ジェネリック医薬品 に該当する転職・求人一覧
該当件数：15件 2ページ目
| 勤務地 | 大阪府 詳細につきましてはご面談時にお伝え致します |
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| 年収 | 経験・スキルに応じて変動の可能性があります |
| 業務内容 | 【職務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 具体的には、 医薬品原薬・製剤の品質評価、 物性評価 規格及び試験方法の作成 生物学的同等性試験・溶出試験 承認申請資料の作成及び照会事項の当局対... |
| 求める経験 | 【必須要件】 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ▼医薬品の品質に関する試験法の開発経験... |
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正社員
完全週休二日制平均残業月30時間以内年間休日120日以上英語を使う仕事フレックス勤務
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 350万円 ～ 600万円 ■通勤手当 ■残業手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課員として、医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■製品標準書のチェック及び承認■逸... |
| 求める経験 | 【必須】■品質保証業務のご経験(医薬品などGMP下での就業経験)★医薬品メーカーの製造工場で勤務経験がある方は大歓迎です！中途入社の社員も多いので、お気軽にご応募ください！【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 兵庫県赤穂市木津字稲荷山1325-71 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【業務詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■... |
| 求める経験 | 【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 岡山県久米郡美咲町柵原806-1 |
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| 年収 | 600万円 ～ 800万円 ■通勤手当 ■その他手当 |
| 業務内容 | 【仕事内容】工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。【業務詳細】■製造指図記録書、試験指図記録書の承認■製造記録、試験記録の照査■製造方法、試験法、規格等の変更管理■... |
| 求める経験 | 【必須】■製薬会社・GMP下での品質保証業務■マネジメント経験【歓迎】■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。【資格】■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 |
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正社員
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| 勤務地 | 大阪府宮原 |
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| 年収 | 600-840万円 月給 250,000 円 - 420,000円 業務経験を考慮し、同社規定により決定します |
| 業務内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の... |
| 求める経験 | 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） |
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正社員
年間休日120日以上社宅・家賃補助制度フレックス勤務
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