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powered by   2025/06/28 更新

バリデーション に該当する転職・求人一覧

該当件数:184件 3ページ目

医薬品質管理 分析技術担当責任者

社名非公開 閲覧済み
勤務地 三重県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1100 ~ 1300 万円 ・基幹職で採用の場合、残業代は基本給に含まれるため支給されません ・賞与年2回(上期6月または7月、下期11月または12月) ※ただし、賞与の計算期間(上期11/1~4/30、下期5/1~10/31...
業務内容 【募集背景】 当社のバイオファーマサービス部のTIDES事業(AJIPHASE技術を用いた核酸製造の受託ビジネス)は急速に成長しており、国内外からの需要と更なる技術向上を図るため、東海事業所における医薬品生産品の品質管理業務(試験対応)及...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品GMPの品質管理業務の経験(5年以上の実務経験) ■テーマ統括、責任者などの経験 ■組織,部下のマネジメント経験 ■HPLC等の分析技術に関する知識(化学、分析化学の原理・原則を押さえたうえで、科学的な考察がで...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 ■同社における空調設計エンジニアとして以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品工場の建築設備(空調設備、給排水衛生設備、用役設備)に関する基本計画、提案書作成 ■医薬品工場の建築設備(空調設備、給排水衛生設備、用役...
求める経験 【必須要件】 ■空調衛生設備設計業務経験5年以上。 【歓迎要件】 ▽産業空調設備(工場空調設備)の設計経験がある方 ▽一級管工事施工管理技士、建築設備士などの資格をお持ちの方。
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1300 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 当社は写真フィルムをメイン事業としていた時代から大きく事業転換し、近年では医薬系や半導体材料に投資するなど多くの事業から成り立っています。これら事業の拡大に際し、インダストリアルエンジニアリング(以下IE)・バリューエンジニ...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 1) 品質作り込みプロセス、品質保証システムの設計・改善の経験 2) QC、統計技法、実験計画法、品質工学等を活用した品質問題解決のご経験 【歓迎要件】 ●品質管理検定(QC検討...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 静岡県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 520 ~ 1000 万円 ※上記年収は賞与を含む ※年齢、経験、スキルを考慮し、当社規定にて決定 ■賞与:年2回(6月、12月)昨年実績 約5.9か月分 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【業務内容】 医薬中間体受託製造及び香料原料製造における製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます。 【具体的に】 ■プロセス設計、スケールアップ検討、設備選定、設備設計、安定性試験、リスクアセスメン...
求める経験 【必須条件】 ■医薬品メーカー・製薬会社等におけるプロセス開発経験5年以上 ■英語力 ビジネスレベル(実務経験重視、TOEIC700点目安)  使用想定シーン:メール、資料作成など、ミーティング、海外クライアントへのプレゼンテーション...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内英語を使う仕事
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま...
業務内容 【業務内容】 クライアント企業(特に製薬メーカー)のプラント工場(化学・メディカル)の建設を統括するプロジェクトマネジャーもしくはプロジェクトを実行する仕事です。 ■新規設備の建設および既存設備の更新 ■プラント設備の新規建設や既存設...
求める経験 【必須条件】 下記いずれか ■製薬工場の建設経験および建設プロジェクトのマネジメント経験 ■製薬工場での生産技術のご経験がある方 【歓迎条件】 ■医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上の実務経験 ■製薬・...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 ▼モデル年収例 ※残業月25時間想定/諸手当除く/中央値で算出 ・年収630万円/30歳 年収690万円/35歳 ・年収740万円/40歳 年収900万円/45歳 ※直近でジョブ型にシフトしておりま...
業務内容 【職務内容】 医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。 【業務詳細(一例)】 ...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■IC...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度
勤務地 兵庫県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 950 万円 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(7月、12月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 当社は、長年にわたるライフサイエンス関連事業で培った経験・技術・ノウハウを生かし、再生・細胞医療を「当たり前の医療」として普及する世の中にするべく、ソリューション開発に取り組んでいます。今後は多くのテーマが工業化研究段階に移...
求める経験 【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカーなどで医薬品(中間体を含む)または医療機器、もしくは再生・細胞医療製品の工業化研究、プロセス研究、製造管理に関する業務のいずれかの経験を有する方。(3年以上) 【歓迎要件】 ◆品質管理や衛...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 530 ~ 700 万円 賞与年2回(昨年実績6.9ヶ月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品の製造ラインで利用される検査機器(質量検査、異物混入検査など)の受注対応・改善業務(バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務)に従事して頂きます。 【具体的には】 ・検査装置内のアプリケーション機能開発・...
求める経験 【必須要件】※下記、いずれかのご経験※ ■組込みソフトウェアの開発経験(2年以上) 【歓迎要件】 ■質量検査、異物混入検査等の装置開発経験 ■ソフト品質に関する国際規格に基づいたソフトウェア開発経験  (ISO25000シリー...
正社員 社宅・家賃補助制度
勤務地 滋賀県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 750 万円 賞与年2回(昨年実績6.9ヶ月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 医薬品の製造ラインで利用される検査機器(質量検査、異物混入検査など)の受注対応・改善業務(バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務)に従事して頂きます。 【具体的には】 ・バリデーションに関する事前検証 ・検...
求める経験 【必須要件】※下記、いずれかのご経験※ ■医薬品の開発/生産経験(2年以上) ■医薬品製造におけるバリデーション経験(2年以上) ■組込みソフトウェアの開発経験(2年以上) 【歓迎要件】 ■製薬業界における、査察、若しくは、監...
正社員 社宅・家賃補助制度
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書(製造・品質試験)の照査 ■社外関係者(行政・委託元)との各種調整、査察対応 ■品質情報管理:市場クレームの対応、原因調査と回答 ...
求める経験 【必須要件】 ■薬剤師免許取得者 ■GQPまたはGMPに精通されている方、若しくはされていた方
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上フレックス勤務

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