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原薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 あいの風とやま鉄道線「富山」駅より車で7分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:500万～600万程度 月給制：月額270000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:2回 昇給:1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 【職務詳細】 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発から... |
| 求める経験 | 【必須】 ■普通自動車第一種運転免許 ■下記いずれかのご経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド 【尚可】 ・化学系医薬品原薬生産技術... |
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正社員
社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町横法音寺55／富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「上市」駅徒歩7分／富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:470万～700万程度 月給制：月額240000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（2023年度：4.36ヶ月分 2024年度：4.7ヶ月分支給） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて製造職のリーダー候補をお任せいたします。 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【職務詳細】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品業界での製造リーダー／班長の経験をお持ちの方 ・ 医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・ SOP／ドキュメント作成、データ解析の実務経験 【尚可】 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 富山県中新川郡上市町横法音寺55／富山県中新川郡上市町郷柿沢1 富山地方鉄道「上市」駅徒歩7分／富山地方鉄道「新宮川」駅より車で3分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:430万～570万程度 月給制：月額240000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（2023年度：4.36ヶ月分 2024年度：4.7ヶ月分支給） 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社にて製造職のリーダー候補をお任せいたします。 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【職務詳細】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造... |
| 求める経験 | 【必須】 ・製造リーダー／班長の経験を3年以上お持ちの方 ・製造経験5年以上 【尚可】 ・医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験 ・... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 三重県内※案件先による |
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| 年収 | 年収:400万～720万程度 月給制：月額300000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回（7月・12月） 昇給:年1回（4月） |
| 業務内容 | 【職務概要】 顧客先（大手エンジニアリング会社）にてプラント設計業務をお任せします。 【職務詳細】 ・ライフサイエンス系（医薬工場）建設プロジェクトにおける、基本設計 ・医薬薬プラント(原薬・製剤などの製造プラント)建設の電気設... |
| 求める経験 | 【何れか必須】 ・製油所、石油／化学プラントでの業務経験（設計、管理など職種不問） 【尚可】 ・医薬薬プラント(原薬・製剤などの製造プラント)建設の電気設備設計／調達経験 ・風量計算、空調機容量、ダクトサイズ、配管サイズを計算で... |
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正社員
完全週休二日制育児支援制度あり介護支援制度あり社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
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| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医薬品の合成および製造において専門的知識を有して... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■工場の製造課員として、医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【具体的には】 ■原材料の秤量、原... |
| 求める経験 | 【必須】 危険物取扱甲種 または 危険物取扱乙種４類 (取得予定者も可) 【歓迎】 オペレーターの経験だけでなく、後進育成/チームリーダー/マネジメントの経験者 【優遇】 GMP生産経験者、製造技術職経験者 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質管理課での試験検査業務を担当していただきます。ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をお任せします。 【詳細】 （1）医薬品原薬/医薬中間体/工業... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！ ★中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■製造方法、試験法、規格等の変更管... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験) ★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！ 【資格】 ■危険物取扱者 ■... |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
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正社員
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