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バリデーション に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 滋賀県栗東市栗東市下鈎９５９－１ |
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| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品の製造ラインで利用される検査機器（質量検査、異物混入検査など）の受注対応・改善業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・バリデーションに関する事前検証 ・検証手順の見直しや、改善業務 ・法規制... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ・製造(生産)設備の適格性評価（DQ/IQ/OQ/PQ）経験（２年以上） 【歓迎条件】 ・製薬業界における、査察、若しくは、監査対応経験 ・サンプリングサイズの適切性等、統計知識。 ・医薬品製造におけ... |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 410万円 ～ 500万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
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| 年収 | 630万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ... |
| 求める経験 | ■必須条件 ※以下いずれも当てはまる方 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12 |
|---|---|
| 年収 | 315万円 ～ 410万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：H... |
| 求める経験 | 【必須の条件・スキル】 ・薬剤師の資格をお持ちの方 ・医薬品若しくは食品メーカーでQA、QC経験をお持ちの方 ※将来的には、医薬品製造開発者をお任せいたします。 【歓迎スキル】 ・製造管理者業務経験をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区十三本町2-17-85 |
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| 年収 | 300万円 ～ 552万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬（製剤、研究）設備、排水設備、空調・用水装置等の機械設備に対する保全担当。 １．工事計画と工事管理；発注者代行業務 主に保全工事（定期修繕・既存設備補修改修、更新工事など） ２．設備の保守管理 保全計画... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ＜経験＞ ・専門技術に関する学歴、業務経験者 （機械設備の知識・経験） ・設備の計画保全に関連した 計画・実行管理・工事検収・報告・纏め 等の実務 ・工事等に関する施工管理の実務（管理者若しくはそれに近い立場）... |
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正社員
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201-2 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：40万円～53万円 年収：600万円～795万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。 その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていただくなど品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待しています。 【仕事内容】 具体的にはご経験に応じて、... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・普通自動車免許 ・医薬品、医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ・マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダークラス以上） ＜歓迎＞ ・薬剤師資格があり医薬品に関する知識を有する方 |
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正社員
平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度マイカー通勤可U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 静岡県富士宮市山宮2201-2 受動喫煙対策あり：屋内禁煙 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：30万円～45万円 年収：450万円～675万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただきます。 【仕事内容】 具体的な業務内容 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ※下記いずれかの業務経験 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 |
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正社員
転勤無し平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度マイカー通勤可
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| 勤務地 | 静岡県島田市大柳290-9（本社工場） 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：28万円～34万円 年収：500万円～650万円 ※経験・能力による |
| 業務内容 | 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内マイカー通勤可
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| 勤務地 | 愛知県東海市 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：23万円～50万円 予定年収：600万円～850万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 無菌アイソレータ分野で国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、研究開発部門の一員として、技術開発、品質管理、バリデーション開発業務を担当していただきます。 【仕事内容】 無菌および封じ込めバリデーションに必要な微生物試験と... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・製剤・製薬系、医療系、化学工学系等の会社にてGMP、GLP品質管理、ADME業務、HPLC、LC/MSMS を用いた精密分析、菌数検査、培養試験を行った経験をお持ちの方（経験目安：3年以上） ・大卒以上 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市西区 |
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| 年収 | ＜月給制＞ 月給：26万円～40万円 予定年収：400万円～650万円 |
| 業務内容 | 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬... |
| 求める経験 | ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上育児支援制度あり社宅・家賃補助制度
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