薬事申請 に該当する転職・求人一覧
該当件数：55件 6ページ目
| 勤務地 | 兵庫県大貫1004番地6 |
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| 年収 | 600-1000万円 月額（基本給）260,000円～ ※年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。 ※賞与：年2回（昨年度実績6～7ヶ月） |
| 業務内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■GMP経験者 |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上
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| 勤務地 | 東京都赤坂8-1-22 NMF青山1丁目ビル4F |
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| 年収 | 600-800万円 ・定年：65歳 ・上記額には固定残業時間手当を含みます。※超過分は全額支給。 ・経験・前職の給与等を考慮の上決定 ・支払方法：年俸の1/12を毎月支給 |
| 業務内容 | 医療機器の品質保証・ISO13485準拠対応を行っていただきます。 【具体的には】 ■医療機器の品質管理業務全般 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート（国内だけでなく海外展開対応を... |
| 求める経験 | 【必須要件】以下のいずれも必須 ■医療機器の品質管理に関係する業務経験（3年以上歓迎） ■簡単なコミュニケーションがとれる程度の英語力を有する方 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力（今後海外とのやり取りが増える予定） ■国... |
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正社員
完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 山口県佐山3番22 |
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| 年収 | 600-700万円 月額（基本給）：230,000円～ ＜給与補足＞ ■昇給：年1回（4月）※ベースアップ込みの過去実績2,000～7,000円／月 ■賞与：年2回（6月・12月）※過去実績5ヶ月分 |
| 業務内容 | ■同社にて薬事業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機器における国内外の薬事承認の維持 ・規制当局対応 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製造業における製品開発経験（目安として3年以上） ■品質保証や薬事等、法規制に関する業務経験（目安として3年以上） ※食品、化粧品、機械・電気系の製造メーカーなど業界不問 |
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正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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| 勤務地 | 香川県瀬戸町4-1-70 |
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| 年収 | 600-700万円 |
| 業務内容 | 医薬品開発：医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 治験薬製造：治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。 薬事申請：医薬品の製造販売承認を... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 |
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正社員
完全週休二日制
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| 勤務地 | 京都 |
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| 年収 | 400万円～600万円 |
| 業務内容 | 開発薬事 世界の医療現場に新たな診断技術、検査を提供する当社の開発薬事チームにて、自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における国外への薬事申請業務をお任せします。 ■職務内容： 国外への医療機器及び体外診断用医薬品販売実施の為には、販... |
| 求める経験 | ■必須条件： （1）英語力上級（目安TOEIC(R)テスト800点程度）以上をお持ちの方かつ日本語ネイティブレベル （2）以下いずれか ・理系or医学系バックグラウンド ・統計の知識がある方 |
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正社員
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