薬事法 に該当する転職・求人一覧
該当件数：19件 2ページ目
| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | ・ 業務内容 当社は世界売上高トップ10に入る国際的に認められた第三者認証機関テュフズードグループの日本法人として1993年に設立しました。 日本法人であるテュフズードジャパンは、第三者試験認証機関として、グローバル市場に製品を展開する... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、歯学、農学、獣医学、材料工学等） . ・ 4年以上の非能動医療機器/パーツ/原料メーカーに関する設計開発もしくは品質保証のご経験 ・ 中級程度の英語力（TOEIC 6... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 年収 | 500万円～750万円 スキル・経験・年齢・前職給与を考慮し、面接にて話し合いの上決定いたします。賞与実績：年4回・個人業績によるメリットボーナスあり（3月） |
| 業務内容 | 【業務内容】 MHS事業部所属・ 能動医療機器品質マネジメント審査員として下記の業務をお任せします。 ・ 能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 （ISO、CEマーキング、医薬品医療機器法（=旧薬事法）認証等の審... |
| 求める経験 | 【必須】 ・ 学士あるいは修士あるいは博士（電気・ 電子系学科，情報工学、臨床工学等、能動医療機器の技術に関連す る学位保持者） ・ 英語を使って業務をされている方(会議、社内外プレゼンテーション等の経験有、TOEIC レベル 600... |
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正社員
年間休日120日以上フレックス勤務
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| 勤務地 | 新潟県 |
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| 年収 | 750万円～950万円 前職を考慮の上、話し合いにて、決定。記載年収はあくまで目安です。 昇給／年1回（1月） 賞与／年2回（6月、12月） |
| 業務内容 | 【仕事の内容】 医療機器の開発・ 製造工場である五泉工場が取り扱う製品群（脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等）の品質保証、品質管理に関する業務全般に携わって頂きます。 ・ 工場内にお... |
| 求める経験 | （必須条件） ・ メーカー（工場）での品質保証部門（品質保証もしくは品質管理）のマネジメント経験 ・ ISO9001・ ISO13485等を活用した品質マネジメントシステムに精通している方 （歓迎条件） ・ 医療機器メーカー、機... |
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正社員
年間休日120日以上
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| 勤務地 | 大阪府堺市北区百舌鳥西之町3丁673番 |
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| 年収 | 【月収】30.0万円～30.0万円 【年収】420万円～420万円 【昇給回数】1回 【賞与回数】2回 |
| 業務内容 | 【業務内容】オフィスワーク ■体外診断用医薬品や、劇毒物の購入先・販売先の許可申請や登録状況の確認・管理 ■薬事法令の確認 ■各種受領書の確認・管理 ■上記に関する問い合わせへの対応 ■就業場所：堺営業所 |
| 求める経験 | ■薬剤師免許をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府枚方市中宮大池2丁目10番1号 |
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| 年収 | 【年収】400万円～500万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します |
| 業務内容 | 営業所内にて医療用ガスの管理業務全般を担当していただきます。 【仕事内容】 ■管理薬剤師業務全般 ■薬事法関連の管理業務 ■営業所内の事務サポート(電話応対、資料作成、問合せ対応等） ■物流事務業務(入出庫伝票処理等) |
| 求める経験 | 【必須条件】 ■大卒以上 ■薬剤師資格をお持ちの方 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都北青山3-6-7 青山パラシオタワー8F |
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| 年収 | 600-1000万円 ※上記年収に賞与を含む ※経験・前職を考慮し、同社規程により決定 |
| 業務内容 | 台湾での製品展開における安定性評価者をご担当頂きます。 【具体的には】 ■海外薬事法対応（申請書類等の作成・管理・届出） ■製品裏面成分及び外部リリース管理 └各国現地のニーズを把握し、新製品の導入可否の決定 ■出荷判定 ... |
| 求める経験 | 【必須要件】※下記いずれも必須 ■台湾化粧品記規制の知識 ■薬学または化粧品学を専攻（国内外問わず） ■英文でのPIF作成、申請経験 ■繁体字および英文の読解、文書作成スキル 【歓迎要件】 ■ネイティブレベルの日本語 ■化... |
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正社員
年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 東京都東陽2－4－2新宮ビル ヤーマン株式会社内 |
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| 年収 | 600-759万円 月給：35~40万円 ※年収は経験に応じて決定いたします。（35歳で680万円のオファー実績あり） |
| 業務内容 | ■契約法務を主軸とした業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基本契約の締結業務（内容確認／修正、方針検討、弁護士確認、捺印・台帳管理等） ・広告審査業務（景表法・薬事法・特商法がメインとなります） ・法律変更に伴う社内制... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■法務経験（3年以上） ※行政書士事務所、法律事務所での勤務経験などある程度法律に関する知識がある、又は、法学部を専攻していた方方の場合は、業務経験に関しては企業法務経験が未経験者も歓迎 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上女性社員5割以上
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| 勤務地 | 栃木県寺内599-4 |
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| 年収 | 700-800万円 ※経験等に応じて決定 |
| 業務内容 | ■品質部の管理職として、医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務（当面製造管理者の代行業務） ・医薬品同様に化粧品、医薬... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上資格取得支援制度
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 年収 | 600-800万円 基本給、賞与に加えて時間外、出張手当などが支給されます。 |
| 業務内容 | ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■新GCP下での臨床開発経験者 |
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正社員
転勤無し年間休日120日以上英語を使う仕事女性社員5割以上資格取得支援制度
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