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薬事申請 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 東京都清瀬市松山1-11-12 清瀬駅前ビル3F |
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| 年収 | 340万円 ～ 445万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ★特殊潤滑剤でトップレベルの市場シェア ★化粧品、歯磨き粉、ペット用品等のOEM製品を開発～販売までサポート ★株式会社ハーベス100％出資子会社 ★働き方◎：残業10hほど／転勤無し／有給消化率70%以上 ■業務内容... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・化粧品、医薬品、医薬部外品や、これらに類する製品の開発経験 ※目安3年以上 ・普通自動車運転免許 【歓迎要件】OEM会社で化粧品／医薬部外品などの製品開発の経験がある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 京都府久世郡久御山町田井東荒見22-1 |
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| 年収 | 420万円 ～ 537万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■資格手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | ■薬事・知財担当者として、当社の製品を安心安全に市場に届けるため、重要な役割を担うポジションです。プロ向けの高品質な美容製品を取り扱う当社だからこそ、自信をもって職務に打ち込んで頂くことができます！ 【職務詳細】 ■薬事申請（... |
| 求める経験 | 【必須】 ■化学系/生物系の学部・学科を卒業された方 ■第一種運転免許普通自動車をお持ちの方 【歓迎条件】 ■製薬、化粧品、食品の薬事関連業務の経験のある方 ■製薬、化粧品、食品の知財関連業務の経験のある方... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都東村山市野口町2－16－2 |
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| 年収 | 600万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■地域手当 ■役職手当 |
| 業務内容 | (No:101496) 開発保証部の管理職候補として製品（能動機器・非能動機器）設計開発フェーズにおけるQMS統括業務をお任せます。 【業務内容】 能動機器、非能動機器の設計QA業務全般を管理する立場として 以下... |
| 求める経験 | 【MUST】 ・医療機器QMSに関する知識（ISO13485） ・監査対応 【WANT】 ・メンバーのマネジメント経験 ・英語（読み書き程度）海外の法規制対応をお願いしたいため ・法規制対応の経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県北名古屋市九之坪半野27番地 |
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| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回（4月） ■賞与：年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 岐阜県大垣市上石津町牧田3600番地の1 |
|---|---|
| 年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 【昇給回数】 ■年1回（4月） 【賞与回数】 ■年2回（5月・11月） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者（管理薬剤師） 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
| 求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
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正社員
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| 勤務地 | 福井県坂井市三国町新保97-9-92（テクノポート福井内） |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
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| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・品質管理業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 愛媛県松山市北吉田町77番地 |
|---|---|
| 年収 | 【年収】400万円～600万円 程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（夏季・冬季） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の製造業務 ・医薬品製造業務（GMP管理） ・原料発注、原料受入、原料仕込み ・中間体取り出し／仕込み ・製品取り出し、充填、出荷 ・原材料や製品の在庫管理 ・手順書の作成／改訂業務 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・薬剤師資格 【求める人物像】 ・医薬品製造業務に興味のある方 ・周囲とコミュニケーションをとって業務を進められる方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都千代田区富士見1-8-19住友不動産千代田富士見ビル14階 |
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| 年収 | 【年収】600万円～800万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■賞与：有（目安：4.5ヶ月分） |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医薬品を含めた総括製造販売責任者をお任せいたします。 【具体的には】 ■医薬品等の品質保証や販売後安全管理を含めた業務 ■薬事申請 ■日本・中国各工場との業務連携 ⇒中国工場との中国語でのコミュニケーションに関... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■総括製造販売責任者経験者 【研修】 ・入社後1週間程度の会社全体を把握して頂くための研修がございます。（各部署や工場など） ・その後、信頼性保証部にてOJTで学んでいただきます。 |
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正社員
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 年収 | 480万円～650万円 ※前職を考慮の上、話し合いにて、決定。記載年収はあくまで目安です。 残業15-30間程度/月 |
| 業務内容 | 【仕事の内容】 製品情報処理票など市場品質対応業務、製品開発時の品質視点での管理、工場内のQMS維持管理や工場内のISO13485の認証・監査への対応を行って頂きます。 また、手術台や関連製品を国内外で販売するにあたり、各国の行政機関へ... |
| 求める経験 | （必須条件） ・品質保証業務経験 （国内・海外での薬事申請など） ・ISO関連業務や製造業のQMS維持管理業務経験者 ・規格や法律等のルールを吸収し、関係部署とコミュニケーションを取り、課題解決できる方 （その他 歓迎条件） ... |
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正社員
年間休日120日以上
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