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品質管理担当 に該当する転職・求人一覧
勤務地 | 愛知県北名古屋市九之坪半野27番地 |
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年収 | 【月収】22.3万円 【年収】356万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給:年1回(4月) ■賞与:年2回(5月・11月) |
業務内容 | 【仕事内容】 ■医薬品製造管理責任者(管理薬剤師) 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証・品質管理業務 ■薬事申請書類の確認 ■業務に付随するその他事務作業 |
求める経験 | 【必要な経験・スキル】 ■薬剤師資格所有者 【望ましい経験】 ■GMPの知識のある方 ■製薬業界で品質保証、品質管理経験のある方 |
正社員
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勤務地 | 秋田県能代市字寿域長根26-36 |
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年収 | 【月収】25.0万円~32.0万円 【年収】442万円~609万円 ※経験、年齢、能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。 ■昇給:有 ■賞与:年2回 |
業務内容 | 【仕事内容】 ■営業所における管理薬剤師業務に従事いただきます。 【具体的な業務内容】 ■薬事関連業務 ■品質管理業務 ■情報管理業務 ■教育研修業務 ■営業所事務的補助業務・電話応対 就業場所の従業員数によって、衛... |
求める経験 | 【応募要件】 ■薬剤師免許許をお持ちの方 ※60歳定年のため、再雇用の場合は1年毎の契約となります。 |
正社員
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勤務地 | 愛知県岡崎市矢作町猫田18 |
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年収 | 【月収】25.0万円~32.0万円 【年収】442万円~609万円 ※経験、年齢、能力を考慮の上、同社規定により決定いたします。 ■賞与:年2回 |
業務内容 | 【仕事内容】 ■営業所における管理薬剤師業務 【具体的な業務内容】 ■薬事関連業務 ■品質管理業務 ■情報管理業務 ■教育研修業務 ■営業所事務的補助業務・電話応対 就業場所の従業員数によって、衛生管理者の業務をお願... |
求める経験 | 【応募要件】 ■薬剤師免許 ※60歳定年のため、再雇用の場合は1年毎の契約となります。 |
正社員
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 620 万円 ~ ※ご本人の能力、経歴、前職年収等を総合的に考慮の上、決定いたします。 ※選考を通じて上記賃金は変動する可能性がございます。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ライフサイエンス・ヘルスケア業界向けコンサルティングサービス。下記に関わるコンサルティングサービスに従事していただきます。 ・事業戦略・成長戦略 ・R&D・ポートフォリオ戦略 ・マーケティング・営業戦略 ・事業最適化・経営効率向上 ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験 ・製薬/医療機器業界にて経営戦略、経営管理、マーケティング、Medical Affairs、学術、研究開発、SCM、製造管理 ・IT/コンサルティング業界でのご経験があり、医療・ライフサイエンス領域... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 600 ~ 800 万円 賞与:年2回 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 〈期待する役割〉 市場から高く評価されている照明器具の設計開発を行います。当社の照明は、大手百貨店や有名ブランドショップ、一流ホテルに導入され、空間演出の非常に大切な役割をもっています。これまでは商業施設メインでしたが、ホテルやマンション... |
求める経験 | 【必須要件】 ■機構設計、構造設計、光学設計など設計経験 ■マネジメント経験(リーダー経験でも可) 【歓迎要件】 ▼企画~生産工程の管理や部構成の管理経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上社宅・家賃補助制度
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 500 ~ 1000 万円 年収には賞与を含みます。※前職の収入を考慮して決定します。 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■仕事内容: 理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。 <詳細業務> ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定 ・試験方... |
求める経験 | 【必須要件】 ■製薬業界でのCMCに関連するご経験のある方 ※原薬及び製剤の化学的特性研究、製剤処方・製造方法。試験法開発、品質規格設定等のいずれかのご経験がある方も歓迎です。 ■英語力(読み書きは必須です) |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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勤務地 | 京都府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 490 ~ 630 万円 ■昇給:年1回(10月) ■賞与:年2回(7月、12月)※会社業績による ■想定年収490万円~630万円 ※平均賞与、残業20時間で計算 なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 事業拡大に伴う増員 【職務内容】 企画開発業務(最初はサポート業務についてもらいながら、経験を積んでいただきます) ・既存企画プロジェクトの推進業務 ・新規企画のための調査、マーケティング分析、企画資料作成 ・... |
求める経験 | 【必須要件】 ■医療機器、電子機器関連の企画・開発経験(3年以上) 【歓迎要件】 ■新規事業の業務経験 ■ビジネス英語(メール対応、会話程度) ■薬事、品質管理/保証 等の業務経験 |
正社員
完全週休二日制年間休日120日以上平均残業月30時間以内英語を使う仕事
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 今回のポジションでは、P&C リスクエンジニアとして以下業務をご担当いただきます。 【ポジション概要】 リスクサーベイと呼ばれる業務では、お客様の工場や施設にお伺いし、 火災、自然災害(地震、台風、洪水など)への対策や管理を確認さ... |
求める経験 | 【必須要件】 ■英語力(ビジネスレベル) ■理学工学、技術、リスク管理等の分野の経験 ■国内外の出張が可能な方 ※月に数回、場合により前日に現地入りする出張があります。 突発的にアジアへの海外出張の可能性もあります。 [歓迎要... |
正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上
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勤務地 | 東京都 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 510 ~ 1000 万円 その他別途業績賞与の支給の可能性あり なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | ■同社について 豊富な様々な案件に携わることができます。大手医薬品メーカーだけでなく、海外のバイオベンチャー(ICCC案件)、医療機器、市販後など同社だからこそ可能なスキル・経験を積むことができます。 ■担当業務 * 医薬品/医療... |
求める経験 | 【必須要件】 ■安全性情報ケースプロセッシング経験1年以上 (受領、トリアージ、発番、内容確認、データベースへの入力/QC) ■英語の文書に抵抗感がない方 |
正社員
転勤無し完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上フレックス勤務
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勤務地 | 埼玉県 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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年収 | 年収 700 ~ 1000 万円 ■賞与実績:5ヶ月分(業績により変動) なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
業務内容 | 【募集背景】 ■欠員補充 【役割】 ■日本国内だけでなく、欧米・アジアなど世界に製品を輸出している当社で品質管理の業務を進めていただきつつ、品質保証業務全体の管理、とりまとめをおこなっていただきます。 将来的には、薬事に関する業... |
求める経験 | 【必須条件】 ■日本国内で医療機器製造している企業での品質保証経験5年以上 ■QMS、QSR、MDRのいずれかの文書作成経験 ■英語力(読み書き) ■マネジメント経験 【歓迎要件】 ◆薬事申請経験 ◆安全管理の経験 |
正社員
転勤無し完全週休二日制年間休日120日以上英語を使う仕事
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