埼玉県 に該当する転職・求人一覧
該当件数：247件 6ページ目
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験（確認試験、純度試験、定量試験等） ・新製品対応（技術移転対応） ・分析法の改良（分析バリデーション含む... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 620 万円 賞与：前年度実績計4.04カ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、GQP省令に基づく品質保証業務全般をお任せいたします。（適性とご希望に応じ、担当業務を選定します） ＜具体的に＞ ・製造業者の監査（国内、海外） ・変更管理、逸脱管理、品質情報（クレーム等）... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれかの経験をお持ちの方 ■医薬品企業（製剤・原薬）における品質保証の経験 ■品質管理、試験検査または技術管理業務経験 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 380 ～ 600 万円 賞与：前年度実績計4.04カ月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製薬メーカーである当社にて、学術資料の作成・学会対応業務をお任せいたします。 ＜具体的に＞ ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成 ・学会展示、広告対応 ・医療機関から求め... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬メーカーでの学術業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼薬剤師免許お持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 610 万円 基本給373,000円～436,700円（月給） ※役職手当（月額） 60,000円（主幹/専門職） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ※経営管理課の業務を記載いたします。 仕事内容については、あなたのスキルや経験を考慮して、決定いたします。 ■業績の 進捗管理とフィードバック １）予算統制（予算実績管理を含む予算管理の全般） ２）損益分岐点売上... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ 管理会計業務の経験2年以上 ■日商簿記2級程度の知識をお持ちの方 ■中級レベル以上のパソコンスキル ※業界経験不問です。 【歓迎要件】 ▼BIツールの導入経験をお持ちの方であれば尚可 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 610 万円 基本給373,000円～436,700円（月給） ※役職手当（月額） 60,000円（主幹/専門職） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ※経営管理課の業務を記載いたします。 仕事内容については、あなたのスキルや経験を考慮して、決定いたします。 ■経営目標の立案 ・中期経営計画策定の推進 ・予算編成の推進 【魅力】 【募集背景】 経営企画... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■日商簿記2級程度の知識をお持ちの方 ■中級レベル以上のパソコンスキル ※業界経験不問です。 【歓迎要件】 ▼BIツールの導入経験をお持ちの方であれば尚可 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ・製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ・製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ・製造工程クリーンルーム・品管無菌... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■HPLC、ガスクロマトグラフィ、原子吸光度計、紫外可視分光光度計等、機器分析による品質管理業務の実務経験者 ■医薬品品質管理業務実務経験と品質管理のGMPに関する知識 【歓迎要件】 ▼EP USP等海外局法に準じ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をお任せします。 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理・原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかで3年以上のお経験をお持ちの方 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理・原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産要員管理 ・製... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ■賞与：6月・12月（2ヶ月×2回）※能力考課、業績等により変動します ■別途時間外手当支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■ペット用医薬品の調剤 ■医薬品発注管理 ■調剤品発送業務 ■Excel入力作業など※服薬指導等はありません。 【魅力】 同社はミスミ、野村総研、キーエンスといった人材輩出企業出身の経営者と多彩なバックグラウン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方（未経験可） 【歓迎要件】 ▼複合的な業務を行うことに抵抗のない方 ▼フレキシブルにご対応いただける方 経験がなくてもチャレンジ精神があれば問題ありません。 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上
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| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 埼玉工場の品質管理部門にて、ご本人の適性および部門の状況を踏まえて、以下の業務の内、いずれかをご担当いただきます。 ■原材料および資材のサンプリングおよび受入試験業務 ■低分子医薬品の中間製品もしくは最終製品の品質試... |
| 求める経験 | ※履歴書には証明写真の貼り付けをお願いします。 【必須要件】 ■以下のすべてを満たすこと ・3年以上の工場もしくは治験薬QC部門等、GMP環境下での品質管理業務の経験（微生物試験のみの経験は不可） ・ICHや日本薬局方、GMPに... |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
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