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薬品 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 上記記載年収とは別途、残業手当、営業手当、外勤日当・借上げ社宅の会社負担あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | MRとして病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性（効果）、安全性（副作用）等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR資格保持者 ■先発医薬品におけるMR経験（3年以上） ■基幹病院または大学病院担当のご経験 ※応募時注意事項 履歴書に【賞罰有無】【電話番号】【メールアドレス】の記載を必ず頂きますよう宜しくお願い致します。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 700 ～ 950 万円 ・ストックオプション：半期毎（※）のパフォーマンスにより付与の対象となることがあります ※半期：上半期 1-6 月、下半期 7-12 月 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 2014年に「医療機器プログラムの取り扱いについて」という通知が発出され9年が経ち、日本でも徐々に、治療や診断の支援のためのSaMD（Software as a Medical Device）が上市されつつあります。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験・知見をお持ちの方 ■製薬企業や医療機器メーカーでの臨床開発のオペレーションをリードしたご経験 ■CROでの臨床開発のモニタリング等のオペレーションをリードしたご経験 【歓迎要件】※以下のいずれか... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 550 ～ 800 万円 【賞与】 年3回（夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・英語の各種資料から、MF又は製造販売承認書の製造方法又は規格及び試験方法欄の執筆業務が出来る方 ・3年以上のQA経験があり、英語（e-mail及びweb会議）により海外顧客とのやりとりが出来る方 上記に該当し、下記... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤を担当し、以下の安全対策業務に従事する。 （１）副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討 （２） RMP（医薬品リスク管理計画）等の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない ■英語での不自由のないコミュニケーション ■医師免許 【歓迎要件】 ▼がん領域の診療経験 ▼海外経験があればなお望ましい |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 住宅手当:10000～20000円、扶養手当:20000～42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 技術職として、経験に応じた業務を担っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメント... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■普通自動車免許 ■下記いずれかに該当する方 ・医薬品の製剤技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・医薬品の技術移管 |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 450 ～ 800 万円 住宅手当:10000～20000円、扶養手当:20000～42000円、食事補助4000円 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ■既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント 【当社につ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■以下いずれかの経験 ・医薬品の包装技術経験 ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験 ・包装設備のメンテナンス経験 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 750 万円 ※別途残業代支給 ※賞与：前年度実績6か月/年程度 ※残業代については、管理職採用の場合は支給対象外となります。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | バイオ医薬品の原薬製造業務をお任せします。 【職務内容】 ■GMPに基づくバイオ医薬品の原薬・原液の製造作業 ■製造衛生関連作業（清掃・消毒、環境試験） ■GMP関連文書の作成 等 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■細胞培養や精製といったバイオ系のバックグラウンドを有する方で下記いずれかに該当する方 ・GMP（治験薬GMP可）準拠の医薬品製造や原薬製造業務の経験者 ・生産技術開発の経験者で製造業務に意欲のある方 |
| 勤務地 | 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 870 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【背景】 調達業務強化のため 【業務内容】 ・工場における直接材のサプライチェーンの維持・管理、 SC管理課内での担当者を率いての業務推進 ・SC管理課内の各担当への教育指導（課題案件処理・業務進め方他）、 自... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■購買業務/資材業務経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 880 万円 賞与：年に2回（6月と12月に3.2ヵ月×2回） ※会社業績や個人評価により変動有。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 体外診断薬等の輸入及び販売を行っている同社にてMRとしてご活躍頂きます。 ■大学病院等の医師・臨床検査技師に対する体外用診断医薬品の情報提供、収集、 企画提案（セミナー、共同研究、市場啓発プログラム等） ■臨床検査センター（法人）に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療業界における営業経験 ■学術文献を理解し、専門医への質問を行い、課題解決方法を設計する能力 ■医療関連企画（講演会・セミナー実施等）の主幹もしくは副担当の経験 ■英語力初級（英語文献の内容を理解し紹介できるレベル... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 ・現在建設中のADC関連の大型建設プロジェクトに加えて、202４年度以降もADCのDato-DXdプラント建設を予定しており、建設プロジェクトのキーポイントとなる設備技術エンジニアが、DS及びDSグループエンジニアの高齢化及... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・化粧品・無菌飲料/食品等のエンジニアリング業務（大型設備投資）経験 社内建設業務に必要となる一般的な医薬品プラントエンジニアリング知識もしくは一般的なプロセスエンジニアリング知識 ■薬機法・GMP関連法規を理解... |