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スクリーニング に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区西宮原1-8-29JR各線「新大阪」駅徒歩3分 |
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| 年収 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額357143円 給与:経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年俸制のため季節賞与なし。但し別にインセンティブの支給あり。 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 分析機器のサービスエンジニアとして、下記業務を中心にご担当いただきます。 【職務内容】 ・担当業務：製品納入時の動作確認、設置、取扱説明、修理、メンテナンス、定期的な保守・点検（年2回程度の訪問）、不具合対応、営業に... |
| 求める経験 | 【必須】 ・3年以上のサービスエンジニア経験 ・理系バックグラウンドの方 ※分析機器業界経験歓迎 【尚可】 ・英語力（読み書き、基礎会話以上） 【住宅手当について】 ■借り上げ社宅制：独身者約8万円以下／世帯者約12万... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 500 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 飛昇体製品に対する品質保証業務をご担当頂きます。 ■業務内容 （１）開発・試作段階での設計作業に対する品質保証業務 （1）設計プロセスの品質保証業務 ・システム設計、基本設計、詳細設計等の各段階でのリスク洗い出し、デザインレビ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■機械、電気・電子、情報技術のいずれかの基礎知識を持ち、上記業務を積極的に学び取り組む意欲がある方。 ※異業界からのチャレンジも歓迎です。例えば、自動車・ロボット業界出身の方の応募もお待ちしております。 【歓迎要件】... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 Compound Management Groupの代表として、社内または対外的な顧客との関係構築、ならびに生産性向上を目的に、継続して業務改善（自動化、システム化）を推進する役割を担う。 ・業務計画立案、各業務の実務... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■関連学問分野の大学卒以上（生物系；医学、薬学、理工学、農学など） ■3年以上の研究、実務経験（製薬会社、バイオベンチャー等） ■日常会話レベルの英語力 【歓迎要件】 ▼化合物管理経験者 ▼創薬初期の研究従事者... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【募集背景と期待】 次世代バイオ医薬品の創薬研究基盤を強化するため、抗体工学・タンパク質工学の経験・スキルを有する人材を募集します。 抗体工学・タンパク質工学の専門性を活用して創薬プロジェクト・新規モダリティ創製・技術開発に貢献していた... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、ベンチャー企業、アカデミアにおいて抗体・タンパク質工学・抗体生産の研究経験を有すること ■各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性を有すること ■抗体やタンパク質発現・精製、あるい... |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 340 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験 |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 350 ～ 550 万円 昇給年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上平均残業月30時間以内
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| 勤務地 | 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 340 ～ 550 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品安全性情報担当として、下記業務をお任せいたします。 ・ 医薬品安全性情報のデータベースへの入力 ・ 治験、市販後における医薬品安全性情報の評価、報告書の作成 ・治験薬安全性定期報告等の作成 ・分権のスクリーニン... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品安全性情報に関する業務経験をお持ちの方 |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1300 万円 賞与は年2回。その他食費と住宅で使える手当あり。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には、創薬研究員としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■タンパク質工学や構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進 ■各創薬や開発プロジェクトのための抗体創製 【募集背景】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■抗体、タンパク質、ぺプチドなどの創薬研究のご経験とスクリーニングの経験をお持ちの方（3年目安） ■タンパク質工学、細胞培養、アッセイ/スクリーニング（ELISA、フローサイトメトリー、理化学分析等）、プラスミド構築と調製... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 1200 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には創薬研究ラボオートメーションスペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬実験業務自動化システムの構築をご担当頂きます。 ■複数機器の連携を含むシステムデザイン ■機器間のネットワーク上を流れ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマ... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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