品質管理担当 に該当する転職・求人一覧
該当件数：59件 5ページ目
| 勤務地 | 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル15F |
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| 年収 | 500万円 ～ 800万円 ■通勤手当 |
| 業務内容 | ■ミッション： お客様に安定品質というバリューを提供し続けるため、メドラインの高い品質の保証を率先して実現する役割をお任せいたします。関連法令（薬機法・QMS省令等）に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発～製造～市販後管理に伴う品質関... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・医薬品、医療機器もしくは食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験 ・設計開発・製造における品質保証・品質管理のご経験 ・ビジネスレベルの英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト600点以上） ・理系... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都港区北青山2-5-1 伊藤忠ビル16F |
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| 年収 | 1020万円 ～ 1300万円 ■通勤手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | ■業務概要： 品質保証課の薬事MF担当として管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書および製品標準書の管理、GQP... |
| 求める経験 | ■必須条件： ・マネジメント経験 ・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等 ・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務およびGMP実務経験 ・基礎英語力…GMP関連英文書式の判読、および内容に関するメール等によ... |
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正社員
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| 勤務地 | 岐阜県飛騨市古川町向町二丁目10番50号 |
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| 年収 | 460万円 ～ 780万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 【仕事の内容】 医薬品やOTC医薬品、化粧品や食品と様々な製品の原料・有効成分を開発・販売する同社にて、医薬品原薬等の品質保証に関わる業務全般を担当いただきます。 同社では、各国からの査察を受け入れグローバルな規制にも対応して... |
| 求める経験 | 【■必須】 薬剤師免許取得者、品質保証業務のご経験 |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | 610万円 ～ 720万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ◆医薬品・医薬部外... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ・下記要件のスキル-経験を複数かつ十分に満たし、歓迎スキルあ るいはそれに準ずるスキルがある方 ■医案品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験） ■CMC関連文書(承認申請書... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都中央区 |
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| 年収 | 530万円 ～ 630万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■役職手当 ■休日勤務手当 ■夜勤手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 ◆原薬等登録原薄(MF)登録申請書/外国製造業者認定(AFM)申請書及び添付貨料等の作成/レビユー ◆MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ◆医薬品・医薬部外... |
| 求める経験 | 【応募資格】 ・下記要件のいずれかを満たす又はこれに準ずる経験があること ◆医薬品製造・品質管理・品質保証業務及びGMP適合性調査対応の経験(2年以上の経験) ◆CMC関連文書(承認申請書、CTD Module 2.3、3.2等... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都渋谷区代々木 2-2-1 小田急サザンタワー |
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| 年収 | 500万円 ～ 1000万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 ご経験に応じて以下業務をお任せいたします。 ■3Dグラフィック全般のディレクション ■3Dセクションのメンバーマネジメント ■スケジュールやコストの計画、管理、外部発注管理 ■他セクションとの連携、折... |
| 求める経験 | 【必須スキル・経験】 ■ゲーム開発の実務経験 ■アートディレクションもしくはリーダー経験 ■マネジメント経験（メンバー管理、技術指導など） ■仕様策定及びワークフロー構築の経験 ■3Dグラフィック制作に関する知識、経験 ... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都大田区平和島3-6-1 東京団地倉庫A-1棟 |
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| 年収 | 425万円 ～ 560万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■休日勤務手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】 医療機器を取り扱う物流センターにて、責任技術者として、QMSや販売業管理、薬事に関わる申請業務、センター内設備及び環境管理等を担っていただきます。 【業務詳細】 医療機器物流センターにおける ・受入検査基... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・四年生大学卒業以上 ・「医療機器製造業責任技術者」の資格保有、又は資格要件を満たしている方 ・医療機器のロジスティクスに関わり、医療機器の実践知を積み重ねたい方また、顧客やその先にある社内の課題解決に取り組みたい... |
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正社員
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| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町75-1 |
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| 年収 | 500万円 ～ 900万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 |
| 業務内容 | 〈JD20250706〉 【業務内容】 市場における眼科医療機器の使用状況や苦情の収集・分析 苦情データをもとにした原因究明および品質改善の提案・推進 規制要件に基づく苦情処理プロセスの運用と継続的な改善 製... |
| 求める経験 | 《知識・スキル》 規制要件（ISO 13485、QMS省令、GVP/GQPなど）に関する基本的な知識 データ分析スキル（Excel、BIツール等の活用） 社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる能力 TOEIC700点... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県瀬戸市塩草が丘一丁目176番地 |
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| 年収 | 420万円 ～ 780万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
| 業務内容 | 【職務内容】 ・受入検査、出荷検査の管理（パート作業の進捗管理、問題発生時の判定等） ・仕入れ先の監査、工程監査業務 ・滅菌バリデーション業務（微生物学的試験、滅菌残留物試験（ガスクロ）、レポート作成等） ・不適合品の対応、... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・品質保証または品質管理業務の実務経験3年以上ある方 【歓迎要件】 ・医薬品医療機器等法、ISO13485に関する知識、監査対応経験がある方 ・QC七つ道具、統計学の基礎知識がある方 ・高分子に関する... |
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正社員
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| 勤務地 | 愛知県名古屋市中区栄四丁目５番３号KDX名古屋栄ビル5階 |
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| 年収 | 425万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■住宅手当 ■家族手当 ■残業手当 ■皆勤手当 |
| 業務内容 | 【業務内容】 薬事・品質保証部門に所属する海外薬事室にて以下の業務を担う。 ・米国・中国・EUはじめ諸外国での医療機器の製造販売承認申請・一変承認申請業務及びそれに伴う現地販売会社・代理店、認証機関および社内製造・開発部門とのコミュ... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している ... |
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正社員
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