原薬 に該当する転職・求人一覧
該当件数：223件 4ページ目
| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 これまでのご経験・スキルを考慮した上で決定いたします。 |
| 業務内容 | バイオ抗体医薬製造用のGMP施設、プラントの設備設計～施工監理業務に従事して頂きます。入社後は出張ベースで、現在増加している海外プラント案件に携わっていただきます。出張先は、アメリカ、ヨーロッパとなります。将来的には海外駐在の可能性もござい... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医薬品製造用施設の設計、施工管理、立上げ、バリデーション業務のご経験 ・ 原薬、製剤工場、クリーンルーム等の建築設計技術、一級建築士の資格を保有されている方 ・ 医薬分野のGMP等規制対応力 【歓迎】 ・ 海外業... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 製造工程/試験検査工程の担当としての記録の照査および変更管理や逸脱管理などの品質イベント対応、文書管理、PQR業務、当局対応、品質システム改善業務 等 |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 品質保証業務経験者（3年以上） 【歓迎】 ・ 製剤/原薬の品質システム責任者/担当者（バリデーション/CAPA/変更管理/逸脱管理/PQR/品質情報） ・ 品質マネジメントシステムの運用管理のご経験者 ・ MES... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務の推進に取り組んでいただきます。 ・ 分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測 ・ 統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測 ・ ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 大学または企業で量子化学計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験（3年以上） ・ 多変量解析を用いたデータ解析 ・ 大学または企業での有機合成研究経験 ・ 薬学・ 理学・ 工学・ 農学系の修士学位 ・ 量子化学... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・ バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・ 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・ 治験・ ... |
| 求める経験 | 【共通】 ・ 大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・ 報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・ バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・ 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・ 治験・ ... |
| 求める経験 | 【共通】 ・ 大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・ 報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・ バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・ 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・ 治験・ ... |
| 求める経験 | 【共通】 ・ 大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・ 報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可... |
|
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
|
|
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 300万円～750万円 ※給与額は経験・スキル等を充分考慮の上、決定します ※上記給与は時間外手当を含まない金額です ※上記年収は、入社時の想定金額です |
| 業務内容 | 【医薬品】原薬プロセス開発・ スケールアップ・ ルートスカウティング ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。 ・ プロセスケミスト、スケールを上げた合成 ・ 工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案 （変更の... |
| 求める経験 | [必須要件※以下いずれかのご経験]※業界不問／製品不問 ・ 低分子化合物のスケールアップ または、 ・ 有機合成化学物質 または、 ・ GMPの知識 または、 ・ プロセスケミスト または、 ・ 原薬プロセス開発 または、 ・ ... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 350万円～600万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・ 管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・ 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・ 日本薬局法に基づく試験 使用す... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 ・ 交代勤務可能な方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
|
正社員
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・ 薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・ FDA査察対応 ・ 原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・ 国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・ 監査 ・... |
| 求める経験 | 【必要】 ・ 製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ・ FDA査察等の行政査察対応の経験 ・ プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・ 分析などの実務経験 ・ 医薬品製造に関するグローバル... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 細胞培養の研究もしくは業務経験がある方 ・ 海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎】 ・ 製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 【求める人物像】 ・ 物事の本質を追求し、考え、やり... |
|
正社員
年間休日120日以上
|
|
