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業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名／募集企業	【希少案件】メディカルライター／CRO
年収	800万円～
職務概要	業界注目のCROにて、国内外の大手～ベンチャー製薬メーカーに代わって治験・製造販売後臨床試験等に関する資料作成（試験実施計画書、治験計画届など）や承認申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料など）に携わって頂きます。外資系製薬メーカーからの引き合いが増えていることから…
このような方におすすめします	前臨床・臨床試験など医薬品開発における資料作成の実務経験を3年以上お持ちであり、海外とのメディカルライティング業務に積極的に携わりたい方におすすめのポジションとなります。社員のワークライフバランスの維持に全社的に取り組むなどと、社員が長期にわたって活…

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