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powered by   2025/04/12 更新

生物学 に該当する転職・求人一覧

該当件数:21件 1ページ目

【愛知】品質保証

株式会社グッドマン 閲覧済み
勤務地 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 名鉄バス「塩草町西」バス停から徒歩1分 ※マイカー通勤可 勤務地変更の範囲:本社及び全国の事業場、支社、営業所
年収 年収:420万~780万程度 月給制:月額264060円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回
業務内容 【職務概要】 同社にて下記業務を担当していただきます。 【職務詳細】 (1) 受入検査、出荷検査の管理(パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等) (2)仕入れ先の監査、工程監査業務 (3)滅菌バリデーション業務(微生物学的試...
求める経験 【必須】 品質保証または品質管理業務の経験 【尚可】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識 ・高分子に関する知識 ・射出成形・押出成形における製品、金型の品質管理...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度U・Iターン歓迎
勤務地 山梨県中央市中楯801番
年収 550万円 ~ 850万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当
業務内容 【業務内容】 ▽以下業務の内いずれか、または複数。また、管理職になった際は以下のマネジメント業務。 (1)工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) (2)工場内の品質システム維持・管理業務...
求める経験 【必須要件】 ・製造業での品質保証・品質管理、設計開発、生産技術、製造等 いずれかの業務経験者 【歓迎要件】 ・英語できれば尚良し ・FDA対応経験者優遇 ・製造業での品質保証、品質管理業務の経験者 (品質検査...
正社員

メディカルコピーライター

社名非公開 閲覧済み
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 700 ~ 1200 万円 年俸:516万円~ ※予定モデル年収は、経験・スキル・業績・査定によって上下する。月額報酬は、固定手当(裁量労働制手当【月額方少額の3割】)を含む。 ※裁量手当には48時間相当の「所定時間外分」、「深...
業務内容 【求める人物像】 医療の中で新しいことにチャレンジしたい、医療知識をベースに社会貢献したい、医療コミュニケーションを通じて自身をさらに成長させたい、という方をお待ちしております。 【職務内容】 疾患領域や、臨床上の集学的な知識、医...
求める経験 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 ・メディカルエージェンシーで、メディカルライターの経験が有る方 ・製薬会社で資材制作の経験のある方 ・薬学、生物学系の大学・大学院を卒業された方で、論文執筆経験やライター経験のある方
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 650 万円 ~ 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 (1)ヘルスケア分野の研究開発マネジメント 官公庁・国立研究開発法人を主な顧客として、ヘルスケア分野の公的ファンディング事業のプログラム・プロジェクトマネジメントに関する調査研究・業務支援を行います。 【業務の具体例...
求める経験 【必須要件】※下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■ヘルスケア分野の研究開発プロジェクトマネジメント ■ヘルスケア分野の先端技術に関する研究開発、事業化 ■ベンチャーを対象としたメンタリング・コーチング ■科学技術・イノベーション政策...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務: ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い案件に複...
求める経験 【必須要件】以下の(1)~(3)のいずれにも該当すること (1) 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること(細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる) (2) 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる素...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
勤務地 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 600 万円 ~ 経験能力等を考慮し、同社規定により優遇 年2回(標準評価時4.4ヶ月) 昇給:有 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【仕事内容】 再生医療等製品(細胞加工製品、遺伝子治療用製品)の薬事コンサルティング業務: ◎再生医療等製品の開発は一層活発化しており、最新のプロジェクトを通し、再生医療に関する最先端の技術や製品に関われます ◎国内外の幅広い...
求める経験 【必須要件】 ■以下の(1)~(3)のいずれにも該当すること (1) 細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養があること(細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる) (2) 薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解で...
正社員 転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務

品質保証(山梨)管理職候補

社名非公開 閲覧済み
勤務地 山梨県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 500 ~ 750 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 ■工場内で製造する製品の品質保証業務(不適合対応、データ分析、評価、是正・改善) ■工場内の品質システム維持・管理業務(手順書・標準書の制定、改訂、ISO事務局運営、内部監査など) ■仕入れ先の監査、工程監視業務 ■受入検査工程、出荷...
求める経験 【必須要件】 ■製造業での品質保証または品質管理に関する求人 【歓迎要件】 ▼FDA対応経験者優遇 ▼医薬品医療機器等法、ISO13485(もしくはISO9001)に関する知識のある方 ▼QC七つ道具、統計学の基礎知識 のある...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内社宅・家賃補助制度

つくば原液製造1課(管理職)

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 900 ~ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 工場の動物用医薬品製造工程(ワクチン原液製造、バルク調製等)の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類(製造手順書、...
求める経験 【必須要件】 ■薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ■生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要件】 ▼動物用医薬品(ワクチン)製...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度

製造技術(管理職)【茨城県】

社名非公開 閲覧済み
勤務地 茨城県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 900 ~ 1000 万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 つくば工場における動物用ワクチン既存品の製造方法改良、開発品のラボスケールからスケールアップ製造の検討、工場への技術移管等のマネジメント ■ 上記関連業務内容の技術的指導・遂行、進捗管理、課員フォロー ■ 新たな製造...
求める経験 【必須要件】 ■薬機法全般(特にGMP省令)の理解 ■動物用医薬製造プロセスの理解力 ■生物学系(ウイルス、細胞培養、細菌)の基礎能力・知識 ■マネジメント経験(複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等) 【歓迎要...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
勤務地 神奈川県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
年収 年収 801 ~ 1070 万円 経験・スキルに応じて変動の可能性があります
業務内容 【職務内容】 様々なモダリティを活用した医薬候補品の遺伝毒性評価(ICH M7対応などの不純物に関する当局対応を含む)を実施頂くとともに、プロジェクトの安全性評価に責任を持つ安全性担当リサーチリーダーとして各研究/開発プロジェクトに加わっ...
求める経験 【必須要件】 ■医学・薬学・生物学・理工学系の修士課程以上の大学院修了者 ■遺伝毒性評価(不純物対応を含む)の実務経験10年以上 ■プロジェクトの安全性担当の実務経験5年以上 ■医薬品GLPや関連ガイドラインの知識 ■業務を遂行で...
正社員 完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事社宅・家賃補助制度

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