- サイト掲載求人数：7,015件
原薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図記録書の承認 ■製造記録、試験記録の照査 ■... |
| 求める経験 | 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ... |
| 勤務地 | 兵庫県西宮市西宮浜1-1-2 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します) 【手当】 ■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【研修... |
| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ジェネリック医薬原薬/医薬中間体/化成品原料の製造や受託開発をする当社にて、ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて配属先を決めます。勤務地は西宮、岡山、赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせて配属します) 【手当】 ■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【研修... |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向... |
| 求める経験 | ■必須条件：下記いずれかのご経験 ・化学系製造業における現場経験 ・製造工程での技術支援経験 ・社会人経験及び大学／大学院にて化学系のバックグラウンド ■歓迎条件： ・危険物取扱者甲種、エネルギー管理士、高圧ガス関... |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： 国内有数のCDMO企業として製薬業界を支え続ける同社にて、以下のように品質管理（QC）業務をご担当頂きます。 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・品質管理経験があり、HPLC／GCなどの分析機器使用経験のある方 ※特定派遣等で就業中の方も歓迎です ■歓迎条件： ・マネジメント経験のある方 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■CMC系業務 ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ■職務内容： 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品業界にて品質保証／試験／製造いずれかのご経験お持ちの方 ■歓迎条件： ・薬剤師 ・医薬品製造管理者経験者 ・GMP責任者経験者 ・品質保証業務経験者 ・医薬品製造業許可管理業務経験者 ... |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南アイパーク C33M-1110 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■業務内容（CMC... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品のプロセス開発経験のある方 ■歓迎条件： ・リーダー経験やマネジメント経験 ・新規技術の開発に興味のある方 |
| 勤務地 | 富山県富山市木場町1-10 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | ■業務内容： ＜工場のオペレータ業務＞ ・日勤専門業務（原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業） ・三交替シフトの製造業務（製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作） ＜工場管理業務＞ ・工... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・製造業の生産部門での経験 ■歓迎条件 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの業務経験 ・5人以上の部下を束ねるマネジメント経験 |