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公開求人数：1,133件 / 総求人数：8,573件（非公開求人を含む） / 新着求人：50件
東京都 に該当する転職・求人一覧
【東京】品質保証マネージャー ～再生医療/世界初の承認・上市を目指す/裁量権◎～サンバイオ株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞800万円～1,300万円＜賃金形態＞年俸制12分割＜賃金内訳＞年額（基本給）：7,200,000円～13,000,000円＜月額＞600,000円～1,083,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞■賞... |
| 業務内容 | 【再生医療・再生細胞薬/世界最先端の医療研究/フルフレックスやリモートで働きやすさ◎】当社では患者の皆様やご家族等、世界中の方々の期待に応えるため、再生医療領域における世界最先端の研究開発を日々行っています。■職務概要再生細胞薬の開発・申... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・GQP環境下での就業経験・英語の読解力(TOEIC(R)テスト600以上目安)■歓迎条件：・組織マネジメントの経験 |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞1,100万円～1,300万円＜賃金形態＞年俸制12分割＜賃金内訳＞年額（基本給）：11,000,000円～13,000,000円＜月額＞916,666円～1,083,333円（12分割）＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足... |
| 業務内容 | 【再生医療・再生細胞薬/世界最先端の医療研究/フルフレックスやリモートで働きやすさ◎】当社では世界中の方々の期待に応えるため、再生医療領域における世界最先端の研究開発を日々行っています。■職務概要：再生細胞薬の開発・申請・発売に際し、監督... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・製薬企業での生産関連・プロセス開発業務経験(目安5年程度)■歓迎条件：・バイオ医薬品や再生医療企業での業務経験・新薬のCMC領域での製造販売申請書の作成経験 |
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| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞600万円～1,100万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～＜月給＞300,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。■昇... |
| 業務内容 | 研究開発本部における臨床開発職（癌クリニカルサイエンティスト）として、下記業務に携わっていただきます。■業務内容：（1）抗がん剤プロジェクトのスタディリーダーとして試験の推進、タイムライン等の進捗管理を行うことで、グローバルスタディを推進... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・臨床オペレーションの経験（概ね3年以上）及びリーダー的な立場の経験・臨床開発一般の基礎・臨床の知識■歓迎条件：・抗がん剤（固形ガン・血液癌）のオペレーションリーダー業務経験・優れたコミュニケーション、プ... |
【品川】薬理研究（中枢神経疾患領域）第一三共株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都品川区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞600万円～1,200万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：300,000円～＜月給＞300,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。■昇給：年... |
| 業務内容 | 医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて、中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとして下記業務をご担当いただきます。■業務内容詳細：・中枢研究ポートフォリオ構築・テーマ立案・評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・技... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・医薬品企業あるいは化学企業において、中枢神経疾患領域（精神疾患、神経変性疾患）の創薬研究経験を１０年程度有する方・ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいて、中枢神経疾患領域（精神疾患、神経変性疾患）の創... |
【東京】臨床開発における品質及び信頼性確保活動の支援※キリンGの大手製薬メーカー協和キリン株式会社について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞600万円～1,100万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：400,000円～＜月給＞400,000円～＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させ... |
| 業務内容 | ■業務内容：Globalでの臨床開発プロセスにおける品質及び信頼性確保活動のうち研究開発本部内のClinical Quality Management業務支援として、以下の業務を担当頂く想定。・臨床開発における品質担保のための活動及びその... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件・Quality Management担当経験（Globalプロセスならなお良し）＜語学力＞必要条件：英語中級＜語学補足＞英語の読み書きに不自由しない |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞450万円～800万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：4,500,000円～8,000,000円固定残業手当/月：75,000円～133,333円（固定残業時間30時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加... |
| 業務内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。■業務概要：医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・C... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）■歓迎条件：・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方・英語の読み書きに抵抗の... |
【東京】PV職(メンバー) ※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制株式会社新日本科学PPDについて相談したい |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞400万円～650万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：264,225円～398,503円固定残業手当/月：40,775円～61,497円（固定残業時間20時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追... |
| 業務内容 | ■業務内容：医療機器のSafety Specialist(安全性管理担当者)として、下記の業務を行なって頂きます。（1）主にグローバル治験の安全性情報管理業務（2）医療機器・デバイスの安全性情報管理業務・治験、市販後の不具合情報の評価・不... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・PV業務経験がある方※国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省（PMDA）への副作用報告書など、PV業務の一連の流れを理解している方■歓... |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞750万円～910万円＜賃金形態＞月給制＜賃金内訳＞月額（基本給）：310,000円～450,000円その他固定手当/月：70,000円＜月給＞380,000円～520,000円＜昇給有無＞有＜残業手当＞有＜給与補足＞※上記は... |
| 業務内容 | 下記の主要業務の実施および管理をお任せいたします。◇グローバルレベルでの文献検索および評価手順の立案、管理、効率化の提案◇地域およびグローバルレベルでのベンダーおよび社内スタッフへのトレーニング、クエリに対する回答◇日本の規制を適切に順守... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・修士卒以上（できれば上級専門職学位保持者）・PVまたはPV／RA／QAの複合型、または左記関連業務の経験2年以上・グローバル横断的に学際的なチームをリード／管理した経験・アウトソーシング／ベンダー管理等... |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞450万円～800万円＜賃金形態＞年俸制＜賃金内訳＞年額（基本給）：4,500,000円～8,000,000円固定残業手当/月：75,000円～133,333円（固定残業時間30時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は追加... |
| 業務内容 | 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、メディカルライタ―を募集しています。■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞■必須条件：・メディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験・CTDの作成経験のある方・英語力：英文の読解、ライティングが可能なレベル■歓迎条件：・臨床開発業務の経験・治験相談、照会事項対応等、PMDA... |
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | ＜予定年収＞300万円～600万円＜賃金形態＞月給制補足事項なし＜賃金内訳＞月額（基本給）：179,775円～359,550円固定残業手当/月：70,225円～140,450円（固定残業時間45時間0分/月）超過した時間外労働の残業手当は... |
| 業務内容 | 《医療業界特化型の広告制作会社／医療の現場を“言葉のちから”で支えるメディカルライター／英語を活かせる環境／年休122日（土日祝）、残業月30時間程度》■業務内容（例）：・疾患の発症メカニズムや診断・治療法を、医学論文や学会ガイドライン、... |
| 求める経験 | ＜応募資格/応募条件＞【必須条件】■（1）理系の修士号または博士号を取得している方（専攻分野不問）、もしくは（2）医療職専門資格を有している方■英語スキル（読解力重視。学術論文を抵抗なく読める方）【歓迎条件】■（1）は生物系/化学系/医薬... |
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