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OTC医薬品 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 ※年収につきましては、前収とご経験を考慮の上、決定いたします ※管理職採用の場合には、年棒制となります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査(監査計画の立案、実施、監査報告書の作成) ・医療機関監査 ・システム監査(治験関連プロセス全般) ・CRO監査(モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー)... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験(3年以上) ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識(ICHや国内規制)を有し、臨床試験プロセス全般に精通している ■CSV(Computerized S... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務 販売Areaの法規制(薬事法、消費者保護法、景表法など)に沿った ・製品アイデア創造 ・商品企画・製品設計 ・処方開発 ・有効性・安定性評価 ・国... |
求める経験 | 【必須要件】 ■日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験(薬事申請も含む) ▼海外向け医療機器、化粧品、サプリメント等の... |
勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【職務内容】 ・一般用医薬品(OTC)の新規申請・届出と照会対応 ・簡易相談 及び 新一般用医薬品開発妥当性相談 を通じたPMDA対応 ・一般用医薬品(OTC)及び 開発初期段階での薬事課題抽出と共有 ・薬事関連の業界活動 |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬企業での以下2つの業務経験 ・一般用医薬品(OTC)の新規申請 ・一般用医薬品(OTC)に関するPMDAとの照会対応 ■卒業論文作成経験 |
勤務地 | 宮城県仙台市青葉区支倉町4-34 マルキンビル4F |
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年収 | 【月収】25.0万円 程度 【年収】550万円~700万円 (転勤可能な場合)※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給:有 ■賞与:年2回 ■給与について:転勤不可の場合450~550万円程度を想定 |
業務内容 | ■製品が顧客の現場にあるニーズや課題に対するソリューションになりうるよう、学術的見地から情報を提供を行うことで医療現場に貢献する仕事です。 【具体的には】 機械や試薬に関する問合せ回答に始まり、出力されたデータの分析、各種法規制の理... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■OA一般スキル(Word、Excel、Powerpoint 等) 【歓迎要件】 ■MR・卸などで医療従事者とのやり取り経験のある方 ■薬局で処方医師への問い合わせ経験 ■OTC医薬品... |
勤務地 | 愛知県名古屋市東区葵3-15-31 5F |
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年収 | 【年収】550万円~700万円 (転勤可能な場合)※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 |
業務内容 | ■製品が顧客の現場にあるニーズや課題に対するソリューションになりうるよう、学術的見地から情報を提供を行うことで医療現場に貢献する仕事です。 【具体的には】 機械や試薬に関する問合せ回答に始まり、出力されたデータの分析、各種法規制の理... |
求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■OA一般スキル(Word、Excel、Powerpoint 等) 【歓迎要件】 ■MR・卸などで医療従事者とのやり取り経験のある方 ■薬局で処方医師への問い合わせ経験 ■OTC医薬品... |
勤務地 | 大阪府/茨木市/豊川1丁目30-3 |
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年収 | 500-1000万円 基本給 25万円?49万円 賞与 支給実績:6.25か月分 |
業務内容 | 国内外で販売する同社取り扱い製品の研究開発業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■アイデア創出、製品企画、製品設計、処方開発、有用性評価、製造所へのトランスファー ■オープンイノベーションや産学連携による新技術および新製品開発 ... |
求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■一般消費者向けの日用品、衛生用品、化粧品、医薬部外品、医薬品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ■上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 ■PCスキル(Excel、Word、Powerp... |
勤務地 | 埼玉県さいたま市 |
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年収 | 700万円~950万円 能力、経験を考慮の上、当社規定により優遇 |
業務内容 | 以下の実務業務 ■内服固形製剤(OTC医薬品・医薬部外品);錠剤、顆粒剤等の処方設計、スケールアップ または ■外用製剤(OTC医薬品・医薬部外品);クリーム、軟膏、ローション、ゲル等の処方設計、スケールアップ 上記実務に関して高い専門... |
求める経験 | ■修士卒以上 ■内服固形製剤または外用製剤(医薬品、医薬部外品)に関して高い専門性を保有している方 ・処方設計スキル、製剤評価スキル、スケールアップ、技術移管、特許対応、薬事関連・ 法規制関連の知識と経験 ■英語コミュニケーション... |