日系企業 に該当する転職・求人一覧
該当件数：414件 11ページ目
| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
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| 年収 | 600-700万円 月給：220,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ※将来的には、製造DXの推進していく製造現場のリーダーとなっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ■製造設備、製造補助設... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験 【歓迎要件】 ■工業系（機械、電気）を専攻 ■医薬品（内服固形製剤）の製造業務経験（造粒、打錠、検査、充填包装工程の経験） ■自動車免許（夜勤の場合の通勤） |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 製品を最適な時期・量・コストで市場に供給するため、国内外工場の生産管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ■全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ■生産管理指標の設定と管理 ■原価管理・原価低減の推進 ■設備投資等、各種予... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■職務内容に記載された業務いずれかのご経験 3年以上 【歓迎要件】 ■海外工場等とのやり取り（メール、出張）を経験 |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
|---|---|
| 年収 | 600-700万円 ※月給220,000円～ |
| 業務内容 | ■医薬品の製造業務全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務 ・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全 ・GMP関連の書類作成及び整備 ・業務効率化を目的とした製造手... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、全ての要件に該当する方 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■交代勤務が可能な方（基本、週単位の2交代勤務)※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30 |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ |
| 業務内容 | ■下記業務に従事いただきます。 ・医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進 ・医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■機械系、電気系の学部、学科卒業した方または、同等の知見をお持ちの方 ■設備エンジニアリング業務経験3年以上 |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ |
| 業務内容 | ■国内外工場の生産管理に関する業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理・原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■職務内容記載の生産管理に関する業務いずれかで3年以上の経験がある方 |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-950万円 ＜月給＞ 285,000円～600,000円 ※能力、キャリアを考慮の上、同社規程により決定されます。 |
| 業務内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・半固形製剤（特に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※スキンケア品の医薬部外品の経験可 【歓迎条件】 ・知財の知識 ・配合剤処方設計の経験 ・外部製造先マネジメントの経験 ・医薬品分析の知識 |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都北青山2-12-16北青山吉川ビル3階東池袋3-1-1サンシャインシティ56階 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 日本を代表する各業界（小売／不動産／飲料／製薬／商社／金融etc.）の超大手エンタープライズアカウントに対し、変革を目指す経営層・管理職・現場社員の皆様と向き合い、頭脳・手足となって伴走しながら全社変革を業務／DXの軸で実現していただきます... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須 ■経営コンサルタント／業務コンサルタント／業務系ＰＭＯ等としてのコンサルティングファーム／シンクタンクでのご経験 ■事業会社においてDX推進や業務改革／改善などのプロジェクトマネジメントをご担当されたご経験 ... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 ■月給：270,000円～ ■賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 医薬品製造における品質保証業務をご担当いただきます。 【同ポジションの魅力】 ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■GQP関連業務経験 ■英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 製薬メーカー品質部門における試験検査業務をご担当いただきます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えられています。 【具体的には】 ■原... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 滋賀県四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 630-900万円 ■月額：月給40万円～54万円＋各種手当 ■賞与：昨年度実績3.8カ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【歓迎要件】 ■製造管理者業務経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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