- サイト掲載求人数：857件
食品・飲料 に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 神奈川県 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
|---|---|
| 年収 | 年収:500万～700万程度 月給制：月額416000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:有 |
| 業務内容 | 【職務概要】 高度管理医療機器（クラス3）であるホワイトニング材等の医療機器を 自社製造し、全国の加盟院に提供しています。 歯科に関わる様々な医療機器（クラス1～3）の品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ■GVP省令... |
| 求める経験 | 【必須】 ・医療機器等のGVP業務経験 ・GVP省令の理解 【尚可】 ・薬機法・ISO13845の基礎的な知識 ・医療機器・医薬品・食品業界の顧客問い合わせ対応経験（顧客とのコミュニケーション） ・医療機器リスクマネジメ... |
| 勤務地 | 栃木県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 515 ～ 765 万円 ※上記年収は想定20時間分の残業代と手当等込みの想定年収です。 ■賞与：年2回（7月、12月）※2019年度年間平均支給月数 6カ月 ■昇給：年1回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社の生産拠点（宇都宮）にて、医薬品の品質保証業務をお任せします。 【業務内容】 同工場では主に水産物を原料として抽出・精製を行い、原薬や健康食品素材を生産しています。そのうち、同工場取り扱いの原薬（工場製造品および海外輸入品）に対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品GMPについての知識をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■普通自動車運転免許 【歓迎要件】 ▼医薬品工場に勤務経験のある方 【就業環境】 健康経営優良法人ホワイト500認定の優良な環境です。 残業につい... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 800 ～ 970 万円 ★課長補佐の場合・・・想定月額：50万円 月額（基本給）425,000円 その他固定手当：月75,000円 ★課長の場合・想定月額・・・60万円月額（基本給）500,000円 その他固定手当：月100,... |
| 業務内容 | 【今回の募集職種の具体的な仕事内容】 ・海外化粧品規制対応業務 ・化粧品・医薬部外品・医薬品・健康食品（機能性表示食品、特定保健用食品等）の届出・申請業務 ・広告・表示確認：製品表示や広告内容が薬事的に抵触しないことの確認 ・国内・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品や健康食品の薬事や研究開発；5 年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ■人材マネジメント：3年以上 ■海外とのコミュニケーションスキル・語学力；英語中級以上（TOEIC600点以上、もしくは英... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 賞与：年2回（7月・12月） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給（月額）は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■職務内容 海外事業部・海外事業企画ユニットにて、海外向け食品の法規制対応・調査・規格書作成・品質保証系業務全般をお任せします。入社後は、各国の行政機関や取引先に対する証明書・規格書等の書類発行や、各国の食品規制に関する調査や課題解決が主... |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■品質保証業務経験（食品以外にも化学、医薬、化粧品業界なども可）※国内だけでの業務経験でも可 【歓迎条件】 ▼法規制に関連した業務経験をお持ちの方 ▼海外向け食品の企画・開発経験 ▼英語を使った業務に対して抵抗が... |
| 勤務地 | 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 369 ～ 700 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■業務概要： 2023年4月新たに竣工された同社の研究開発棟「徳島ペットランド」において、同社製品の研究開発業務全般に携わっていただきたいと思います。 同社は2017年にアースグループの一員として設立されたペット事業に特化したメーカーで... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■薬剤師資格を取得し、社会人経験3年以上の方 【歓迎要件】 ▼企業並びに学術機関において動物の研究開発経験、実績をお持ちの方 ▼ペット（犬・猫）飼育経験 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | ■仕事内容 ・海外規制及び顧客要望に沿った申請業務（医薬品原薬・化粧品・食品等） ・海外向け製品の販売規格書及び製品仕様書作成 ・原料メーカーの監査・問合せ対応（国内・海外品） ■募集背景 医薬品原薬の市場開拓として発展性のあ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■ビジネスレベルの英語力もしくはビジネスレベルの中国語力 ■食品・化粧品・医薬品・化学品等の業界で、品質保証・薬事・輸出・研究開発などで法令対応のご経験をお持ちの方。 |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 600 ～ 900 万円 月額500,000円～750,000円 119,000円～178,500円の業務手当を含む。 所定外労働 10.5 時間+時間外労働 30 時間に相当（ただし実際の時間外労働は月20時間程度です） 評... |
| 業務内容 | 【具体的には】 ■社外広報 ・広報戦略の企画策定・実行 ・プレスリリース・ニュースレターの企画・ライティング・配信 ・メディアからの問い合わせ・取材の対応 ・オウンドメディアを通じた情報発信 など ■社内広報 ・経営メッセ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■事業会社での広報・PR業務全般の実務経験 （3年以上を目安） 【歓迎要件】 ■マネジメント経験（規模不問） ■各種メディア、企業との豊富なリレーション ■広報活動の効果を評価するためのデータ分析スキル ■マー... |
| 勤務地 | 愛知県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 700 万円 ■賞与：年2回（昨年度実績 計 約6ヶ月） ■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 同社の武豊工場 研究開発部（化薬事業部）にて以下の業務等をお任せします。 ・新規火工品（火薬類を使用した製品）及び推進薬（火薬類の種類の一つ）の開発業務（構造検討、製造検討） ・量産移行検討業務、技術資料作成業務、 ・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・大学または大学院卒以上（化学・機械工学・航空宇宙工学のいずれか専攻の方） 【歓迎要件】 ・火薬学の知識を有している方 ・構造解析、プログラミングの知識を有している方 ・機械力学や流体力学に精通している方 |
| 勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 500 ～ 800 万円 ※賞与年2回 ※別途時間外手当有 ※経験・スキルに応じて給与設定します。（社員平均年収：827万円 平均年齢39歳） なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【期待する役割】 医療機器メーカーの当社にて、今後の海外展開強化に向け、高度管理医療機器の品質マネジメントシステム（QMS）の運用・改善等をご担当いただきます。 【職務内容】 ■QMS手順書の作成/維持管理 ■QMS運用改善/教... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■品質保証経験者（3年以上） ※異業種の経験者も歓迎です。（食品、化粧品、自動車、航空業界など） 【歓迎要件】 ▼ISO9001/13485の知識や経験 ▼MDSAPやFDAの査察対応経験 ▼査察対応経験、内部... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
|---|---|
| 年収 | 年収 444 ～ 556 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 主にインバウンドの医療機器グローバルプロジェクトマネジメントならびにサプライチェーンマネジメント ・担当窓口業務（主業務） ※国内外あり ・輸入医療機器薬事申請業務支援（主業務） ※インプット資料の収集・理解 ・社... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■英語ビジネスレベル ※職種未経験でも応募可能です。 【歓迎要件】 ▼医療機器薬事知識 ▼貿易実務経験 ▼グローバルプロジェクトマネジメント経験 |
