モニタリング に該当する転職・求人一覧
該当件数：116件 11ページ目
| 勤務地 | 東京都代々木三丁目22番７号 新宿文化クイントビル |
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| 年収 | 600-1500万円 ※ 経験・業績・貢献度に応じて、相談のうえ定します ※専門業務型裁量労働制適用者は（1日のみなし労働時間）8時間 ※所定労働時間：月平均5.48時間 ※2022年8月期実績 |
| 業務内容 | ■同社にて、SRE＜DevOpsで顧客のDXを素早く実現＞をご担当いただきます。 【具体的には】 ・Site Reliability Engineering ・インフラ開発・運用戦略および計画の策定 ・インフラの設計・実装・運用... |
| 求める経験 | 【必須要件】※いずれも必須 ・運用管理ツールの評価・選定の経験 ・運用管理システムの構築経験 ・システム運用設計の経験 ・システム維持・運用の経験 （ツール例：Datadog,Splunk,Zabbix,Nagios,New Re... |
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正社員
転勤無し資格取得支援制度
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| 勤務地 | 大阪府大手通3-2-27 |
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| 年収 | 600-1000万円 同社規程により処遇 |
| 業務内容 | ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KP... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都神田司町2-9 |
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| 年収 | 600-1000万円 弊社規程により処遇 |
| 業務内容 | ■社内の品質に関連した情報管理体制を構築、構築された体制においての情報管理作業をご担当いただきます。 【具体的には】 ・情報管理：ベンダー情報のTWDでの管理・グローバルとの連携コミュニケーション・ベンダー情報活用に向けた検討、KP... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■情報管理業務経験 |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原4丁目1番4号港南 2-4-15 品川KSビル3F |
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| 年収 | 600-800万円 ご経験に応じて決定いたします |
| 業務内容 | モニタリング業務をご担当いただきます。 ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。 ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。 |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■CRA経験 3年以上 ■選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都日本橋本町3-5-1 |
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| 年収 | 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。 |
| 業務内容 | 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。 ■治験の安全性モニタリング（安全性管理）業務 ■申請資料（安全性パート：RMP案、添付文書案）作成・レビュー ■市販後安全対策（RMP実施）の推進、安... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■安全対策業務経験者（3年以上） ■ビジネスレベルの英語力 ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府山田丘3-1大阪大学内 |
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| 年収 | 600-770万円 経験、能力に応じて決定。各種手当含まない金額。 |
| 業務内容 | 臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理 ・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ・臨床試験の施設担当モニター（3年以上） ・モニタリングリーダー経験もしくはプロトコルあるいは治験関連資料の作成経験 |
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正社員
完全週休二日制
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| 勤務地 | 東京都蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 600-800万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合があります。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医療機器の臨床開発を担当していただきます。 【具体的には】 （1）臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン（安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定） ・CROや当該領域の医療アドバイザー（KOL等）の選定 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれも必須 ■ 臨床または臨床開発業務の経験（年数3年以上） ■下記いずれかの経験を有する方 ・3極（日本、米国、欧州域）の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する方 ・視能訓練士と... |
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正社員
年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル 4F港南 2-4-15 品川KSビル3F |
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| 年収 | 600-870万円 |
| 業務内容 | ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニターのご経験を1年以上お持ちの方 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上女性社員5割以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 東京都、大阪府高輪4丁目10-18 京急第1ビル宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル |
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| 年収 | 800-1300万円 ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋業績賞与（年収の8％ ※昨年実績） |
| 業務内容 | ■同社のCL（クリニカルリード）としてご担当頂きます。 ■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 【具体的には】 ■臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ■プロジェクトに関する... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語力（Reading、Writing、Speaking、Listening／TOEIC750点以上目安） ■CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床開発にお... |
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正社員
転勤無し英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 大阪府、東京都梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階上野1丁目1番10号 オリックス上野1 丁目ビル5 階 |
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| 年収 | 600-750万円 |
| 業務内容 | ■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験 ■モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある （想定経験年数３年程度） |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上フレックス勤務
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