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勤務地 埼玉県さいたま市西区
業務内容 【さいたま市リーディングエッジ企業に認定/製品開発力に定評のあるグローバルな企業/埼玉県「多様な働き方実践企業」プラチナ認定】◆職務内容:固形・注射・内容液剤の製剤・包装工程の製造設計および標準設定を行う生産技術に関わる業務です。また、...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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勤務地 埼玉県三郷市
業務内容 【東証一部上場/年間休日126日・残業20h以下/新薬開発やグローバル展開にも積極的】■職務内容:当社の創薬研究所にて以下のような業務をご担当していただきます。・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定、安定性試験)・品質評価...
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勤務地 埼玉県三郷市
業務内容 【AIを用いた新薬開発事業にも積極的/グローバルな事業展開/東証一部上場】■職務内容:新薬及びジェネリック医薬品の製造~販売を一貫して行う当社にて、体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら主にQMS/ISO13485...
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勤務地 埼玉県三郷市
業務内容 【東証一部上場/年間休日126日・残業20h以下/新薬開発やグローバル展開にも積極的】■職務内容:当社の創薬研究所にて、開発品目の製剤担当者(もしくはリーダー)として、ジェネリック医薬品の研究開発から市販後の情報提供までの業務を一貫して...
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業務内容 以下の業務をリーダーとして主導 ■ヘルスケア関連ビッグデータ(遺伝子情報、腸内環境、血液、睡眠、心拍等)の分析 ■上記業務に関するアカデミア等外部機関との連携 ■分析結果に基づくヘルスケア分野の新規ソリューション・サービスの企画・提案、...
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業務内容 中枢領域もしくは腎疾患領域における創薬研究に従事いただきます。 <具体的には> ・コンセプト立案 ・評価系作製 ・薬効評価  など
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業務内容 職責(JOB SUMMARY): 埼玉・場における担当ラインでの製造に関わる全ての業務 原価低減のためのコスト削減施策の提案と実・ 主な責任・役割(KEY RESPONSIBILITIES): □製造作業 □ 製造指図・記録書の作成...
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業務内容 ■体外診断用医薬品の設計開発、設計変更を実施していただきながら、主にQMS/ISO13485の維持管理業務、及び海外輸出に向けて現地の法規制に対応するデータ取得、資料作成を担当して頂きます。 具体的には以下のような業務になります。 ・体...

製造管理者

埼玉リーディングエッジ製薬企業
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業務内容 ・同社で製造されている、製造委託品、ジェネリック医薬品に関する品質管理、品質保証、製造管理者業務 ・サイトQAとしてGMP管理業務/マネジメント、逸脱管理、変更管理、クレーム対応、査察対応 など

部材・調達担当

大手日系医療機器メーカー
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業務内容 【配属先の主業務内容】 開発・研究用及び生産用の部材調達や、仕入先の新規開拓、 取引条件の設定、契約締結交渉、その他購買業務に関する管理業務。   【任せる主業務と詳細】 開発・研究用及び生産用の部材調達や、仕入先の新規開拓、取引条件の...

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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