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第一三共株式会社 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 近年、急速に発展しているロボティクスやデータサイエンスの技術を活用した効率的な研究システムの構築とそれを活用したプロセス開発研究の推進に貢献することを期待する。 【職務内容】 ・ロボティクスやデータサイエンスな... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ケモインフォマティクスやデータサイエンスやロボティクスを駆使した研究業務の経験や知識 【歓迎要件】 ▼医薬品原薬または中間体の合成プロセス開発研究に関する実務経験（合成ルート探索、プロセス最適化研究、原薬晶析プロセ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 有望な開発プロジェクトを多李文抱える同社において、投資金額に制約のある研究開発買の予算管理がより重要になっている。 当社独自のグローバル研究開発組織体制の確立に向けて変革中であり、地域特化ではなくグローバルレベルで業... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社で研究開発費の予算管理を主体的に遂行した経験を有する方 （製薬業の経験者、予算管理の業務経験） ■専門知識とコミュニケーションカを駆使して部門やシニアマネジメントのニーズを把握し意思決定を支援できる方 （積極的な... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 抗がん剤のグローバルでの売り上げ拡大に対応する形で原薬や製品の輸送ルートが急増しており、それに伴い輸送バリデーションの必要数も増加している。 輸送バリデーションは社内の複数機能および海外を含む社外との協業を必要とする業務で... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬を含む医薬品の製造管理、製造委託先管理、物流管理、物流実務のいずれかの経験。 ■医薬品の輸送バリデーションの経験（プロトコール・レポート作成、実行管理など。一部に関与した経験で可） ■プロジェクトマネジメントスキ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 現在、ERP（Enterprise Resources Planning）導入プロジェクトがグローバルで進行しており、治験薬供給分野への適用についても検討をすすめている。臨床試験の増加を背景にシステム化によるデータ管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ERPを用いたサプライチェーン業務経験が３年以上。 ■業務遂行に必要な英語力および日本語力。（目安としてTOEIC 730点以上 もしくは同等の英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは同等の日本語力） ■I... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 ●がん領域のグローバル製品の拡大・加速化に伴い、グローバルPV業務を企画・管理するリソース拡充が急務である ●安全管理本部内の中長期的課題の解決に向けた戦略・企画を立案・推進し、当社のグローバルPV systemの強... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■グローバル業務経験 ■グローバルと議論可能な英語力。（会話/グローバル会議での議論）目安TOEIC 860以上） 【下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい】 ▼製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 がん・バイオ品目を中心とする新製品の増加・市場拡大しているため、 ADC製品のグローバル上市拡大に伴い、グローバル需給管理や海外取引先・グループ会社との調整業務を強化する。 ヘルスケア業界に興味があり、グローバルビ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業において、CMC分野のプロジェクトマネジメントまたはそれに類する実務経験 ■海外グループ会社および業務委託先との業務推進や交渉・折衝に必要なスキルと英語力を有する（例えば、TOEIC 730点相当以上、または英語... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 当社ではオンコロジーを中心としたグローバル開発パイプラインの拡大が進んでおり、これに伴い、開発プロジェクト数・臨床試験数の急増が見込まれる。候補者には、RD・PV信頼性保証部に所属し、GCP領域の品質マネジメントを推進... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業又はCROで品質マネジメント／品質管理業務あるいは臨床試験関連業務に5年以上従事し、臨床試験におけるイシューマネジメント（CAPAマネジメント*を含む）の知識および実務経験がある *イシューの原因分析、CAPAプ... |
| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 分析評価研究所では、自社の研究開発品目辞にて急伸するバイオ医薬品の品質研究を更に推進するために、抗体、ADC、ワクチン、新規モダリティ等の品質研究経験・スキ）レな登保持する人材が必要である。 これまでの経験や技術を活... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が5年以上 （*信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い。） ■戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1000 万円 ※昇給：年1回（4月）、賞与：月手当×4ヶ月（7月、12月） ※賞与は業績評価により変動（×0.7～1.3） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 今後の医療機関からのニーズの拡大に加え、会社としてのAG事業の強化に向けて、要員を増強するために今般、即戦力のMR職の募集となります。 【同社の成り立ち】 新薬メーカーのグループ会社として2010年に創業したジェネリック医薬品（後発... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■MR経験目安5年以上 ■MR認定証保有者 ■普通自動車運転免許保有者 ■全国転勤可能な方（初任地は考慮いたします。） 【歓迎要件】 ▼先発品メーカーでのMR経験 ▼基幹病院以上の病院担当経験 ▼循環器領域... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景】 増加するFIH（First in Human）試験に対応するため、サイエンスに基づき、国内外の規制当局、医師と疾患・治療に関する深い議論が出来、国内外関係者と協力してグローバル開発戦略やプロトコール作成等をリードできる担当者... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗がん剤（固形がん・血液がん）における医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務経験（3年以上） ■英語でのコミュニケーション力（グローバル会議等で発言経験を積まれている方、もしくはTOEIC750点以上を目安とする） ... |
