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powered by   2025/04/08 更新

循環器科 に該当する転職・求人一覧

該当件数:5件 1ページ目

研究員 安全性研究部

社名非公開 閲覧済み
勤務地 徳島県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 1000 万円 年収は経験や能力により決定致します。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があり...
業務内容 【職務内容】 ・医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ・国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)を行うとともに後進の指導(リーダー職) 【魅力】 ■自由な発想をもって創...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師 ■医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験を有する方(特に遺伝毒性評価に精通した方歓迎) ■国内外の医薬品申請対応(薬事関連資料作成及び照会事項対応等)経...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

品質保証部門/QMS担当(文書管理)

日本ライフライン株式会社 閲覧済み
勤務地 埼玉県 戸田市南町5-22Medical Technology Park South Square
年収 年収 500 ~ 800 万円 ※賞与年2回 ※経験・スキルに応じて給与設定します。(社員平均年収:827万円 平均年齢39歳) ※別途時間外手当有 ※別途住宅補助手当(東京23区内:5.5万円、その他関東:2.5~4万円) ※別途...
業務内容 「品質保証部門/QMS担当(文書管理)」のポジションの求人です 【期待する役割】 医療機器メーカーの当社にて、今後の海外展開強化に向け、高度管理医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)の運用・改善等をご担当いただきます。 【職...
求める経験 【必須要件】 ■品質保証経験者(3年以上) ※異業種の経験者も歓迎です。(食品、化粧品、自動車、航空業界など) 【歓迎要件】 ▼ISO9001/13485の知識や経験 ▼MDSAPやFDAの査察対応経験 ▼査察対応経験、内部...
正社員 完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 山梨県中央市中楯801番
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。 (1)工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) (2)工場内の品質システム維持・管理業務...
求める経験 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 (品質検査...
正社員

ソリューション開発テックリード

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都日本橋本町三丁目5番1号
年収 600-1000万円
業務内容 ■同社にて、DX デジタルヘルス/HaaS ソリューション開発テックリードをご担当いただきます。 【具体的には】 ・デジタルヘルス(ヘルスケアアプリ、プログラム医療機器、デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービ...
求める経験 【必須要件】※いずれも必須 ・医療機器メーカー、医療情報システムメーカー、ヘルスケアIT、コンサルティング企業等で、医療機器のソフトウェア・医療情報システム等の製品開発経験がある方  (※それらのプロダクトマネジメント経験があると尚良)...
正社員 年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
勤務地 東京都日本橋本町3-5-1
年収 600-1100万円 ※健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています。
業務内容 下記業務をご担当いただきます。 ■グローバルPV企画・管理業務 ■安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援
求める経験 【必須要件】 下記全てに該当する方 ・グローバル業務経験 ・グローバルと議論可能な英語力。(会話/グローバル会議での議論)目安TOEIC 860以上) ・戦略的思考、リーダーシップ ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行...
正社員 年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度フレックス勤務

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