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薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【米原工場のミッション】 米原工場では、「最も選ばれるパートナーとして患者さんの人生を変える薬をつくり患者さんと顧客にさらなる価値を提供する」を使命として掲げ、患者さんを第一に考えながら日本の900万人の患者さんを支えています。また、Su... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ＊本ポジションは他業界の工場経験の方も歓迎しております＊ ■工場での製造業務経験 ■生産機器/設備の基本的な知識および操作経験 ■基本的なPCスキル（メール、Word/Excel、生産関連アプリツール） ■コミュニケ... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1050 万円 昇給年1回 1400万円以上でもスキルに応じて検討可 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品およびヘルスケアサービスビジネスにおける、知財戦略の立案と推進・知財コンサルティング担当者として、主に以下のいずれかの業務を行う 1. グローバルでの特許・商標出願と、権利の活用 2. 知財係争対応（国内外訴... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■知財担当者として、企業での実務経験が6年以上 【歓迎要件】 以下に挙げる経験・知識・スキルのいずれかを有する方を特に歓迎します。 1. 弁理士（弁理士試験合格者含む）または知的財産アナリスト 2. 日米欧中... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1300 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 核酸医薬・抗体医薬品の創出に向けた創薬研究に関する職務 1. 研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案 2. 核酸・抗体医薬品の創出に向けた疾患選定、創薬方針の立案 3. 核酸DDSに関する技術評価系... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系での修士号以上 ■製薬企業での核酸・抗体医薬での創薬研究経験 ■核酸・抗体医薬創薬でのリーダーの経験 【歓迎要件】 ▼創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績 ▼有機化学、創薬... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 630 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務 1．剤形・処方設計 2．製造法開発、製造プロセス開発 3．国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します） 4．治験および申請資料の作成に関する業務 5．CD... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品（バイオ医薬品、低分子医薬品）の製剤開発業務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【歓迎要件】 ▼以下の... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 590 ～ 828 万円 ※予定年収と別途、住宅補助や残業手当がございます 賞与：年2回計6か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 グループ調剤薬局に対する営業活動及びジェネリック・AG販売戦略企画をお任せします。 これまで築いてこられた人脈、ノウハウを基に、当社とグループ調剤薬局との関係構築を図り、当社のジェネリック及びAGの販売促進を図ってもらいま... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■先発医薬品メーカーにおいて、直近5年以内で以下の業務経験を有する方 ・グループ調剤薬局（ナショナルチェーン）に対する営業活動 ・NPhA日本保険薬局協会における委員会活動等 ・社内ジェネリック及びAG販売戦略企画 ... |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 670 万円 ※賞与：過去実績:計6ヶ月分 ※予定年収とは別途、交通費、残業手当、扶養手当などがございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】医薬品及び発酵工場、研究所の設備機器導入検討、工事管理、保全等維持管理業務をお任せします。 1.工事対応（新設・改造・更新等） 設備機器の新規導入・改造設備機器更新に関する検討を始めとして、装置、設備の仕様書作成、装置、設備... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業で設備導入経験者（ユーザ要件の策定やGMPの理解・対応が必須） 【歓迎要件】 ▼2級建築士資格 ▼CAD図面作成及び各種図面理解能力 |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 品質管理監督システム（QMS）の実施と実効性の維持、運営管理（製造販売業業務、苦情処理、当局対応、品質監査等を含む）。 【配属先部署】信頼性保証部 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外のQMS（薬機法、QMS省令、QSR、IVDR等）の知識を有する人 ■体外診断用医薬品、医療機器の品質保証業務3年以上有する人 ■国内外においてコミュニケーションができる人（TOIEC 600点以上） ■協調性... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 『動物との共生を支える』という企業ビジョン実現のためには、ペットオーナーと動物病院とが良い関係を継続できていることが重要だと考えています。 そのためには、ペットオーナーと動物病院をつなぐシステムを社会に提供することが必要不... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■システム開発経験 フレームワークを用いたWEBアプリケーション開発（フロントエンド、バックエンド、データベース設計）、一般的なDBMSを用いたシステム開発経験、Gitフローの理解など ■アプリケーション保守対応経験（ま... |
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 1300 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 低分子医薬品の探索物性・初期製剤研究を担当するグループにおけるマネージャーまたはリーダーの役割を担っていただきます。様々な探索研究プロジェクトの物性製剤にかかる課題解決を遂行するとともに、最先端の技術開発をリードしてイノベー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬学、工学、理学等理系の大学院卒以上で博士号取得者 ■製薬会社における5年以上の物性・初期製剤研究の経験 ■物性・初期製剤研究のリーダー経験⇒組織またはプロジェクトにおいて物性・製剤研究をリードした経験 【歓迎要... |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 1050 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | A 有機合成化学または生物化学工学、細胞工学を基礎とした医薬品製造プロセスの研究に関する職務 １. 低・中分子またはバイオ医薬品（核酸、抗体等）の製造プロセスに関する研究開発と工業化検討 ２．新薬承認申請に向けた品質管理戦略の立案、デー... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■修士卒（薬学6年生含む）以上（理学、工学等の化学系または 生物系関連分野の知識） ■医薬品原薬のプロセス開発における、3年以上の業務経験（化学工学職はファインケミカルも可） ■原薬GMPおよび原薬製造法開発に関する知... |