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CRO に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 同社では、様々な事業分野でAI技術を組み込んだ革新的なサービスを創出し、お客様に新たな価値を提供する活動を続けています。 例えば、ライフサイエンス分野では医薬品受託製造における製造条件の最適化に、医療分野では医師による患者... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■画像データ/言語データ/数値データのいずれかを対象として、TensorFlowやPyTorch等のAIライブラリを用いた研究開発経験があること ■AIライブラリの活用に加えて、ライブラリの改善や新規ライブラリの実装に興味... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 650 万円 ■年収について、ご経験に応じて決定いたします。 ■上記年収は賞与込み ■賞与：年2回（7、12月）■職責見直し：年1回（4月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 品質保証課担当として以下業務に従事いただきます。 【職務内容】 ・品質改善 ・品質検査・品質判定 ・品質規格管理業務 ・品質管理教育の支援業務 ・業務効率化 ＜担当商材＞ つめかえパウチ、高機能・... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■品質管理に関する業務経験 【歓迎要件】 ●ISO9001の実務経験 ●品質管理検定資格の有資格者 |
| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ＤＤＳ医療用製剤原料（活性化ＰＥＧ、リン脂質、医療用界面活性剤）において以下の業務をお任せ致します。 ・ＧＭＰ管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務） ・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化学業界にて研究開発、プロセス開発、生産管理いずれかの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・原薬製造関連会社、化学系受託製造会社での業務経験 ・医薬品GMPに関する知識を持っている方 ・TOEIC（R）テスト 50... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社ベトナム工場の製品または部品の品質管理、製造現場の品質システム構築などの幅広い品質保証業務、品質管理業務に携わり習得する意欲のある人材を求めます。 【業務内容】 ・製造受託製品の自社工場への移管業務 ・顧客要求による中間検査,... |
| 求める経験 | 【必須要件】 製造業の品質管理、品質保証業務の知識、経験がある方。又は、それらの技術と知識を経験、習得したいという意欲のある方 【歓迎要件】 弊社海外工場（ベトナム工場）での活躍に意欲、興味のある方 ＜転勤について＞ 技術... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 950 万円 ※上記年収には交通費、諸手当を含みます。 ※賞与等は、経験、能力にて優遇致します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 （１）下記商品の国内製薬会社向け販売 ・海外製原薬・中間体 ・自社製原薬・ゼリー製剤 ・合成・精製等の各種受託加工品 （２）上記（１）に伴う海外仕入先との商談・折衝 ・海外出張あり（... |
| 求める経験 | 【必須要件】 医薬品業界の営業経験、若しくは、海外ビジネス経験（英語商談可能な方：TOEIC 700点以上） ... |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 700 万円 賞与：年2回（7、12月） ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 体外診断用医薬品製造管理者の業務と兼務し、品質保証課もしくは技術課の業務を兼務いただくことを想定しております。 【職務内容】 ・品質保証課 医薬品包装材料及び医療機器の品質保証業務全般、QMSの運用管理、出... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■薬剤師免許保有 ■マイクロソフトのExcelやWordの基本操作ができ、実施計画書や課題報告書作成経験ある方 ■PowerPoint等でプレゼン経験のある方（社内外問わず） ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 716 ～ 954 万円 ※上記年収は賞与11ヵ月想定での年収になります。 ※賞与実績：2023 年度 13.25 ヵ月、2022 年度 13 ヵ月、2021 年度 13 ヵ月 ※薬剤師資格をお持ちの場合は、別途 30,000... |
| 業務内容 | 【所属部門概要】 精密化学品部では、産業領域を横断する新技術と新素材が開く次世代マーケットを見 据えて挑戦しています。医農薬、ファインケミカル市場に、欧米をはじめとした世界の専門的なメーカーとの密接なネットワークにより、先端技術に基づく... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ 法人営業の経験 ■英語の読み書き能力（業務上、英語で海外との遣り取りがあるため） ■OA スキル： Excel 、Word 、PowerPoint 【歓迎要件】 ■化学、バイオ、薬学部出身 ■英語での会... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 残業手当については上記年収に含まず 賞与（6月、12月） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社のライフサイエンス部において主に以下の業務をお任せします。 ■医薬中間体や農薬中間体の原料の仕入れ・サプライヤとの調整（価格・納期等） ■顧客への生産委託（OEM）先・新規原材料等の提案 ■顧客への技術情報の提供 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化学品・医薬品業界での営業経験 ■化学関連の知識 ■ビジネス初級の英語力 【歓迎要件】 ■日商簿記3級以上の資格をお持ちの方 ■貿易実務検定C級以上の資格をお持ちの方 |
| 勤務地 | 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 430 ～ 720 万円 賞与：年2回（7、12月） ※上記年収は目安であり、最終的な提示年収はご経験・ご希望を考慮した上で決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 医薬品包装材料や医療機器等に関する生産技術業務に従事いただきます。 【具体的には】 1） 工程設計：製品毎の製造指示書の作成 2） 合理化/品質向上：自動化やシステム化（DX）による歩留や生産性向上、省人化の検討 3） 生産設備... |
| 求める経験 | 【必須要件】※履歴書へのお写真添付をお願いいたします ■製造業での生産技術経験を有する方 【歓迎要件】 ●ISO9001等のQMS業務経験や知見を有する方 ●Powerpoint等でのプレゼン経験（社内外問わず） |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 450 ～ 930 万円 ■月給：268,600円～ なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ◆当社は、本体企業をはじめとする顧客の電子・電気・機械製品の設計・開発を受託している技術集団です。そんな当社でグループの環境経営推進に向けた業務を担当します。 ≪業務詳細≫ 本体企業をはじめとする顧客からの設計案件を請け負う立場とし... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■カーボンニュートラルやSDGs、省エネルギー等、環境にかかわる業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ISO 14001認証、環境関連法令順守に関する実務経験もしくは専門的な知識をお持ちの方 |
