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powered by   2024/11/12 更新
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薬品 に該当する転職・求人一覧

勤務地 宮崎県延岡市
年収 450万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当 ■残業手当 ■地域手当 ■休日勤務手当
業務内容 ■様々な関係先(営業部門、製造部門、品質保証部門)と連携して結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動に取り組んでいただきます。 〔具体的には〕 ・ラボ実験で見出した原理にもとづき、ベンチスケールでの検証を経て、実生産機...
求める経験 <必要な業務経験/スキル> ・化学系/医薬系の開発経験もしくはテクニカルサービス経験 <望ましい業務経験/スキル> ・粉体工学にかかわる経験やスキル ・セルロース関連の経験やスキル ・英語スキル(英語での会議、資料...

生産技術

旭化成株式会社 閲覧済み
勤務地 宮崎県延岡市旭町2-1-3
年収 450万円 ~ 1200万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【業務内容】 ■製造拠点において、製造部門の設備担当として、主に生産設備の改良改善・新増設・計画保全検討に携わって頂きます。 【業務詳細】 ■生産性向上や生産技術の改良を目的とした「設備の改良改善・新規導入」の検討・計画・...
求める経験 【必須経験】 ■生産技術のご経験をお持ちの方 【ご応募おすすめ情報】 ■ワークライフ・バランスの推進について 旭化成グループでは、社員一人ひとりがいきいきと生産性高く働くことのできる職場環境を目指し、ワーク・ライフ・バ...
勤務地 東京都千代田区他 関東・東海・関西を中心に全国各地に拠点有
年収 350万円 ~ 710万円 ■通勤手当 ■地域手当
業務内容 ~産業用装置案件に配属の場合~ 【仕事内容】 装置仕様書、設計図面に基づき、装置の組立、電気配線、配管、機構の測定、精密調整、故障、診断、修理、メンテナンス業務を実施。基本、クリーンルーム内での業務となります。 【具...
求める経験 【いずれか必須】(計1年以上) ・メンテナンス経験 ・整備士経験 ・製造加工オペレーター経験 【労働環境について】 ■平均残業時間は月20h前後です。サービス残業は一切なく、残業代は1分単位で計算し全額支給されます...
勤務地 静岡県富士市今泉383-5
年収 336万円 ~ 416万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 【業務内容】 同社はクリーンルームを自社所有していることから、第一製造グループで健康食品の受託製造、第二・第三製造グループで化粧品・医薬部外品等の受託製造を行っています。適性や希望に合わせて配属先は決定し、クリーンルーム内での検品、包装...
求める経験 【必須要件】 ・製造に関わる就業経験をお持ちの方(業界は不問です。化粧品や医薬品、食品に関する経験者は歓迎します。) 【歓迎要件】 ・クリーンルームでの作業経験をお持ちの方 ・フォークリフト経験歓迎
勤務地 東京都板橋区蓮沼町75-1
年収 500万円 ~ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当
業務内容 同社アイケア製品の安全管理に関する業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 ① GVP省令及び各国・地域のビジランス業務に関わる規程・手順書の策定、維持 ② 安全管理情報の収集、判断の実施 ③ 安全確保措置...
求める経験 【必須要件】 ・医療機器もしくは医薬品に関わる業務経験 【歓迎要件】 ・安全管理、市販後調査の経験 ・QC検定3級以上 【英語力】 ・英語での会議が可能なレベル(推奨:TOEIC700点以上)
勤務地 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番
年収 400万円 ~ 630万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 同グループ医療機器製品の品質保証業務をお任せします。 【業務詳細】 (1)受入検査、出荷検査の管理(パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等) (2)仕入れ先の監査、工程監査業務 (3)滅菌バリデーシ...
求める経験 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の経験 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形にお...
勤務地 山梨県中央市中楯801番
年収 420万円 ~ 750万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数業務をご担当いただきます。 (1)工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) (2)工場内の品質システム維持・管理業務(手順書・標準書の制定、...
求める経験 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 (品質検査、品質分析、仕入先監査、内部...
勤務地 愛知県名古屋市中区栄四丁目5番3号 KDX名古屋栄ビル5階
年収 447万円 ~ 780万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 【業務詳細】 ■米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内...
求める経験 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している ...
勤務地 長野県上伊那郡辰野町大字伊那富5723番地7
年収 313万円 ~ 538万円 ■住宅手当 ■家族手当 ■営業手当
業務内容 【業務内容】 ご入社後まずは、クリーンルーム内にて生産設備オペレーターとして点眼薬製造及び使用資材準備から始めていただきます。徐々に業務範囲を広げ生産設備の保守メンテナンスや担当工程の品質向上、効率化改善などに従事していただきます。ゆく...
求める経験 【必須要件】 ・生産・製造業務でのご経験のある方 ・円滑な人間関係を築き上げていく、コミュニケーション能力をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品、化粧品、食品、電子部品や精密機械等の製造のご経験がある方 ・生産・製造...

医薬品開発|後発医薬品開発業務【名古屋】

ロートニッテン株式会社 閲覧済み
勤務地 愛知県名古屋市南区西桜町76番地
年収 390万円 ~ 490万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■役職手当
業務内容 【業務内容】 後発医薬品開発業務 ・原薬、添加剤物性評価 ・各種分析装置を用いた製剤の成分分析 ・製剤安定性評価(分析法検討,処方検討含む) ・スケールアップ検討(ラボ→工場) ・承認申請用試験
求める経験 【必須要件】 ・理系大学 学部卒以上 ・HPLCの使用経験あり 【歓迎要件】 ・分析業務経験あり (試料調製→機器操作→解析の一連の流れを一人で実施可) ・薬機法に関する知識あり(触れたことがある程度でも可) ...

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