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原薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 300万円～750万円 ※給与額は経験・スキル等を充分考慮の上、決定します ※上記給与は時間外手当を含まない金額です ※上記年収は、入社時の想定金額です |
| 業務内容 | 【医薬品】原薬プロセス開発･スケールアップ・ルートスカウティング ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。 ◆プロセスケミスト、スケールを上げた合成 ◆工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案 （変更の範囲）会... |
| 求める経験 | [必須要件]※業界不問／製品不問／経験不問 ■化学系学部卒業者 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 300万円～750万円 ※給与額は経験・スキル等を充分考慮の上、決定します ※上記給与は時間外手当を含まない金額です ※上記年収は、入社時の想定金額です |
| 業務内容 | 【医薬品】原薬プロセス開発･スケールアップ・ルートスカウティング ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。 ◆プロセスケミスト、スケールを上げた合成 ◆工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案 （変更の範囲）会... |
| 求める経験 | [必須要件※以下いずれかのご経験]※業界不問／製品不問 ■低分子化合物のスケールアップ または、 ■有機合成化学物質 または、 ■GMPの知識 または、 ■プロセスケミスト または、 ■原薬プロセス開発 または、 ■合成ルートに... |
| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 年収 | 350万円～600万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 ・交代勤務可能な方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 1000万円～1200万円 昇給：年1回、賞与：年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 ・医薬品に関... |
| 求める経験 | 【必要】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察対応の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ... |
| 求める経験 | 【必須】 ・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎】 ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くこと... |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～1000万円 昇給年1回／賞与年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 当組織では、「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである富士フイルムグループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ... |
| 求める経験 | 【必須】 ■バイオ医薬品などの分析業務の経験がある方 ■海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎】 ・CMC分野での業務経験がある方 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる... |
| 勤務地 | 岡山県 |
|---|---|
| 年収 | 500万円～ 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析... |
| 求める経験 | 【必須】 医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 700万円～800万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の研究開発に携わっていただきます。 研究開発・製造移管・医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬等の製品の競争力ある製法の確立を目的に、フラスコを使ったラボ検討から、パイロットでの技術確認、製造への技術移管までの業務を担当。 |
| 求める経験 | 【必須】以下の経験必須になります。 ・低分子合成のご経験 ・GMPの知識を有する方 【歓迎】 ・医薬品・医薬原薬の開発のご経験 ・ジェネリック医薬品の開発のご経験 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 年収 | 500万円～650万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 ※上記想定年収に残業手当は含まれておりません。 |
| 業務内容 | ・半導体の後工程に利用される同社の主力製品である【半導体パッケージ・MEMS材料製品の生産技術業務】をご担当頂きます。 ■担当製品： s://www.tok.co.jp/products/package ■生産技術部について：全体で約5... |
| 求める経験 | 【必須】 ・有機化学の基礎知識をお持ちの方で、プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 ※ポスドク、受託合成メーカーの出身者も歓迎します！ ・化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質... |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 450万円～900万円 ※経験、スキルなどを考慮の上で決定致します。 |
| 業務内容 | 合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品医療機器法(旧薬事法)、および医薬品の製造管理および品質管理に関する省令（GMP省令）に基づく、品質保証業務 ■不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処... |
| 求める経験 | 【必須】 ■医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理の経験をお持ちの方 ■医学、薬学、化学、農学系学科を専攻された方 ■英語力(業務での英語使用経験、目安/TOEIC65... |