- サイト掲載求人数：7,292件
原薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ |
|---|---|
| 年収 | 年収 636 ～ 1260 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード」のポジションの求人です 【ポジション】 医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント ＜プロジェクトおよびプロダクトのCMC戦略の構築およびリード＞ 【具体的には】... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験 ■医薬品の原薬または製剤技術に関する専門的知識 ■国内外において承認申請業務の経験 ■大学院修士課程以上または同等以上 ... |
| 勤務地 | 山梨県 中巨摩郡昭和町MCS（甲府東工場） |
|---|---|
| 年収 | 年収 550 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「直接材のソーシング担当/平均残業20時間/医療機器業界大手」のポジションの求人です 【期待する役割】 ■直接材ソーシング部門の機能を強化し調達活動の集約化・一元化によりソーシング活動を高度化させ、全社的なコストや契約取引条件の最適化へ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器、医薬品の樹脂もしくは原薬のソーシング経験 （経験年数不問） ■調達購買に関する理解、知識 ■医療機器、医薬品の樹脂 もしくは原薬の業界動向、関連法規、制度に対する理解 ■英語力（メール、日常会話レベル） ... |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発をお任せします。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ高品質で安価に安定供給を可能な堅牢な製法が求められるため、新技術を用いた研究開発にもチャレンジ可能です。 【詳細】 ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■大学卒業以上(工/農/理/薬)で、化学の基本知識がある方 ■合成研究または分析研究で3年以上の実務経験のある方 【資格】 危険物取扱者 第一種運転免許普通自動車 【手当】 ■各種寮、単身赴任・... |
| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-67 |
|---|---|
| 年収 | 700万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品原薬の研究開発グループのマネジメントをお任せします。 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発、自社工場および外部委託先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。 ... |
| 求める経験 | 【職務経験】 要 １０ 年以上 【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）。 ・低分子医... |
| 勤務地 | 山形県東根市大字東根甲5850-1 |
|---|---|
| 年収 | 400万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行っていただきます。 《具体的には…》 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ▽下記いずれかに該当する方 ・有機合成プロセスの研究開発経験 ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院 （有機合成、天然物合成）修士前期課程以上の卒業 【同社について】 同社は設立して23年の若い... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市大阪府全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市愛知県全域 |
|---|---|
| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微生物培養、... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・理系大学卒以上の方 ・研究開発、品質管理、分析業務等の理系職種のご経験をお持ちの方 ■歓迎条件： ・化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等での研究開発業務経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 愛知県名古屋市南区西桜町76番地 |
|---|---|
| 年収 | 390万円 ～ 490万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 後発医薬品開発業務 ・原薬、添加剤物性評価 ・各種分析装置を用いた製剤の成分分析 ・製剤安定性評価（分析法検討，処方検討含む） ・スケールアップ検討（ラボ→工場） ・承認申請用試験 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・理系大学 学部卒以上 ・HPLCの使用経験あり 【歓迎要件】 ・分析業務経験あり （試料調製→機器操作→解析の一連の流れを一人で実施可） ・薬機法に関する知識あり（触れたことがある程度でも可） ... |
| 勤務地 | 大阪府大阪市淀川区宮原5－2－30 |
|---|---|
| 年収 | 450万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、... |
| 勤務地 | 福岡県飯塚市 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） あるいは 医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒... |
