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ジェネリック医薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
|---|---|
| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～40万円 予定年収：400万円～650万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 |
| 勤務地 | 本社：静岡県富士市久沢168 ※マイカー通勤 可 |
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| 年収 | 想定年収：450万円～700万円 月給：25万円～45万円 ※知識・経験に応じて決定いたします。 ※昇給あり（年1回） ※賞与あり（年2回：前年実績4～5カ月分） |
| 業務内容 | 当社は医薬品ソフトカプセル製剤の専業メーカーです。 医薬用医薬品、一般用医薬品の共同開発または自社開発を行い、より良い医薬品としてソフトカプセル製剤を積極的にご提案しています。 そんな当社において医薬品製造における品質保証業務をお任せします... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療系、もしくは食品や化粧品業界での品質保証の実務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証 |
| 勤務地 | 静岡県 富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による）） |
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| 年収 | 年収 600 ～ 795 万円 [昇給]年1回（1,000円～4,000円） [賞与]年2回/ 3.00ヶ月分（前年実績） 残業手当については管理監督者のため支給なし。（深夜割増の２５％のみ） ※転居、単身赴任での就業をお考えの方、... |
| 業務内容 | 「QCMGR」のポジションの求人です 【同社について】 ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者様の細かいニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ■マネジメント経験 （4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木】品質管理（QC）／微生物試験」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 当社医薬品の製造所（GMP）にて、以下の業務を担当する品質試験担当者を募集します。 ■環境調査、生菌数試験、無菌試験、菌の同定、エンドトキシン試... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■微生物試験の知識及び実務経験 ■医薬品GMPやPIC／S GMPの理解 |
| 勤務地 | 神奈川県 厚木市旭町4-18-29 |
|---|---|
| 年収 | 年収 700 ～ 1000 万円 ※業績賞与1回含む なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【厚木／係長～課長クラス】品質保証（QA）」のポジションの求人です 【具体的な職務内容】 主業務として、注射剤製造所における適切な医薬品GMPシステムの構築、運営、改善を行う品質保証業務に携わっていただきます。ご経験により、品質保証に... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品等のGMP製造所における品質保証（QA）業務経験3年以上 【歓迎要件】 ▼薬剤師資格 ▼マネジメント経験 ▼品質管理検定2級以上の知識 ▼英部読解力 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 2023年7月1日に同グループ内の2社の経営統合によって誕生した同社の、年金健康保険部にて、同グループの健康保険企画をお任せします。 【職務内容詳細】 ■健康保険事業及び健康増進施策関連業務 ・新たな健康増進施策の企画・検討 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■健康保険組合における保険事業及び健康増進に向けた各種サービス企画・運用やツール作成等の経験や知識 【歓迎要件】 ■健康保険組合関連の実務経験 ■医療機関等における実務経験 ■健康増進施策提供会社における実務経験 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 476 ～ 740 万円 ■賞与実績:4.6か月（年間の昨年支給実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | スタンダード市場上場、粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェアNo.1を誇る当社製品の点検保守や現場管理をお任せします。 ＜具体的には＞ ■粉体、錠剤の製造装置の顧客工場での点検・メンテナンス全般 ■機器の据付や配... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・機械/電気の保守・メンテナンス経験 ・何らかの施工管理経験 ■第一種運転免許普通自動車 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 476 ～ 740 万円 ■賞与実績:4.6か月（年間の昨年支給実績） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | スタンダード市場上場、粉体の乾燥・造粒、錠剤のコーティングにおいて国内シェアNo.1を誇る当社製品の点検保守や現場管理をお任せします。 ＜具体的には＞ ■粉体、錠剤の製造装置の顧客工場での点検・メンテナンス全般 ■機器の据付や配... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・機械/電気の保守・メンテナンス経験 ・何らかの施工管理経験 ■第一種運転免許普通自動車 |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 ジェネリック医薬品を製造販売する当社において、「海外での医薬品の製造販売のための承認申請」に関する業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・海外子会社とのコミュニケーションルートの確立 ・日米欧同時開発（データ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬事経験 ■医薬品メーカーでの国際開発業務経験 ■TOEIC650点以上または同等レベルの英語力 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■最後... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ジェネリック医薬品を製造販売する同社において、薬事監査・自己点検業務や、信頼性保証部門と研究部門および生産部門との調整業務を行っていただきます。 ■職務内容 ・信頼性基準の監査業務を担当しつつ、業務全体を調整・推進 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■リーダー経験 ■製薬会社での品質管理または品質保証の経験 ■出張が可能 【求める人物像】 ■誠実かつ正直であり続けられる方 ■社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方 ■最後まで責任感を持って積極的に... |
