薬事申請分野への転職は「薬事申請転職ナビ」にお任せ下さい

powered by   2024/11/08 更新
  • サイト掲載求人数:855

症例報告 に該当する転職・求人一覧

勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【期待する役割】 ビジネス及び規制要件に則った臨床開発の戦略を構築しながら、治験及び市販後臨床研究(PMR)(以下、臨床試験)を実施するチームを管理運営頂きます。 またサプライヤー、政府関係者、病院関係者、医師などの外部関係者や海外の臨...
求める経験 【必須要件】 ■英語力:会話での意思疎通が可能なレベル ■5年以上の臨床開発に関する経験(GCP/ISO14155など) ※製薬・医療機器・CRO問わず ■プロジェクトマネジメント経験またはスタディーマネージャーいずれかのご経験 ...

RWE 統計解析【東京/大阪】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 450 ~ 1000 万円 別途業績賞与支給 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 <組織について> RWES部門は、AI開発、HTA、観察研究、PMS/医師主導治験に関連するソリューション/サービスを提供しています。その中の市販後ビジネスのエビデンス作りとして、観察研究・PMS・医師主導治験のモニタリング・データマネジ...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ※ご経験に応じて、グレードを検討いたします。
勤務地 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
年収 年収 400 ~ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 「データマネジメント【東京/受託型】【経験者】」のポジションの求人です 医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。...
求める経験 【必須要件】 ■製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下「いずれか」の経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・DM計画書作成 ・EDCセットアップ ・クエリ要否判断 ・Data validation...

CRA<製薬メーカー派遣就労型CRA>

アクセライズ 閲覧済み
勤務地 大阪府/大阪市中央区/高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階
年収 550-900万円 月給制 月給:38万円? 基本給¥265,000?、モニター手当、派遣手当等を含む/月 固定残業代:7万円(基本給等30万円/月の場合)?12万円/月(基本給等60万円の場合)
業務内容 派遣先製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験者(主担当として2年以上)

CRA<受託型>

アクセライズ 閲覧済み
勤務地 大阪府/大阪市中央区/高麗橋三丁目 4 番 10 号 淀屋橋センタービル 12 階
年収 550-900万円
業務内容 ■同社にて企業治験(国内治験やICCC案件などの国際治験)/医師主導治験/臨床研究のモニタリング業務全般に従事していただきます。 ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・契約締結後の施設セッ...
求める経験 【必須要件】 ■CRA経験者(主担当として2年以上)

条件を変えて再検索

キーワード検索