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原薬 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 550万円～650万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | 主原料であるサメ軟骨、鶏冠の調達に関して、下記の業務を担っていただきます。 ◆サプライヤーとの原料供給の調整、コストダウンのための交渉 ◆原薬生産の際、規制対応のための原料の選定と移送の手続き ◆生産・営業・開発部門との原料使用に関す... |
| 求める経験 | ■生産/資材の管理・調達 及び 外部折衝業務などのいずれかに関わったご経験をお持ちの方 |
| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 年収 | 400万円～700万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円～60000円/月程度加算するイメージです。 |
| 業務内容 | (本社)・全社品質システムの構築・維持および製造販売業における品質保証業務。 (工場)・医薬品・医療機器および主原料である原薬の製造業における品質保証業務。 (共通) ・文書管理業務（手順書類の作成・改訂、関連部署の支援） ・記録類... |
| 求める経験 | ■医薬品、医薬部外品、医療機器、体外診断薬メーカーいずかでの品質保証業務経験 ■英語の読み書き、メール対応のご経験 【歓迎】 ■TOEIC650点以上を有する方 ■薬剤師資格を有している方 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 850万円～1200万円 ■上記は目安で、ご経験やご年齢によって決定いたします。通勤手当、残業手当、出張手当、住宅手当は条件に応じて別途支給致します |
| 業務内容 | 商社営業として顧客である関西のジェネリック製薬会社に対して、新規上市ジェネリック、既上市品などの提案を行っていただきます。 ・海外原薬メーカーとの商圏交渉、納期/価格交渉、現地法人との戦略共有や新規サプライヤーの調査を行い顧客へのソリュー... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医薬原料業界もしくは製薬業界での職務経験があること(現在、営業系職種か技術系職種かは問わない) ・最低限の英語でのコミュニケーションが可能であること ・海外出張経験が有ること 【歓迎】 ・大学にて理系専攻(化学･バイオ... |
| 勤務地 | 岡山県 |
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| 年収 | 500万円～ 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 品質の厳格な維持・管理を目指し、高品質な商品を恒常的に世に送り出すため厳しい品質保証体制を確立しております。 主な業務内容は下記の通りとなります。 ・医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 ・日本薬局法に基づく試験 使用する分析... |
| 求める経験 | 【必須】 医薬品、医薬原薬、医薬中間体、機能性材料、有機材料などの品質管理もしくは品質分析のご経験を有する方 【歓迎】 ＧＭＰの知見を有する方歓迎 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 年収 | 700万円～800万円 昇給有 年2回（7月、12月） |
| 業務内容 | 医薬品の研究開発に携わっていただきます。 研究開発・製造移管・医薬品原体、医薬中間体、医薬合成試薬等の製品の競争力ある製法の確立を目的に、フラスコを使ったラボ検討から、パイロットでの技術確認、製造への技術移管までの業務を担当。 |
| 求める経験 | 【必須】以下の経験必須になります。 ・低分子合成のご経験 ・GMPの知識を有する方 【歓迎】 ・医薬品・医薬原薬の開発のご経験 ・ジェネリック医薬品の開発のご経験 |
| 勤務地 | 神奈川県/横浜市西区/みなとみらい2丁目3-1 |
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| 年収 | 700-1200万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務を担当していただきます。 ※国内駐在：2-3年に1回程度、可能性あり。（期間は3か月-半年程度) ※国内出張：月に2回程度、可能性あり。(期間は日... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方 ・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験をお持ちの方(3年以上) ※ただしその他のプラントのプロセス設計業務を5年以上経験している場合は、医薬プラントに関する実務経験は... |
| 勤務地 | 東京都/中央区/日本橋本石町1-2-2 |
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| 年収 | 500-1000万円 ■上記想定年収には月平均残業時間の25時間分の残業代が含まれております。 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。 |
| 業務内容 | ■医薬、化学、食品、樹脂生産等の工場や物流倉庫、研究施設の空調換気・給排水設備の設計監理、工事管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■設計業務：箱物工場や研究施設の空調換気設備、給排水衛生設備の基本設計、実施設計業務クリーンル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■設計事務所又はゼネコンやサブコン、メーカー、プラントエンジニアリング会社にて空調換気設備・給排水衛生設備の工事管理業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■空調換気設備・給排水衛生設備の設計業務 ■工場の設計、工事管理経験をお... |
| 勤務地 | 東京都/港区/虎ノ門2-10-4 オークラプレステージタワー |
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| 年収 | 650-1100万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終的に決定いたします。 ※管理職として採用した場合は時間外勤務（深夜勤務を除く）に対する手当支給はございません。 |
| 業務内容 | ■ケミカルプラントにおける計装・制御の設計、調達、施工管理、試運転調整等の全般業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・ケミカルプラントにおける基本・詳細設計、改造検討、施工管理、試運転調整等の実施 （P&IDの作成、各種仕様検討、計装... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれにも該当する方 ■メーカー、エンジニア会社においてプラントにおける計装設計、制御設計、施工管理の経験 ■プラントへの出張対応が可能な方（プロジェクトフェーズによる） 【歓迎要件】 ■ケミカルプラント又は、医薬(原薬)... |
| 勤務地 | 東京都/港区/虎ノ門2-10-4 オークラプレステージタワー |
|---|---|
| 年収 | 600-1100万円 ※上記はあくまで目安であり、ご選考を通じて最終的に決定いたします。 ※管理職として採用した場合は時間外勤務（深夜勤務を除く）に対する手当支給はございません。 |
| 業務内容 | ■可燃ゴミからエタノールを生成するケミカルプラントにおける機械(建築)設備の設計、調達、施工管理、試運転調整等の全般業務をご担当いただきます。 ※積水バイオリファイナリー株式会社 出向となります。 【具体的には】 ・新設ケミカルプラントに... |
| 求める経験 | 【必須要件】下記いずれにも該当する方 ■メーカー、エンジニア会社においてケミカルプラント又は、医薬(原薬)プラントにおける機械設計及び施工管理の経験 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■高圧ガスに関する資格 ■1級管工事施... |
| 勤務地 | 千葉県/市原市/五井海岸10 |
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| 年収 | 500-1100万円 ※諸手当、福利厚生は雇用形態等諸条件により、適用外の場合がございます。詳しくはコンサルタントまでお問い合わせ下さい。 |
| 業務内容 | ■医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬製造に関する設備の導入や、設備機器の選定、プロセスの承認等を中心に、立上げ、稼働まで繋げるプロジェクト業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いたバイオ医薬品原薬製造設備の設... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下の全てを満たす方 ■英語力が一定ある方（TOEIC600点以上目安） ■製薬会社でバイオ医薬品原薬の製造またはエンジニアリングに関わった経験があること（実務経験3年以上目安） ■ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学... |
