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臨床試験 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都 新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F |
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| 年収 | 年収 480 ～ 720 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「臨床開発モニター【受託型/派遣型】」のポジションの求人です 臨床開発モニターとして、ご活躍していただきます。 ※原則1人1プロトコル ■治験実施医療機関の調査選定・契約手続き ■IRB対応 ■スタートアップミーティング ■治験... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター経験者（１年程度） |
| 勤務地 | 大阪府 大阪市北区芝田1-14-8梅田北プレイス２F |
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| 年収 | 年収 400 ～ 600 万円 上記年収の12分割となります ※別途残業代、業績賞与が支給。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「統計解析【大阪】」のポジションの求人です ■臨床試験データの統計解析業務全般 【具体的には】 ■統計解析臨床試験デザインの設計 ■臨床試験データの集計・解析 ■解析結果・報告書レビュー 求人おススメポイント ★希少疾病用... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■統計解析業務経験、または、生物統計の知識を有する方 ■SAS使用経験 |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質保証・統括業務」のポジションの求人です GMPに沿った品質保証業務をお任せします。 ■医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ■逸脱管理 ■製造方法、試験法、規格等の変更管理 ■製造所との取り決めの締結及び更新 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社での品質保証または品質管理または製造管理の経験（品質保証経験が3年以上あれば尚可） ■英語力：サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない、基礎会話レベル ■薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上 ※「社員一... |
| 勤務地 | 東京都 中央区日本橋浜町一丁目2番1号 HF日本橋浜町ビルディング |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「データマネジメント（DM） ★在宅勤務可」のポジションの求人です ★エムスリーグループのCROにてDMとしてご活躍頂きます★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCROです。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のためグル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるDM（データマネジメント）業務の経験者 【歓迎要件】 ▼CDISC業務（SDTM、ADaM）の経験者歓迎 ※政府の方針に従い出勤者7割減を推奨（週3日程度の在宅勤務が可能） |
| 勤務地 | 群馬県 高崎市萩原町100-1高崎工場 |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「バイオ医薬品の品質管理（製品）統括業務」のポジションの求人です ■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務 ・製品ラボメンバーの統括管理（マネジメント） ・医薬品の品質管理に関するグローバルＧＭＰ体制の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験のリーダーの経験を有している方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■英語：日常会話レベル（目安TOEIC700点以上） ※「社員一人ひと... |
| 勤務地 | 東京都 東京23区 |
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| 年収 | 年収 420 ～ 800 万円 ■年2回（7月・12月）■昇給年1回（2月） ■年収につきましてはご経歴や転勤可否を考慮の上、提示させて頂きます。 ■年収モデル モニター経験10年：750万円、モニター経験5年：600万円、モニター... |
| 業務内容 | 「【臨床開発モニター（CRA）】東京」のポジションの求人です 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■臨床開発モニター（CRA）のご経験1年以上 ※当社雇用の正社員となります 【歓迎要件】 ▼医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方 ▼医療関連の基礎知識がある方 ▼CRA経験3年以上をお持ちの方 ▼メ... |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「製剤開発 ※主任～係長クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて製剤開発にご従事いただきます。 【具体的には】 ■固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造 ■承認申請に必要な資料作成、照会対応 |
| 求める経験 | 【必須要件】 ※製薬メーカーあるいは、製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験が5年以上あり、以下のような業務を担当できる方 ■製剤設計、包装設計の部下への指導 ■スケールアップや工場への技術移管の責任者 ■CTDの製剤パ... |
| 勤務地 | 大阪府 岸和田市三田町380番地 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 500 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「治験薬GMP品質保証担当者 ※担当者クラス」のポジションの求人です 同社の岸和田工場・研究所にて治験薬の品質保証業務にご従事いただきます。 【具体的には】 ■医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証（QA）業務経験3～5年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ▼変更管理、逸脱管理、CAPA管理等が理解でき、品質システムの遂行にあたり関係者と積極的にコミュニケーションを取るこ... |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 450 ～ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター（経験者） シニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グル... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験5年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |
| 勤務地 | 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 |
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| 年収 | 年収 400 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 「【東京】臨床開発モニター（経験者） ジュニアCRA」のポジションの求人です ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 （大学病院クラスの経験） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー経験 |