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語学力（英語など） に該当する転職・求人一覧
| 勤務地 | 山梨工場（山梨県北杜市須玉町若神子4495-8） JR中央本線「日野春」駅より車で8分 勤務地変更の範囲：勤務地からの変更はなし |
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| 年収 | 年収:500万～800万程度 月給制：月額262710円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:年2回 昇給:年1回 |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社は国内のX線装置でTOPシェアを有する分析装置メーカーです。 従来の研究機関や官公庁への納入に加え、半導体需要や製造現場での検査など、民間企業からのニーズが高まり、それに伴う品質管理担当を募集します。 【職務詳細... |
| 求める経験 | 【必須】 ■品質管理のご経験3年以上（メーカーや化学業界歓迎） ■工学全般（機械、電気、ソフトウェアなど）に関する知見 ■英語力（目安：TOEIC500点以上） ■第一種運転免許普通自動車 【補足情報】 ■出張頻度：国内は月... |
| 勤務地 | 東京都中央区晴海4-7-4 CROSS DOCK HARUMI 5F 大江戸線「勝どき」駅徒歩13分 勤務地変更の範囲：本社及び全国の事業場、支社、営業所 |
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| 年収 | 年収:600万～1000万程度 月給制：月額420000円 給与:■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇 賞与:2回 昇給:あり |
| 業務内容 | 【職務概要】 同社は日本だけではなく、アメリカとイギリスとも連携したグローバルな開発体制をとっており、現在、複数の血管内治療開発品が製品実現ステージに突入しています。このような状況の中、次世代の開発品も見据え、日本の血管内治療の設計開発能... |
| 求める経験 | 【必須】 医療機器（血管内治療デバイスもしくはクラスIV）の設計開発の経験 【尚可】 カテーテル開発やステント開発の経験者 医療機器開発において必要な監査対応経験 FDAやMDR等海外に対する医療機器開発経験 CADを用いた図面... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【業務内容】 （1）グループにおける新規使用原料のシステム登録 （2）原料情報に基づく各国化粧品規制への適合査定と情報の一元管理（関連部門と協働） （3）世界的な法規制動向の早期把握とグループへの影響調査、プロジェクトでの対応立案 |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）化粧品に関わる製品や原料／素材の技術・開発経験 （2）研究・薬事・品質保証等の部門での原料／素材情報管理経験 ■化粧品業... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 800 ～ 970 万円 ★課長補佐の場合・・・想定月額：50万円 月額（基本給）425,000円 その他固定手当：月75,000円 ★課長の場合・想定月額・・・60万円月額（基本給）500,000円 その他固定手当：月100,... |
| 業務内容 | 【今回の募集職種の具体的な仕事内容】 ・海外化粧品規制対応業務 ・化粧品・医薬部外品・医薬品・健康食品（機能性表示食品、特定保健用食品等）の届出・申請業務 ・広告・表示確認：製品表示や広告内容が薬事的に抵触しないことの確認 ・国内・... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品や健康食品の薬事や研究開発；5 年以上 ※研究開発のみではなく、薬事業務の経験も必要 ■人材マネジメント：3年以上 ■海外とのコミュニケーションスキル・語学力；英語中級以上（TOEIC600点以上、もしくは英... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 610 ～ 920 万円 ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。 ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給 なお、経験・スキル... |
| 業務内容 | 【業務内容】 ■国際薬事申請業務をご担当頂きます。 |
| 求める経験 | ※応募時、履歴書・職務経歴書・応募フォームの提出必須 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 （1）国際薬事業務（申請業務以外に商品表示、広告等表現に対する薬事確認）経験 （2）化粧品又は医薬品における開発・マーケティ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 770 ～ 960 万円 昇給：年1回、賞与：年2回 ※残業代の先払10時間分を含みます ※固定残業代を超えた超過分については、法定通り割増賃金が支払われます ※予定年収はご経験や能力により変動がございます なお、経験・スキ... |
| 業務内容 | 【職務内容】 LA・パリに子会社があり、LAには北中南米と大洋州、パリにはEMEAの エリア担当がいるため、本ポジションの担当エリアはアジア中心となる想定です 【60％】 ・海外ライセンス営業（商品化窓口）商品監修、商品の海外輸出... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・映像関連（アニメに限らず）の海外ライセンスビジネスに関する実務経験（5年以上目安） ・数値管理能力（年間予算、月次予算に対するマネジメント力） ・英語力（リーディング・ライティング） 【歓迎要件】 ・複数... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 480 ～ 720 万円 ※前職の年収・経験を踏まえ、面談結果をもとに個別に決定 ※年収構成は、月収×12カ月＋賞与（夏・冬）となっております なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【業務内容】 ヘルス＆ビューティー部門の化粧品・医薬部外品の企画から売り場に並ぶまでの一連の商品に関わる業務を、関係者・関連部門とコミュニケーションを取りながら、その中心となり進めて頂きます。 ■ヘルス＆ビューティー部門のありたい姿... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■化粧品業界・化粧品メーカーでの商品企画/開発業務に5年以上従事している方 ■良品計画を選んだ理由、良品計画で実現したいことを明確に持っていること ■生活者として商品に対して好奇心があること 【歓迎要件】 ▼化粧... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 900 ～ 1100 万円 ※管理監督者のため残業代支給なし なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社SCM部は、製品を中心にディマンド・サプライプランニング（需給計画）、輸出入貿易、ロジスティクス等、サプライチェーン全体の管理をしております。本ポジションでは、海外関連の需給計画・管理を中心に業務をお願いします。実務経験やスキル等を鑑み... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■SCM業務における主管部門、あるいはユーザー部門における実務経験5年以上 ■需給計画の業務経験を有する方 ■SCM部門と他部門（営業、マーケティング、薬事、海外）にまたがる業務経験 ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 650 ～ 930 万円 ※上記は賞与・残業代を含む想定年収となります。 残業代を抜いた金額は600万円～850万円（月給33.3～47.2万円）を想定しております。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 同社SCM部は、製品を中心にディマンド・サプライプランニング（需給計画）、輸出入貿易、ロジスティクス等、サプライチェーン全体の管理をしております。本ポジションでは、海外関連の需給計画・管理を中心に業務をお願いします。実務経験やスキル等を鑑み... |
| 求める経験 | 【必須要件】※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■SCM業務における主管部門、あるいはユーザー部門における実務経験 ■需給計画の業務経験を有する方 ■SCM部門と他部門（営業、マーケティング、薬事、海外）にまたがる業務経験 ■ビジネ... |
| 勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 年収 600 ～ 920 万円 ※上記は賞与を含む想定年収となります なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 [1]国内外新製品の広告確認／薬事申請業務 [2]法規・規制に基づく原料／処方の管理 [3]工業会情報の収集とリスク対策立案、自主基準の制定 [4]海外含む規制情報の収集とリスク対策立案、自主基準の制定 [5]... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■国内外において化粧品業界、あるいはそれに準ずる業界での薬事対応・広告作成の経験が５年以上 ■初～中級レベルの英語力 ■特に規制案件の調査など、調査能力に優れていること （申請業務のみの経験は不可） 【歓迎要件... |
