化学 に該当する転職・求人一覧
該当件数:75件 3ページ目
勤務地 | 茨城県ひたちなか市市毛882番地 |
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年収 | 450万円 ~ 880万円 ■通勤手当 ■家族手当 ■残業手当 |
業務内容 | <薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務> 【職務内容】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・那珂... |
求める経験 | 【必須条件】 ・医療機器法令に関する経験(薬機法・FDA QSR・IVDD・IVDR・ISO13485:2016等) └製品開発、品質保証、法規専門担当、など職種・立場は問いません。 【歓迎条件】 ・海外企業との英語で... |
正社員
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勤務地 | 東京都 |
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年収 | 500万円~750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績:年4回・個人業績によるメリットボーナスあり(3月) |
業務内容 | ・ 業務内容 当社は世界売上高トップ10に入る国際的に認められた第三者認証機関テュフズードグループの日本法人として1993年に設立しました。 日本法人であるテュフズードジャパンは、第三者試験認証機関として、グローバル市場に製品を展開する... |
求める経験 | 【必須】 ・ 学士、修士または博士の学位 (生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等) . ・ 4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・ 中級程度の英語力(TOEIC 6... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 愛知県 |
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年収 | 500万円~700万円 ※経験・スキルを考慮して決定 【昇給】年1回 【賞与】年2回(昨年度実績:6ヶ月) |
業務内容 | 愛知事業所にて、化学プラントの設備設計などに従事していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務をお任せいたします。 ・ 設備計画立案・ 推進、製造設備等の補修依頼業務 ・ 設備メーカーや商社等の協力会社... |
求める経験 | 【必須】 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ 製造管理および製造実行システムの操作/システム設計 ・ ラボラトリー情報管理システムの操作/システム設計 ・ プラントエンジニアのご経験 ※設備設計/プロセス設計/メンテナンス/施... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 |
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年収 | 430万円~700万円 ※年齢、経験、スキルに応じて同社規定により決定いたします。■賞与実績:5.5か月 |
業務内容 | ・ センサ(※)に係わる周辺部品の設計開発 医療用センサの仕様から製品立ち上げまでの一連の業務をかかわっていた だきます。具体的には、 ・ 関係部門とのコンセプト共有 ・ 医療現場でのリサーチ ・ 仕様検討・ 決定、概要設計、詳... |
求める経験 | 【必須】 理工系(化学系除く)をご卒業されていること 【いずれかのご経験】 ・ 3次元CADを操作のご経験 ・ 樹脂部品の設計、金型製作のご経験 【歓迎】 ・ 医用材料の設計経験 ・ 医療機器開発のご経験 |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 山梨県 |
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年収 | 550万円~850万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | 【背景】 今後、汎用医療機器の新規開発や製造技術の進化を加速させることにより、現在日本市場でのシェアNo.1の地位を維持するだけでなく、グローバル市場でもポジションをさらに向上させることを目指しています。 そのため、この任務を担当し、我... |
求める経験 | 【必須条件】 ・ 樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品の設計開発、又は製造技術検討の経験 ・ 大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ・ 大卒以上 ・ 普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの... |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 山梨県 |
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年収 | 500万円~700万円 昇給:年1回、賞与:年2回 経験・年齢・能力などを考慮し、当社規定により優遇致します。 |
業務内容 | 【背景】 新たな医療領域に向けた大型の新製品開発案件に立ち上げに伴い、これを担う人財を募集します。 【担う役割】 当案件専任マネージャー、及び実務リーダーの下、各業務を実行して頂きます。 【業務内容】 ・ 製品設計(ベース... |
求める経験 | 【必須条件】 ・ 樹脂成型品又は樹脂製チューブを含む製品や部品に関する技術検討の経験 ・ 大学理系学部レベルの基礎的な物理、化学知識 ・ 大卒以上 ・ 普通自動車第一種運転免許 ※弊社他工場や研究開発センターへの出張が... |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 |
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年収 | 580万円~910万円 ■キャリア・能力を考慮の上、当社規定により処遇 |
業務内容 | クラレノリタケデンタル株式会社は、2012年にクラレとノリタケカンパニーリミテドが歯科材料部門を事業統合し設立された会社です。(出資比率2:1) それぞれの企業が培ってきた、有機・ 高分子材料技術、セラミックス由来の無機材料技術等をベー... |
求める経験 | ・ 語学 英文の法規制を理解し、メールを中心とした英語でのコミュニケーションを行える程度 (TOEICスコア 600以上) ・ 職務経験 製造業における各種申請、品質管理、製品開発等、品質マネジメントシステムの運用に関わる業... |
正社員
年間休日120日以上
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勤務地 | 茨城県 |
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年収 | 450万円~850万円 年齢・経験・能力を考慮の上、同社規定により処遇致します。月給353500円以上(固定残業代込) ※固定残業代は30時間分(73000円~本給額により変動)で時間外労働の有無に関わらず支給。 |
業務内容 | ・ 各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・ 法規対応業務をお任せします。 【具体的には】 ・ 那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・ 法規を管轄しています。(国内の薬事・ 法規対応は品質保証部が行っています) ・ ... |
求める経験 | 【必須】 ・ 英語に抵抗のない方、且つ下記いずれかのご経験 ・ 製品開発や品質保証などの業務のなかでの、法令に関する実務経験 ・ 医療機器法令の実務経験者(薬機法・ FDA QSR、IVDD、SO 13485:2016など) |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 静岡県 |
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年収 | 480万円~800万円 【賞与】年2回 (6月、12月) 昨年度賞与実績:約5.9か月分 |
業務内容 | ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。当社の工場の一つである磐田工場(静岡県)では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、そのGMP対応の一環として、品質保証部 GMP室にて... |
求める経験 | 【必須(MUST)】 ・ 品質管理(QC)における分析バリデーション実施経験 (例:計画書作成、分析、報告書作成等) ・ PCスキル - Excel(表計算、分析結果解析等) - Words(書類作成における図、グラフ、... |
正社員
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勤務地 | 東京都 |
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年収 | 600万円~1200万円 ※経験、スキルなどに応じて決定致します。 |
業務内容 | 仕事内容: ・ バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務(抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品) ・ 原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案(Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む) ・ 治験・ ... |
求める経験 | 【共通】 ・ 大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・ ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安:マニュアル読解及び実験計画書・ 報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表が可... |
正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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