原薬 に該当する転職・求人一覧
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勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
求める経験 | 【職務経験】 要 10 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)。 ・低分子医... |
正社員
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勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■その他手当 |
業務内容 | 【仕事内容】 柵原工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【詳細】 ■原材料の秤量、... |
求める経験 | 【必須】 危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種4類(取得予定者も可) 【歓迎】 オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】 GMP生産経験者、製造技術職経験者... |
正社員
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勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-87 |
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年収 | 350万円 ~ 600万円 ■その他手当 |
業務内容 | 赤穂工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。 製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【詳細】 ■原材料の秤量、原料投入、反... |
求める経験 | 【必須】 危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種4類(取得予定者も可) 【歓迎】 オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】 GMP生産経験者、製造技術職経験者... |
正社員
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勤務地 | 千葉県習志野市津田沼6-11-24 |
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年収 | 350万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■業務内容: 創業100年以上の製薬会社発 健康食品のOEM営業をお任せします。 ・新規OEM先を獲得する為の営業活動 ・既存顧客のフォロー ・顧客製品の提案・企画開発 企画についてはイチから指導いただける環境がございま... |
求める経験 | ~業界未経験・職種未経験・第二新卒歓迎!~ ■必須条件: ・Excel/Word/PowerPointなどの資料を用いた提案のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件: ・食品業界での営業経験をお持ちの方 |
正社員
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勤務地 | 東京都千代田区神田東松下町12 JBSL神田ビル7F |
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年収 | 350万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■本ポジションのミッション: 当社製造で使用するに値する原料、及び日本国内で販売に値する原薬の調達 ■業務内容: ・当社が製造で使用する原料、もしくは当社が販売する原薬の社内要求事項の確認、及び要求に見合ったサプライヤー調... |
求める経験 | ■必須条件: ・化学の基本知識 ・化学品関係法令の基本知識 ・サプライヤーとの交渉経験 ・PC使用スキル(Word、Excel、ネット検索等) ・人とのコミュニケーションが会話、電話、メール等で可能 ・英語力(読み書... |
正社員
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勤務地 | 千葉県千葉市美浜区新港14-5 |
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年収 | 350万円 ~ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■業務内容: 化学反応により、有機化合物(原薬/医薬品の原料)などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類(製造作業標準書、指図・記録書、他)の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワ... |
求める経験 | ■必須条件: ・ものづくりが好きな方 ・チーム内のコミュニケーションを大事にする方 ・チームで仲間と仕事を成し遂げる協調性がある方 ■歓迎条件: ・有機合成の実務経験 ・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を... |
正社員
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勤務地 | 千葉県千葉市美浜区千葉市美浜区中瀬二丁目6番地1 WBGマリブイースト28F |
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年収 | 420万円 ~ 550万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■その他手当 |
業務内容 | ■業務内容 人事制度の企画・運用(評価制度、等級制度、報酬制度) 採用業務(新卒・中途・アルバイト等の募集、面接、内定者フォロー) 教育研修の企画・実施(階層別研修、OJT支援) 労務管理(勤怠、給与、社会保険、就業規則の整... |
求める経験 | ■必須条件:以下いずれかに該当する方 人事業務経験(3年以上が望ましい) Excel・PowerPoint等の業務ツールスキル コミュニケーション能力・調整力 ■歓迎条件: 基本的な労働法知識 社労士資格保有者 |
正社員
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勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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年収 | 354万円 ~ 530万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 医薬品や食品添加物を製造している同社にて、原薬・医薬品中間体の製造業務、もしくは食品製造業務のどちらかをお任せいたします。 【主な業務内容】 ▼医薬製造部門: パイロットスケールから実生産規模で原薬、医薬中間体のGMP製造... |
求める経験 | 【必須条件】 ・理系(化学)の知見がある方 もしくは医薬品製造の経験がある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 【歓迎条件】 ・危険物取扱者(乙種) ・フォークリフト運転技能者 |
正社員
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勤務地 | 北海道千歳市泉沢1007番地81 |
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年収 | 400万円 ~ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | 北海道最大級の原薬専門メーカーである同社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補)をお任せします。 製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います。 【主な業務内容】 ■G... |
求める経験 | 【必須条件】 ・薬剤師の資格をお持ちの方(実務未経験可) |
正社員
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勤務地 | 山形県米沢市八幡原2-4300-18 |
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年収 | 357万円 ~ 510万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 |
業務内容 | 【業務内容】 医薬品原薬の分析や試験など、品質管理業務をご担当いただきます。 《具体的には…》 ▼品質管理業務 ・医薬品原薬の分析と品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・工程の評価試験 ・医薬品原薬の試験 ... |
求める経験 | 【必須条件】 ・普通自動車免許をお持ちの方 ★未経験からスタート可能! 医薬品・化学品の試験分析の実務経験があれば大歓迎! \ 待遇・福利厚生充実◎ / 土日祝休の年間休日125日、他にもさまざまな休暇制度を... |
正社員
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