- サイト掲載求人数：7,242件
原薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都/港区/虎ノ門2-10-4 オークラプレステージタワー |
|---|---|
| 年収 | 500-900万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終的に決定いたします。 ※管理職として採用した場合は時間外勤務（深夜勤務を除く）に対する手当支給はございません。 |
| 業務内容 | ■日本国内及び海外における原薬CDMO事業の経営管理、ビジネスシナジー創出、ガバナンスサポート等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内外の契約審査業務：国内外の相手方との売買契約、共同開発契約、各種業務委託契約、秘密保持契約... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれにも該当する方 ■事業会社での契約法務業務の経験4年以上（うち国際契約審査経験2年以上） ■TOEIC730点以上 【歓迎要件】 ■M&AやCVC投資等の投資案件の法務対応経験、事業再編案件（合併・会社分割等）の対... |
| 勤務地 | 東京都/中央区/日本橋2-5-1 日本橋髙島屋三井ビルディング19F |
|---|---|
| 年収 | 500-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■同社の半導体材料（フォトレジスト、実装関連、新規材料）のマーケティング、技術営業をご担当頂きます。 【具体的には】 ・新規材料の顧客への紹介（研究所と顧客の橋渡し） ・品質対応（工場と顧客の橋渡し） ・原料の管理業務 等 |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記全てに当てはまる方 ■電子材料/デバイス業界あるいは半導体業界にて調達業務のご経験をお持ちの方 ■化学バックグラウンドをお持ちの方 【歓迎要件】 ■半導体リソグラフィ材料関連の経験をお持ちの方（開発、製造、品証、営業すべ... |
| 勤務地 | 山口県/光市/大字光井武田4720 |
|---|---|
| 年収 | 600-1200万円 ※想定年収には時間外などの手当を含みません。 |
| 業務内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 ・ステークホルダから要件をヒアリングの上でエンジニアリング会社などと原薬・バイオ製造設備、製剤・包装、製造支援設備、用役、サステナブル設備のF/S, FEEDを行いプロジェクトリードとして設備計画を取りまと... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■機械工学または電気・電子工学エンジニアリングに関する知見 ■化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識 ... |
| 勤務地 | 神奈川県/高座郡寒川町/田端1590 |
|---|---|
| 年収 | 500-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メーカ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■低分子の合成経験をお持ちの方 ■プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方歓迎 【歓迎要件】 ■化学メーカー／原薬メー... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務の推進に取り組んでいただきます。 ・分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測 ・統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測 ・分子間... |
| 求める経験 | 【必須】 ・大学または企業で量子化学計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験（3年以上） ・多変量解析を用いたデータ解析 ・大学または企業での有機合成研究経験 ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位 ・量子化学・配座解析等の分... |
| 勤務地 | 静岡県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～650万円 ※年齢・経験に基づき、当社規程により算出します。なお、詳細は面接時にご説明いたします。 |
| 業務内容 | 製造工程/試験検査工程の担当としての記録の照査および変更管理や逸脱管理などの品質イベント対応、文書管理、PQR業務、当局対応、品質システム改善業務 等 |
| 求める経験 | 【必須】 ・品質保証業務経験者（3年以上） 【歓迎】 ・製剤/原薬の品質システム責任者/担当者（バリデーション/CAPA/変更管理/逸脱管理/PQR/品質情報） ・品質マネジメントシステムの運用管理のご経験者 ・MES/LIM... |
| 勤務地 | 千葉県 |
|---|---|
| 年収 | 450万円～1100万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 医薬品医療機器法（旧薬事法）および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験２年以上、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験３年以上 ・TOEIC 600点以上目安 【歓迎】 ・上記... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 600万円～1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
| 業務内容 | 仕事内容： ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請... |
| 求める経験 | 【共通】 ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可能、も... |
