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製造管理者候補 ※薬剤師資格必須

日本粉末薬品株式会社
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勤務地 三重県 大阪府
業務内容 ■医薬品製造管理候補として、医薬品製造管理者の補佐業務及び代行業務 ■生薬の様々な形状のエキスの抽出・精製、加工する為の品質保証、品質管理、分析業務等。また生産管理業務としての出荷するまでの作業と工程管理もおまかせします。

品質管理スタッフ(細胞培養等の無菌試験経験者) 
(600~700万円)

Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に共に参画していただきます。

医薬品工場管理

カプセルメーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 GMP完全実施による製造管理全般を行っていただきます。 (製品出荷判定も当部門で実施しています) ◆MISSION ・製造部門を統括管理し工場長を補佐していただきます。

医薬品品質保証

カプセルメーカー
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勤務地 静岡県
業務内容 ・薬事法に基づく、対外的な品質保証業務を担当していただきます

工場品質保証マネージャー@愛知県

外資系医療機器メーカー(消耗品)
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勤務地 愛知県
業務内容 【具体的な仕事内容】 (1)滅菌業務管理 (2)需要に沿った滅菌オペレーションの計画立案と実行 (3)保全計画立案と実行 (4)滅菌ルーチン業務 (5)課員の育成

品質管理業務(マネージャー候補)

製薬メーカー(大阪本社)
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勤務地 静岡県
業務内容 ・品質管理業務全般の管理(品質試験実施計画の立案、品質試験結果の照査・判定) ・バリデーション業務(試験法技術移転、試験機器の点検・校正、試験機器の導入) ・GMP変更、逸脱業務対応(影響評価、対応計画立案、報告書作成) 勤務地:山...
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業務内容 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を...
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勤務地 静岡県
業務内容 創薬プロジェクトにおける以下の業務および開発研究への橋渡し ・Pharmacology based pharmacokinetic (PBPK) modelを用いた創薬研究 ・Quantitative systems pharmacol...
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業務内容 【業務内容】 (1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般 (2) 構造生物、生物物理的分析 (3) 生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析 (4) 上記1~3のマネジメント
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業務内容 ■仕事内容: 非臨床安全性の試験責任者またはプロジェクト推進者として、研究初期から承認取得までの段階で、他機能と連携しながら、画期的新薬の創製に貢献する。具体的には、 *非臨床安全性のプロジェクト推進者として、主に候補品選択段階から承...
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勤務地 静岡県
業務内容 ■仕事内容: 医薬品候補化合物および検体の管理 ■Description of work: Compound and sample management as pharmaceutical candidates

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ポジション名/募集企業 品質管理スタッフ(細胞培養等の無菌試験経験者)
年収 600~700万円
職務概要 Muse細胞を用いた再生医療製品の実用化に向けて、製造されたMuse細胞製品の品質試験や、品質試験に関連する業務に共に参画していただきます。
このような方におすすめします Muse細胞製品の可能性や再生医療事業に対して、熱い思いを持って仕事に取り組める意欲ある方を募集します。また今後業務の拡大が予想されますので、協調性や柔軟な考えの持てる方、事業を共に創り上げて頂ける方を求めています。

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