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powered by   2025/06/03 更新

埼玉県 に該当する転職・求人一覧

該当件数:247件 10ページ目
勤務地 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「分析研究(医療用医薬品開発/担当者~リーダークラス)」のポジションの求人です 【職務内容】 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案...
求める経験 【必須要件】 ■理系大卒以上 ■医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 【歓迎要件】 ▼医療用医薬品の申請経験 ▼医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ▼英語文書のレビューをできる方 ▼外部委託先(CDM...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403番地
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「安全性研究(医療用医薬品開発/実務担当者)」のポジションの求人です 【職務内容】 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(バイオ医薬品含む)やOTC医薬品、食品などの承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していた...
求める経験 【必須要件】 ■理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ■医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 【歓迎要件】 ▼一般毒性、免疫毒性または安全性薬理評価の実務経験 ▼抗体医薬品の研究開発経験 ▼英語文書の執筆をでき...
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

原薬の品質管理(QC)業務 試験実務者

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「原薬の品質管理(QC)業務 試験実務者」のポジションの求人です 大鵬薬品工業株式会社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫関連疾患領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 埼玉...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品(原薬または製剤)の理化学試験あるいは微生物試験について、5年以上の実務経験 ・理化学試験の場合:HPLC、GC、UV、IRを使用した試験 ・微生物試験の場合:微生物限度・製薬用水・浮遊菌 【歓迎要件】 ...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

【美里】品質管理(試験担当者)

武州製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950
年収 年収 400 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【美里】品質管理(試験担当者)」のポジションの求人です 【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。 プロジェクトの主担当として、...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

【美里】美里製造部 製造オペレーター

武州製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡美里町大字広木950
年収 年収 360 ~ 600 万円 住宅手当:10000~20000円、扶養手当:20000~42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「【美里】美里製造部 製造オペレーター」のポジションの求人です 【職務内容】 ■クリーンルーム内での医薬品の包装工程における包装・検査作業 ■製造室、製造設備の清掃・洗浄、組付け作業 ■製造指図記録書等の記録のレビュー ■業務効率...
求める経験 【必須要件】 ■工場での製造業務経験 (医薬品、食品、化学品の経験があれば尚可)
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22合成技術研究所
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「CMC研究職(治験薬GMPの品質保証)」のポジションの求人です ◆同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫・アレルギー、泌尿器領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。今後も、主に研...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験(3年以上) ・CMC(原薬、製剤)研究経験 ・治験薬製造における品質保証、品質管理、製造管理業務 ■薬機法(GCP, GMP, QMS省令),EMA及びFDAなど、三極(日米欧)の医薬品及び治験...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務」のポジションの求人です ■大鵬薬品工業株式会社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品業界での3年以上のCMC開発研究の経験 ■原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など) ■品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど) ※同社では、非喫煙者の方を対象...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

低分子原薬のプロセス開発研究職

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「低分子原薬のプロセス開発研究職」のポジションの求人です ■低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請,新薬申請及び商用製品の変更申請,更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する。 【具体的には】 ・低分子原薬の新規製造方...
求める経験 【必須要件】 ■低分子原薬のプロセス開発業務を3年以上 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■委託管理(国内外問わず)の経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております 【歓迎要件】 ▼新薬のグローバル...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

医薬品製造における品質保証業務(大宮)

大正製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 さいたま市北区吉野町1丁目403
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「医薬品製造における品質保証業務(大宮)」のポジションの求人です 【職務内容】 医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造に...
求める経験 【必須条件】 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許があれば尚よし ▼GQP関連業務経験 ▼英語力(TOEIC 600点以上※)  ※海外業務があるため
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

大鵬薬品工業株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 児玉郡神川町大字元原200-22埼玉工場
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント」のポジションの求人です 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務 ・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング ・グローバル又は...
求める経験 【必須要件】 ■製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験(目安:5年程度) ■業界・規制に関する一般知識 ■有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ■英語力(ビジネス英会話,資料作成,プレゼン,メール等) ...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

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