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powered by   2025/06/14 更新

モニタリング に該当する転職・求人一覧

該当件数:116件 7ページ目

【熊谷・新幹線通勤可】品質管理

社名非公開 閲覧済み
勤務地 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【募集背景】 品質体制強化のための増員 【職務内容】品質管理部における分析業務及びGMP関連文書整備 ・製品試験、原料試験(確認試験、純度試験、定量試験等) ・新製品対応(技術移転対応) ・分析法の改良(分析バリデーション含む...
求める経験 【必須要件】 ■医薬品の分析技術を有し、実務経験のある者 【歓迎要件】 ▼USP・EPや英語の技術移転文書・CTD・論文等を理解でき、英語でのメールのやりとりができる者であれば、尚可
正社員 完全週休二日制転勤無し年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。 【職務内容】 臨床試験に関するモニタリ...
求める経験 【必須要件】 ■モニターの経験3年以上(研修期間を除く) ※ブランクのある方も、ご相談可能です。 【働き方】 ★月残業10H/フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ★コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ...
正社員 転勤無し完全週休二日制フレックス勤務
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 同社グループ傘下の事業会社(国内・海外子会社)を対象とした、コンプライアンスの推進、ならびにリスク管理業務全般 (担当業務の詳細は、経験を考慮し面談等にて相談のうえ決定いたします)) ■コンプライアンスの推進 ・コ...
求める経験 【必須要件】 ■コンプライアンスまたはリスク管理に係る業務経験5年以上※コンサル、事業会社不問 ■国内外の事業会社を巻き込んだプロジェクトを推進できるコミュニケーション能力を持ち、異なる文化圏のメンバーと協働して業務遂行できる方 ■ビ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事

【東京】スタディマネージャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の...
求める経験 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

【名古屋】スタディマネージャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の...
求める経験 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

【大阪】スタディマネージャー

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 ~ 900 万円 【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【具体的な職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の...
求める経験 【必須要件】 ■phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方 【尚可、歓迎する人物像】 ▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方 ▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務

【東京・大阪】人事HRBP担当

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 934 ~ 1070 万円 ※等級・グレードによっては時間外管理監督外となるため残業代の支給はございません。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 ■事業戦略の遂行に向けて、ビジネスパートナーとして各部門長と幅広く連携しながら、戦略に応じた人事戦略の策定・実行を通じて、様々な組織人事課題への解決をリードしていただきます。 ・事業戦略に応じた人材ポートフォリオの策定、モ...
求める経験 【必須要件】 ■HRBPとしての経験(5年以上) ■人事領域全般の知識・経験を有する方 ■ビジネスレベルの英語スキル 【歓迎要件】 ▼製薬業界での人事業務経験 ▼人事領域での企画・立案から運用まで実行した経験(5年以上) ...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

医薬品臨床開発/生物統計解析

社名非公開 閲覧済み
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 700 万円 賞与実績:4か月分(昨年度実績) ※前職給を考慮の上、同社規定に基づき決定いたします。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【ミッション/役割】 臨床開発部が手掛ける全てのプロジェクトに対して統計解析の専門的な立場から開発品目の評価、開発計画の策定を行っていただきます。 上記を行いつつ、臨床開発プロジェクトリーダーとして開発目標に基づき治験/臨床試験の効率的...
求める経験 【必須要件】 ■医学統計学、統計解析プログラム(SAS )、CDISC作成の知識をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼症例報告書(EDC)デザイン ▼プロジェクトマネジメント■モニタリング ▼データマネジメント ▼メディカルライティ...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 400 ~ 2000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 同社は、2023年~2024年までに売上高1,000億円を達成することを目標とした中期成長戦略を掲げています。 そのなかで、「ネットサービス部」は先進的なWebサービスにネットサービス品質を提供し、同社品質に触れる企業を増やし、ユーザーの...
求める経験 【必須要件】 (1)プロジェクトリーダー(候補) ・基本設計~結合テストの経験 ・2年以上のソフトウェア開発経験 (2)プロジェクトマネージャー/(3)PMOエキスパート/(4)QMO ・PL/PM/PMOいずれかの経験2年以...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 1200 ~ 1750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 下記領域において企画営業(アカウント営業・ソリューション営業)を担当頂きます。 ▼自動車・機械・電機・建設・鉄道・旅行・エンターテインメント・メディア・情報サービス・流通・小売・食品・飲料・CPG・製薬・化学業界 ▼経営課題対応・サステ...
求める経験 【必須要件】 ■ラインマネジメント(課長以上)の経験 2年以上 ※下記いずれかのご経験 ■官公庁、地方自治体、インフラ等でのIT企画・営業経験 ■官公庁、地方自治体、インフラ等のソリューション提案型営業の経験
正社員 転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

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