め10年以上) ■英語力 【歓迎要件】 ▼博士号取得者 ▼vivo薬効薬理業務の経験(...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

Safety部門 プロジェクトリーダー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。 プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記...
求める経験 【必須要件】 ■関連学問分野の修士(生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等)、または同等レベル ■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験 ■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施 ■IND申請など申請資料作成の経験もしくは申請資料作...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

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