医療機器 に該当する転職・求人一覧
該当件数：63件 4ページ目
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250206〉 【業務内容】 世界各国の医療機器規制対応に関連する下記業務 (担当国は中国を予定するが、それに限定しない) ・医療機器申請判断（新製品/設計変更に対する、薬事申請要否判断） ・新製品・設... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器規制に関する知識、薬事申請スキル ・日本語(ビジネス上級~ネイティブレベル)、中国語 (ビジネスレベル以上) 【歓迎要件】 ・中国薬事申請経験、臨床評価業務経験 ・薬事申請書類を自ら作成する... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250204〉 【業務内容】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement... |
| 求める経験 | 【知識・スキル】 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断（各国薬事申請） ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申... |
| 求める経験 | 【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル もしくは ・医療機器の臨床試験に関する法規制... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 700万円 ～ 1100万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250204〉 《業務内容》 ・医療機器申請判断（各国薬事申請） ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 上記業務マネジメント及び、人員のmanagemen... |
| 求める経験 | 【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル 【経験】 ・医療機器の薬事申請担当経験が5年以上あること... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 |
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| 年収 | 420万円 ～ 780万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・受入検査、出荷検査の管理（パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等） ・仕入れ先の監査、工程監査業務 ・滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留物試験（ガスクロ）、レポート作成等） ・不適合品の対応、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上ある方 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区栄四丁目５番３号KDX名古屋栄ビル5階 |
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| 年収 | 425万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している ... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区栄4-5-3 KDX名古屋栄ビル5F |
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| 年収 | 425万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 大手ニプログループの医療事業領域を担う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【1】米国/中国/EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社/代理店/認証機関およ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請業務経験、もしくはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証 または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府東大阪市 |
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| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務概要】 医療機器、ヘルスケア商品の開発を担当する部署にて、量産品設計の設計開発業務や薬事関連業務をお任せします。 【業務詳細】 設計開発業務 ・組込み/スマホ・クラウド系技術者 ・上流開発～製造検査 ・要... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・機器開発のご経験をお持ちの方（組込み系ソフト、スマホ/サーバーソフトリーダー/管理職） 【歓迎（WANT）】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器開発の経験（ISO13485の知識、薬機... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府東大阪市 |
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| 年収 | 400万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務概要】 医療機器、ヘルスケア商品の開発を担当する部署にて、量産品設計の設計開発業務や薬事関連業務をお任せします。 【業務詳細】 設計開発業務 ・組込み/スマホ・クラウド系技術者 ・上流開発～製造検査 ・要... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・機器開発のご経験をお持ちの方（組込み系ソフト、スマホ/サーバーソフトリーダー/設計者） 【歓迎（WANT）】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器開発の経験（ISO13485の知識、薬機... |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府東大阪市 |
|---|---|
| 年収 | 500万円 ～ 700万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務概要】 医療機器、ヘルスケア商品の開発を担当する部署にて、量産品設計の設計開発業務や薬事関連業務をお任せします。 【業務詳細】 設計開発業務 ・回路/エレキ系技術者 ・基本は上流側 ・要件定義～基本設計～... |
| 求める経験 | 【必須（MUST）】 ・機器開発のご経験をお持ちの方（回路/エレキ設計者） 【歓迎（WANT）】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機器開発の経験（ISO13485の知識、薬機法の知識、手順書作成、申請など） ... |
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正社員
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