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powered by   2024/04/26 更新
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モニタリング に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都品川区北品川5丁目5-15 大崎ブライトコア12F
年収 400万円~600万円 ※ご経験とスキル・現年収に応じて決定
業務内容 【業務内容】 ◇事業拡大に向け、電気自動車(EV)充電器や関連機器のメンテナンス関連業務をお任せします。 ・メンテナンスプランの策定(確認項目や作業内容の構築) ・充電器の定期的な点検を実施し、システムの安定性の確保 ・故障や障害が...
求める経験 【必須】 自社開発のプロダクトの品質保証に興味・関心がある方 充電器や構成部品の修理/復旧作業に興味・関心がある方
勤務地 茨城県高萩市大字赤浜字松久保258-5(高萩工場)
年収 500万円~700万円 ※ご経験・スキル・ご年齢に応じる。※残業を月20時間程度した場合、約50000円/月程度加算するイメージです。
業務内容 ■品質管理者として、指導者の指示に沿って次の業務を担当していただきます。 【業務内容】 ▼原料・資材の受入試験  ▼工程試験、製品試験  ▼微生物モニタリングの傾向分析  ▼安定性試験 ▼分析機器の維持管理  ▼試薬・試液の調製...
求める経験 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■業務で英語を使用する事に抵抗のない方 【歓迎】 □医薬品業界でのご経験
勤務地 愛知県刈谷市山池町1-315教育研修センター
年収 400万円~ 【コアタイム】なし ■【モデル年収】30歳:700万程度(配偶者有・子一人・主任クラス・残40H/月含む) 35歳:830万程度(配偶者有・子一人・係長クラス・残40H/月含む)
業務内容 ご入社後、品質問題を未然防止するために、事業部への支援、品質監査等をお任せ致します。 (1)品質統括監査方針及び計画策定 (2)個別監査に係る監査計画及び実行 (3)監査結果に基づく改善活動サポート (4)品質インフラに関する事業部...
求める経験 【必須】 ・QMS監査の経験に基づく深い専門性のある方 ・IATF16949(またはISO9001)の認証業務 ・内部監査計画と実行 【歓迎要件】 ・製品品質関連業務(開発・生産・品質部門等の業務)の経験

【東京】法務コンプライアンス

中外製薬株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都中央区日本橋室町2-1-1日本橋三井タワー
年収 600万円~1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
業務内容 【職務内容】 ・日本および主要諸外国における関連法令等の情報収集・調査、自社への影響分析と対応策の検討・実行 ・国内外グループにおけるコンプライアンスの社内啓発およびモニタリング ・法務コンプライアンス視点でのコンプライアンス推進・イ...
求める経験 【必須】 ・企業法務・コンプライアンスの実務経験5年以上(クロスボーダービジネス経験があればなお可) ・企業におけるグローバルコンプライアンス体制の構築 ・組織横断業務あるいはプロジェクトにおけるリーダー(マネジメント経験あればなお可...
勤務地 静岡県袋井市浅名1743‐1
年収 420万円~700万円 給与は経験・スキルにより、決定されます。
業務内容 ・製造プロセスのデジタル化、自動化、および効率化のためのプログラム設計と開発 ・センサーデータの収集と解析、生産ラインのモニタリング ・製造装置やロボットのプログラム開発と統合 ・プロダクションプロセスの問題解決と改善 ・その他付随...
求める経験 【必須】 ・電気工学、コンピュータサイエンス、製造工学、または関連する分野の学士号以上 ・プログラミング経験(Python、C/C++など)、組み込みプログラム開発のスキル ・自動化、制御システム、センサーテクノロジーに関する知識 ...
勤務地 大阪府大阪市北区天満橋1丁目8番30号 OAPタワー16階
年収 800万円~1380万円 ご経験やご希望を踏まえ管理職相当(管理監督者)として採用する場合があります
業務内容 【本ポジションの概要】 ライフサイエンス製品を手掛けるバイオメディカ事業部(PHCbi)では、国内シェア1位、世界シェア2位を誇る超低温フリーザはじめ薬用冷蔵ショーケース、CO2インキュベーターなどをグローバルに手掛けてきましたが、新たな...
求める経験 【必須】 ・クラウドネイティブシステムのアーキテクチャ設計経験 【歓迎】 ・クラウドネイティブシステムでの開発上級資格をおもちの方(AzureのDevOps Engineer Expert、Azure Solutions Archit...

【東京】臨床開発 <医療機器>

株式会社トプコン 閲覧済み
勤務地 東京都板橋区蓮沼75番地1号
年収 600万円~800万円 ※ご経験、ご年齢を考慮して同社規定により決定いたします。
業務内容 【具体的な業務内容】 1) 臨床開発業務 ・機器の理解と試験グランドデザイン(安全性・有効性のプロファイルとエンドポイントの設定) ・CROや当該領域の医療アドバイザー(KOL等)の選定 ・CROや外部ステークホルダーとの窓口業務 ...
求める経験 【必須】 ・ 臨床または臨床開発業務の経験者(3年以上) ・下記いずれかのご経験を有する方 (1) 3極(日本、米国、欧州域)の医療機器規制、およびGCPに関する理解、または、それらを学ぶ意欲を有する者 (2) 視能訓練士としての業...

放射線測定装置に関する国内営業

アロカ株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都青梅市今井3-7-19
年収 373万円~557万円 ※経験・能力を考慮し、規定により決定致します。
業務内容 【職務概要(具体的な業務内容)】 ・病院の放射線科Drや放射線技師へ製品の提案活動 ・大学、製薬メーカー研究所の研究者へ製品の提案活動 ・都、県の環境衛生研究所へ環境放射線モニタリング装置の提案活動 ※いずれも提案、導入からアフター...
求める経験 【必須条件】※経験・職務知識(スキル)・資格(言語含む)等 ・普通自動車第一種運転免許(採用後取得でも可) ・機械製品に関わる営業のご経験(2年以上)がある方 ・顧客と中長期的に関係を築きながら実績を残されてきた方 【歓迎条件】...

【渋谷】データ分析エンジニア<ヘルスケア事業本部>

株式会社ディー・エヌ・エー(DeNA) 閲覧済み
勤務地 東京都渋谷区代々木4-30-3 新宿MIDWESTビル8F
年収 600万円~1200万円 ※上記年収は目安です。前職の給与・スキル・年齢・経験・能力・実績等に応じて決定致します。 ※標準となる1日の労働時間:7時間45分(※当社規定による)
業務内容 データ分析プラットフォームのソフトウェアエンジニアとして、データモデル構築や分析レポート開発・運用を担うと同時に、ソフトウェアエンジニアリングのベストプラクティスを分析領域に適用していくことを推進します。 ◆製薬企業向け・保険者向け分析レ...
求める経験 [必須要件] ■5年以上のバックエンドシステムの開発経験 ■バッチなど複雑な業務要件をコード化した経験(年数問わず) ■Gitを活用したソースコード管理経験 ■標準SQLの構文・集合演算子・集計関数等に関する一般的な知識 ■仕様の...

CRA(臨床開発モニタ-)【外資系製薬メーカー】※経験者

アポプラスステーション株式会社 閲覧済み
勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋
年収 【月収】36.0万円~43.0万円 【年収】450万円~7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(6月、12月) ■想定年収670万円の場合の月給内訳例:①...
業務内容 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります...
求める経験 【必須要件】 ・CRA経験(医薬品治験)3年以上 ・オンコロジー領域/CNS(中枢神経)領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者

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