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日系企業 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
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| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ |
| 業務内容 | ■国内外工場の生産管理に関する業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・全社戦略に基づいた生産部門方針の立案 ・生産管理指標の設定と管理 ・原価管理・原価低減の推進 ・設備投資等、各種予算の管理 ・生産計画の立案、生産... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■職務内容記載の生産管理に関する業務いずれかで3年以上の経験がある方 |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 東京都広町1-2-58 |
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| 年収 | 600-950万円 ＜月給＞ 285,000円～600,000円 ※能力、キャリアを考慮の上、同社規程により決定されます。 |
| 業務内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方設計 ・製造スケールアップ ・外部製造委託先マネジメント ・製剤アイデア創出 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・半固形製剤（特に乳化製剤）の製剤化研究の経験（3年以上） ※スキンケア品の医薬部外品の経験可 【歓迎条件】 ・知財の知識 ・配合剤処方設計の経験 ・外部製造先マネジメントの経験 ・医薬品分析の知識 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都北青山2-12-16北青山吉川ビル3階東池袋3-1-1サンシャインシティ56階 |
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| 年収 | 600-1100万円 |
| 業務内容 | 日本を代表する各業界（小売／不動産／飲料／製薬／商社／金融etc.）の超大手エンタープライズアカウントに対し、変革を目指す経営層・管理職・現場社員の皆様と向き合い、頭脳・手足となって伴走しながら全社変革を業務／DXの軸で実現していただきます... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須 ■経営コンサルタント／業務コンサルタント／業務系ＰＭＯ等としてのコンサルティングファーム／シンクタンクでのご経験 ■事業会社においてDX推進や業務改革／改善などのプロジェクトマネジメントをご担当されたご経験 ... |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
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| 年収 | 600-1000万円 ■月給：270,000円～ ■賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 医薬品製造における品質保証業務をご担当いただきます。 【同ポジションの魅力】 ■医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■医薬品製造における品質保証業務 ■GMP関連業務経験 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■GQP関連業務経験 ■英語力（TOEIC 600点以上）※海外業務があるため（メール、電話、オンライン会議... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 埼玉県吉野町1丁目403 |
|---|---|
| 年収 | 600-1000万円 月給：270,000円～ 賞与実績：年3回（約6か月）※但し、業績等の理由により変動 |
| 業務内容 | 製薬メーカー品質部門における試験検査業務をご担当いただきます。 入社後は、本人の適性を考慮した上でジョブローテーションによるキャリアアップを図っていただき、幹部候補として活躍してもらいたいと考えられています。 【具体的には】 ■原... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■医薬品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験（理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験） 【歓迎要件】 ■薬剤師免許 ■Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経... |
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正社員
完全週休二日制資格取得支援制度
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| 勤務地 | 滋賀県四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 630-900万円 ■月額：月給40万円～54万円＋各種手当 ■賞与：昨年度実績3.8カ月分 |
| 業務内容 | ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【歓迎要件】 ■製造管理者業務経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大分県鶴崎2200番地 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■実務担当者として、核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発をご担当いただきます。 【具体的には】 課題の洗い出しや解決策の立案・実行など、実験計画の立案と実証実験 【配属部署のミッション】 1、遺伝子編集治療に使用するガ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験 ・製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験 ・英語によるコミュニケーション（TOEIC700点相当以上 ） 【歓迎要件】 ・CMOへの... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 茨城県市毛882 |
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| 年収 | 600-880万円 ※月給255,000円以上＋賞与（諸手当込） |
| 業務内容 | ■同社医用システム製品の品質確保、品質保証業務を担っている部署にて、生産工程、試験工程、市販後管理のデジタル化推進による基幹システムの構築と統計管理を担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれか必須 ■社内SEのご経験をお持ちの方 ■業務システムの開発経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・製造現場、試験・検査設備におけるDX推進経験 ・市販後の顧客・フィールドサービス管理システムのDX推進経験 ... |
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正社員
年間休日120日以上資格取得支援制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県坂戸1-20-1 |
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| 年収 | 600-850万円 ※月額残業代20時間相当、賞与年5か月分含 ※想定月収：29万円～45万円（固定給のみ、管理職の場合は固定給50万円／残業代対象外） |
| 業務内容 | 開発管理部門の一員として業務を担当していただきます。 |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれか必須 ・メーカにおける事業企画管理もしくは製品開発経験（5年以上） ・英語を使用した業務経験 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・開発費の管理業務経験 ・品質マネジメントシステムに沿った... |
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正社員
完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上その他の言語を使う仕事社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 北海道、愛知県、岐阜県 |
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| 年収 | 600-800万円 |
| 業務内容 | MRとして自社製品への情報提供活動に従事頂くポジションです。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに合致する方 ■MR経験3年以上（CSO在籍者応募可） ■MR認定資格をお持ちの方 ■普通自動車運転免許をお持ちの方 |
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社宅・家賃補助制度資格取得支援制度
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